List Doenças – S
A síndrome de Ehlers-Danlos (Ehlers-Danlos) (SED; Q79.6) é uma doença geneticamente heterogênea causada por várias mutações nos genes do colágeno ou nos genes responsáveis pela síntese de enzimas envolvidas na maturação das fibras colágenas.
A síndrome de Wolff-Hirschhorn é descrita em mais de 150 publicações.
A síndrome de Wiskott-Aldrich é caracterizada por comprometimento da cooperação entre os linfócitos B e T e caracteriza-se por infecções recorrentes, dermatite atópica e trombocitopenia.
A síndrome de Wiskott-Aldrich é manifestada por eczema, infecções recorrentes e trombocitopenia. Os sintomas da síndrome de Wiskott-Aldrich aparecem no período neonatal ou nos primeiros meses de vida. Na maioria das vezes, as crianças morrem em uma idade precoce. No período neonatal, o sangramento é freqüentemente representado pela melena, e mais tarde se junta a purpura.
A síndrome de Wiscott-Aldrich (WAS) (OMIM # 301000) é uma doença ligada ao X, cujas principais manifestações são microtrombocitopenia, eczema e imunodeficiência. A incidência da doença é de aproximadamente 1 em 250 mil recém-nascidos.
Muitas vezes, crianças com tal diagnóstico têm habilidades oratoriais surpreendentes, grandes sucessos em arte musical e têm um alto nível de empatia.
Síndrome de Werner-Morrison - uma doença que se manifesta grave resistente ao tratamento diarréia aquosa, hipocalemia e hypochlorhydria ou achlorhydria gástrica e é também chamado WDHA- ou WDHH-síndrome (hipocalemia Acloridria, Hipocloridria).
A síndrome de Werner (syn. Progeria de adultos) é uma doença autossômica recessiva rara, o locus do gene é 8p12-p11. Desenvolve em pessoas de 15 a 20 anos e caracteriza-se por progressão gradual.
A síndrome de Weber é uma doença bastante complicada e rara, e representa uma das variantes da patologia neurológica da categoria de síndromes alternantes pedunculares.
A doença recebeu seu nome devido ao médico britânico Vesta, que primeiro descreveu todos os seus sintomas em 1841, observando seu filho doente.
Síndrome de Tungstênio (síndrome DIDMOAD - Diabetes Insipidus, Diabetes Mettitus, Atrofia Óptica, Surdez, OMIM 598500) é descrita pela primeira vez por DJ Wolfram e N.R. WagenerB 1938 como uma combinação de diabetes mellitus juvenil e atrofia óptica, que foi subsequentemente suplementada com diabetes insípida e surdez. Até à data, cerca de 200 casos desta doença foram descritos.
A síndrome de Tourette é uma doença neuropsiquiátrica que começa na infância e manifesta-se em múltiplos tiques motores e vocais, bem como uma combinação de distúrbios comportamentais que freqüentemente dominam o quadro clínico. Estes últimos incluem sintomas de TOC e transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH).
A síndrome de Titze (ribondrite, pericondrite) é uma inflamação benigna de uma ou mais das cartilagens costais.
Síndrome de Takayasu - inflamação da aorta e seus ramos de natureza granulomatosa. Esta doença ocorre mais frequentemente em mulheres em idade reprodutiva.
Como fenômeno clínico, esta síndrome foi descrita por muitos autores. A falta de uma clara causa etiológica desta súbita surdez de um ou dois lados causou grandes discussões entre os audiologistas, que, no entanto, não levaram a nenhum resultado.
A síndrome de Stevens-Johnson é uma doença alergica tóxica que é uma variante maligna do eritema exsudável multiforme bolhoso.
A síndrome de Stevens-Johnson se desenvolve como resultado da alergia ao fármaco após a administração de sulfonamidas, antibióticos de tetraciclina, levomicetina, antiinflamatórios não esteróides.
A síndrome de Sjogren é uma doença inflamatória sistêmica crônica de etiologia desconhecida (natureza autoimune assumida), caracterizada por membranas mucosas secas (incluindo a cavidade oral, órgão da visão).
A síndrome de Turner (síndrome de Shereshevsky-Turner, síndrome de Bonnevi-Ulrich, síndrome 45, X0) é uma conseqüência da ausência total ou parcial de um dos dois cromossomos sexuais, o sexo feminino é determinado fenotípicamente. O diagnóstico é baseado em manifestações clínicas e é confirmado pelo estudo de um cariotipo.
Síndrome de sensibilidade química múltipla (intolerância ambiental idiopática) é caracterizada por sinais incertos e incertos atribuídos à exposição a substâncias quimicamente não ligadas de baixo nível, comumente encontradas no meio ambiente.