List Doenças – S
Síndrome mucocutânea limfonodulyarny (aguda infância febril síndrome mucocutânea-glandular, doença de Kawasaki, síndrome de Kawasaki) - agudamente fluir doença sistémica caracterizada morfologicamente lesão primária das artérias médias e pequenas para o desenvolvimento de vasculite destrutivo e proliferativa poliarterite nodular idênticos, e clinicamente - febre, alterações nas mucosas, pele, gânglios linfáticos, possíveis danos às coronárias e outras artérias viscerais.
A síndrome isquêmica ocular é atribuída a condições raras resultantes da hipoperfusão secundária do globo ocular em resposta à estenose aterosclerótica ipsilateral aguda das artérias carótidas.
Síndrome inflamatória de dor pélvica crônica (VSHTB, categoria IIIa de acordo com a classificação NIH) - mais de 3 meses de inflamação bacteriana da próstata
Variante recessiva autossómica associados com uma deficiência de CD40 (HIGM3) - esta é uma forma rara de síndrome de hiper-IgM (HIGM3) com um modo de autossómica recessiva da herança até agora descrito apenas em 4 pacientes a partir de 3 famílias independentes. Molécula CD40 - membro da superfamília do receptor do factor de necrose tumoral é constitutivamente expresso em linfócitos B, os fagócitos mononucleares, cílios dendríticas e células epiteliais activadas.
A síndrome hipertensiva em cirurgia é vista de várias posições. A hipertensão arterial é importante na medida em que pode causar uma série de complicações vasculares, tanto durante a operação quanto após: hemorragias, isquemia, crises, etc.
Síndrome hipermenstrual - aumento do volume e duração da menstruação até sangramento permanente. O desenvolvimento da síndrome hipermenstrual pode ser associado à rejeição tardia da mucosa engrossada do útero no contexto do excesso relativo ou absoluto de estrogênios e regeneração retardada no final do próximo mensal.
Síndrome idiopática hipereosinofílico (colagénio eosinofílica disseminada; leucemia eosinofílica; endocardite fibroplastic Leffler com eosinofilia) é uma condição que é determinada por eosinofilia no sangue periférico de mais do que 1500 / G continuamente durante 6 meses com o envolvimento ou disfunção de órgão, directamente devido a eosinofilia, na ausência de parasitas, alérgica ou outras causas de eosinofilia. Os sintomas são variados e dependentes, a disfunção de quais órgãos estão presentes. O tratamento começa com prednisolona e pode incluir hidroxiureia, interferão a e imatinib.
A síndrome hipercinêmica é um complexo de vários movimentos involuntários e violentos. Esta síndrome manifesta-se principalmente como um dos sintomas que acompanham uma variedade de doenças neurológicas.
A síndrome hidrocefálica é um aumento no volume de líquido cefalorraquidiano nos ventrículos do cérebro como resultado de absorção prejudicada ou secreção excessiva.
A síndrome hereditária do intervalo QT prolongado é uma patologia geneticamente heterogênea com alto risco de morte súbita cardíaca. A forma autossômica recessiva da síndrome da síndrome do QT longo, a síndrome de Jervell-Lange-Nielsen, foi descoberta em 1957, raramente é vista. O prolongamento do intervalo QT e o risco de morte cardíaca súbita devido ao desenvolvimento de arritmias com risco de vida estão associados a esta síndrome com surdez congênita. Mais comum é a forma autossômica dominante - a síndrome de Romano-Ward, possui um fenótipo "cardíaco" isolado.
Síndrome hepatopulmonar - hipoxemia causada por vasodilatação em pacientes com hipertensão portal; A disnea e a hipoxemia são pior em posição vertical.
A síndrome hemolítica-urêmica foi descrita pela primeira vez como uma doença independente por Gasser et al. Em 1955, caracterizada por uma combinação de anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia e insuficiência renal aguda, em 45-60% dos casos termina letal.
A síndrome de Gricelli é uma síndrome congênita autossômica recessiva, que é uma combinação de imunodeficiência e albinismo parcial, descrita pela primeira vez em França por Claude Griscelli. O albinismo nessa síndrome é causado por uma violação da migração de melanosomas de melanócitos (em que se forma um pigmento) em queratócitos.
O estômago e o 12 duodeno estão funcionalmente estreitamente inter-relacionados, e sua patologia é acompanhada pelo desenvolvimento da síndrome gastroduodenal. A pesquisa e o tratamento de tais pacientes são realizados por terapeutas ou gastroenterologistas. A competência dos cirurgiões inclui apenas formas complicadas de úlcera péptica, pólipos e polipose, oncoprocessos.
Síndrome de Gastrokardialny (angina abdominal) - um complexo de sintomas, causado pela conexão reflexo neural dos órgãos: o andar superior da cavidade abdominal e o sistema cardíaco.
As síndromes extrapiramidais são um termo desactualizado, mas ainda são amplamente utilizadas na literatura russa. Para a síndrome extrapiramidal, é costume referir-se a síndromes caracterizadas por movimentos excessivos ou, pelo contrário, atividade motora insuficiente. O primeiro grupo de síndromes é chamado de transtorno hipercinético, o segundo - hipocinético.
Doença Mikulicz (sinónimos: sarcoidose sialoz, retikuloepitelialny alérgica sialoz Mikulic, sialoz limfomieloidny, tumor linfocítica) é o nome do médico J. Miculicz, que em 1892 descreveu o aumento em todas as grandes e pequenas glândulas salivares e lacrimais, que ele observou sobre Por 14 meses, o camponês tem 42 anos.
A síndrome do vômito cíclico (CVS) é um transtorno funcional crônico de etiologia desconhecida caracterizada por ataques recorrentes de náuseas intensas, vômitos, às vezes dor abdominal e dores de cabeça ou enxaquecas.
Esta doença é considerada um limiar e requer tratamento obrigatório. Caso contrário, podem ocorrer alterações irreversíveis no nervo afetado, o que, com o tempo, levará a uma perda completa de sensibilidade à palma e a alguns distúrbios degenerativos.
Há mais de 10 anos, descobriu-se um gene cujas mutações levaram ao desenvolvimento da forma HIGM1 da doença. Em 1993, os resultados de cinco grupos de pesquisa independentes foram publicados mostrando que as mutações no gene do ligando CD40 (CD40L) são um defeito molecular subjacente à forma de cadeia Xt de síndrome de hiper-IgM. O gene que codifica a proteína gp39 (CD154) - CD40L está localizado no braço longo do cromossomo X (Xq26-27). O ligando CD40 é expresso na superfície de linfócitos T ativados.