List Doenças – S
A síndrome de Neketone Hyperosmolar é uma complicação metabólica de diabetes mellitus, caracterizada por hiperglicemia, desidratação pronunciada, hiperosmolaridade plasmática, comprometimento da consciência. É observado com maior freqüência no diabetes mellitus tipo 2, muitas vezes em condições de estresse fisiológico.
A síndrome de Munchhausen - uma forma severa e crônica de imitação da doença - consiste na produção repetida de falsos sintomas físicos na ausência de benefício externo; A motivação para este comportamento é assumir o papel do paciente
O termo "síndrome de múltiplos tumores endócrinos" (SMEO) combina doenças em que tumores de origem neuroectodérmica (adenomas ou cancros) e / ou hiperplasia (difusa, nodular) são detectados em mais de dois órgãos endócrinos.
Síndrome Morgagni-Stewart-Morel caracterizado pelo espessamento da placa interna da parte frontal (hiperostose frontal), obesidade geral com um segundo queixo acentuada e avental gordo, geralmente sem bandas de esticar a pele, muitas vezes a hipertensão intracraniana, perturbações do ciclo, hirsutismo, dores de cabeça severas menstruais principalmente localização frontal e occipital, enfraquecimento da memória, depressão, diabetes mellitus.
A síndrome de Morgagni-Adams-Stokes (MAC) é uma condição sincopal que se desenvolve em um fundo de asistolia, seguido pelo desenvolvimento de isquemia cerebral aguda. Na maioria das vezes, desenvolve-se em crianças com bloqueio atrioventricular de grau II-III e síndrome de fraqueza do nódulo sinusal com uma taxa de contração ventricular inferior a 70-60 por minuto em crianças pequenas e 45-50 em crianças mais velhas.
A síndrome de Mobius é uma anomalia esporádica congênita muito rara.
A síndrome de MERRF (epilepsia mioclônica com fibras vermelhas irregulares, mioclonia epilepsia, fibras vermelhas "rasgadas") foi descrita pela primeira vez em 1980. Mais tarde, a doença foi alocada para uma nosologia independente.
A síndrome de Meningeal é um complexo de sintomas que reflete lesões difusas das membranas do cérebro e da medula espinhal. A síndrome de Meningeal pode ser causada por um processo inflamatório. Causada por várias flora microbianas (meningite, meningoencefalite) ou lesões não inflamatórias das membranas cerebrais. Nestes casos, o termo "meningismo" é usado.
A síndrome de Mendelssohn é a aspiração de substrato quimicamente agressivo com subseqüente queimadura e o desenvolvimento da reação do trato respiratório hiperérgica. O desenvolvimento de uma queimadura química da mucosa do trato respiratório pode ser causado pela ação de suco gástrico ácido e rico em enzimas.
Síndroma MELAS (encefalomiopatia mitocondrial, acidose láctica, episódios Stroke-like, encefalopatia mitocondrial, acidose láctica, Stroke-episódios) - uma doença causada por mutações pontuais no ADN mitocondrial.
A síndrome de Morfan (Marfan) é uma doença hereditária caracterizada por envolvimento sistêmico do tecido conjuntivo (Q87.4, OMIM 154700). O tipo de herança é autossômico dominante com alta penetrância e várias expressividades.
A síndrome de Mallory-Weiss é uma ruptura não circulante da mucosa do esôfago distal e do estômago proximal causado por vômitos, vômitos ou soluços.
(Necrólise cinonimy epidérmica aguda, necrólise epidérmica tóxica) de Lyell síndrome - uma doença tóxico e alérgico pesado, que ameaça a vida do paciente, é caracterizada por uma intensa esfoliação e necrose da epiderme com formação de grandes bolhas e erosões da pele e membranas mucosas.
A síndrome de Lyell é uma das lesões mais graves da droga. Em crianças é raro. Desenvolve-se com o uso de várias drogas (antibióticos, sulfonamidas, antiinflamatórios não esteróides, anticonvulsivantes), menos frequentemente - transfusões de sangue e plasma. Um certo papel é desempenhado pela predisposição hereditária.
A síndrome de Löffler é uma doença alérgica caracterizada por um aumento no número de eosinófilos no sangue periférico e a presença em um ou ambos os infiltrados eosinofílicos transientes leves. Ou - infiltrado pulmonar voador eosinofílico, eosinofilia pulmonar simples, pneumonia eosinofílica simples.
Epidemiologia da síndrome de Leszmann. A frequência da população é desconhecida. Não mais de 1% dos pacientes com atraso mental profundo exibem uma supressão de 5p.
A obstrução intestinal é uma patologia enfrentada por adultos e crianças. Considere suas principais causas, sintomas, métodos de diagnóstico, métodos de tratamento e prevenção.
A síndrome de Leber (síndrome de LHON - Neuropatia Óptica Hereditária de Leber), ou atrofia hereditária dos nervos ópticos, foi descrita por T. Leber em 1871.
A síndrome de Landau-Kleffner, ou a chamada afasia adquirida com epilepsia, é caracterizada por deficiência de fala na criança no contexto da epilepsia.
Síndrome Küttner (sinónimos: inflamação esclerosante das glândulas salivares submandibulares, "tumor inflamatório" Küttner) descrito em 1897 N. Kuttner como uma doença que envolve o aumento simultâneo em ambas as glândulas submandibulares, o quadro clínico que se assemelha ao processo tumoral.