List Doenças – S
Síndrome de Goodpasture (síndrome hemorrágica pulmonar-renal) - doença auto-imune progressiva dos pulmões e rins, caracterizada pela formação de anticorpos contra a membrana basal dos capilares glomerulares renais e os alvéolos e manifestar a combinação de hemorragia pulmonar e renal.
A síndrome de Goodpasture, causada pela presença de anticorpos específicos para a membrana basal dos capilares glomerular e / ou alveolar, manifesta-se por sangramento pulmonar e glomerulonefrite rapidamente progressiva.
Síndroma de hiper-IgE (HIES) (0MIM 147060), anteriormente chamado síndroma (síndrome de trabalho) de trabalho, caracterizado por infecções repetidas, principalmente estafilococos, características faciais grosseiras, anormalidades esqueléticas e dramaticamente aumento dos níveis de imunoglobulina E. Os dois primeiros pacientes com uma tal síndrome são descritos em 1966, Davis e colegas. Desde então, mais de 50 casos com quadro clínico similar foram descritos, mas a patogênese da doença não foi determinada até o momento.
A síndrome de Gilbert é uma doença hereditária e é transmitida por um tipo autossômico dominante. No coração da patogênese da doença é uma deficiência nos hepatócitos da enzima glucuroniltransferase, que conjuga bilirrubina com ácido glucurônico.
A síndrome de Gerstmann-Straussler-Schenker é uma doença de prião autossômica dominante que começa na meia-idade.
A síndrome de Geller é uma demência rapidamente progressiva em crianças pequenas (após um período de desenvolvimento normal) com a perda de habilidades adquiridas anteriormente, uma violação do funcionamento social, comunicativo e comportamental.
Síndrome de persistente galactorrhea-amenorréia (sinônimos: Chiari - Frommelya, síndrome de Ahumada - Argonsa - del Castillo - em nome dos patrocinadores, que primeiro descreveu a síndrome no primeiro caso de dar à luz, ea segunda - em mulheres nulíparas). A galactorréia em homens às vezes é referida como síndrome de O'Connell.
A síndrome de galactorréia-amenorréia persistente é um complexo clínico característico característico que se desenvolve em mulheres devido a um aumento prolongado da secreção de prolactina. Em casos raros, um complexo sintoma semelhante desenvolve-se a um nível sérico normal de prolactina, que possui uma atividade biológica excessivamente alta.
Os processos distróficos na íris e no corpo ciliar raramente se desenvolvem. Uma dessas doenças é a distrofia de Fuchs, ou síndrome heterocrômica de Fuchs.
A disfunção do nódulo sinusal leva ao desenvolvimento de condições nas quais a freqüência dos impulsos atriais não corresponde às necessidades fisiológicas. Os sintomas podem ser mínimos ou incluem fraqueza, palpitações e síncope. O diagnóstico é baseado em dados de ECG. Pacientes com sintomas clínicos requerem a implantação de um pacemaker artificial.
A síndrome de fraqueza do nódulo sinusal (SSSU) é uma das doenças mais polimórficas do ritmo cardíaco em crianças, associado ao risco de desenvolver condições sincopais. A base da síndrome é as mudanças no estado funcional da principal fonte do ritmo cardíaco, que por várias razões não podem desempenhar plenamente o papel de um marcapasso líder e controlar o driver do ritmo de um determinado ponto.
Uma síndrome de intoxicação febril é um complexo de sintomas que caracteriza a resposta adaptativa inespecífica de um macroorganismo à agressão microbiana. O grau de gravidade da síndrome de intoxicação febril é um critério universal para avaliar a gravidade do curso do processo de infecção. O termo "síndrome de intoxicação febril" inclui febre, miastenia gravis, sintomas de dano do SNC e nervo autônomo, sistema cardiovascular.
Atualmente, a síndrome de espera de ansiedade é uma das doenças mais comuns. Isto é devido a vários transtornos neuropsíquicos que surgem no processo de enfrentar situações estressantes cotidianas.
Síndrome do esmagamento (sinónimos: toxicose traumático, síndrome do esmagamento, síndrome de esmagamento, síndrome miorenalny síndrome de "libertação" Bywaters syndrome) - lesão concretização específica associada com enorme esmagamento de tecido mole ou compressão das extremidades principais troncos vasculares, caracterizado curso clínico grave e alta mortalidade.
A esclerose amilotrófica lateral é um diagnóstico responsável, equivalente a um "veredicto" médico. Este diagnóstico nem sempre é simples, porque nos últimos anos a gama de doenças se expandiu significativamente, nas manifestações clínicas das quais não pode ser observada uma doença, mas uma síndrome de esclerose lateral amiotrófica.
A síndrome de Eisenmenger é uma complicação de defeitos cardíacos não corrigidos, em que há uma descarga de sangue da esquerda para a direita. Muitas vezes ao longo do tempo, o aumento da resistência vascular nos pulmões, causando uma mudança na direção da descarga para a direita. O sangue não oxigenado entra em um grande círculo de circulação sanguínea, levando ao aparecimento de sintomas de hipoxia.
Síndrome de Edwards (trissomia 18, trissomia 18, cromossoma) é causada por cromossoma 18 excessiva e inclui, tipicamente, uma inteligência baixo, baixo peso ao nascimento e malformações múltiplas, incluindo a expresso cabeça microcefalia saliente, orelhas baixo conjunto malformações e características características do rosto.
O sinal da síndrome de Duane é a retração do globo ocular quando uma tentativa de adução é feita, causada por uma contração simultânea dos músculos retos internos e externos.
A síndrome de Down é a síndrome cromossômica mais comumente diagnosticada. Clinicamente descrito por Down em 1866. Cariotipicamente identificado em 1959.
O termo "síndrome de dor regional complexa" (CRPS) refere-se a uma síndrome manifestada por dor crônica grave no membro, em combinação com distúrbios vegetativos locais e distúrbios tróficos, que ocorre, como regra, após vários traumas periféricos.