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Saúde

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Se o paciente atingiu os rins e edema aparecem e diagnóstico detecta a presença de proteinúria, distúrbios eletrolíticos, proteína e metabolismo da gordura, o médico pode fazer um diagnóstico "síndrome nefrótica" é um termo usado na medicina para cerca de 70 anos. 

Este estado do corpo progride devido a doenças infecciosas, por isso, muitas vezes ocorre sob o nome de glomerulonefrite pós-infecção.

Síndrome de NARP (fraqueza neurogênica, Ataxia, Retinite Pigmentosa, neuropatia, ataxia, síndrome de retinite de pigmento) foi descrita pela primeira vez em 1990. Ela é herdada pelo tipo materno.
Síndrome não inflamatória de dor pélvica crônica (NSHTB, categoria IIIb de acordo com a classificação NIH) - observou-se mais de 3 meses. Dor periódica no abdome inferior, no perineo, genitália externa, região lombossacra, acompanhada ou não acompanhada de micção prejudicada.

 Por esta síndrome entende-se uma diminuição no tônus muscular. Esta não é uma falta comum de aptidão física, treinamento insuficiente do sistema muscular. 

Síndrome de músculo em forma de pera - violação do nervo ciático em forma de pera muscular, resultando em dor.
A síndrome muscular de escada é uma combinação de sintomas que incluem uma sensação de espessamento ou espessamento na escada dianteira, bem como o espasmo
A base do fenômeno miotônico é o relaxamento muscular lento após a contração ativa. Especialmente provoca fenômeno miotônico de movimento rápido, feito com esforço considerável. Depois disso, a fase de relaxamento é atrasada por 5-30 segundos.
O termo "miopatia" no sentido amplo é entendido como uma doença dos músculos esqueléticos. De acordo com uma das classificações modernas, as miopatias são divididas em distrofias musculares, miopatias congênitas, miopatias de membrana, miopatias inflamatórias e miopatias metabólicas.
A síndrome mielopática inclui um complexo de sintomas causado por danos nas membranas, substância e raízes da medula espinhal devido a várias condições patológicas.
A síndrome mielodisplásica inclui um grupo de doenças caracterizadas por citopenia no sangue periférico, displasia de progenitores hematopoiéticos, hipercelularidade da medula óssea e alto risco de desenvolvimento de AML.
As síndromes mielodisplásicas (MDL) (preleucemia, leucemia malocelular) são um grupo heterogêneo de distúrbios clonais, caracterizados por crescimento anormal dos componentes mielóides da medula óssea. As síndromes mielodisplásicas são caracterizadas por uma violação da maturação normal das células hematopoiéticas e sinais de hematopoiese ineficaz.

Síndroma de Lambert-Eaton miasténica é caracterizada por fraqueza muscular e fadiga com esforço, que são mais pronunciados nos membros proximal inferiores e do tronco e mialgia, por vezes acompanhada. O envolvimento dos membros superiores e músculos externos do olho com síndrome de Lambert-Eaton miastênica é menos comum do que em crianças.

A síndrome miastênica é característica da miastenia gravis (doença de Erba-Joly) - doença neuromuscular, acompanhada de fraqueza muscular e fadiga.
A síndrome metabólica é um complexo sintomático de distúrbios metabólicos, hormonais e psicossomáticos, com base na obesidade abdominal-visceral (central) com resistência à insulina e hiperinsulinemia compensatória.
Síndrome metabólica - um grupo de doenças e condições patológicas, baseadas na resistência à insulina. Os seguintes sinônimos da síndrome metabólica são utilizados na literatura: síndrome de resistência à insulina, síndrome da síndrome metabólica múltipla, síndrome plurimetabólica, síndrome metabólica hormonal, síndrome X, quarteto letal, síndrome da abundância.
Ninguém negará que a síndrome maníaca traga ao paciente um estado de vivacidade. Para muitos pacientes, a mania é um período de negação - eles não conseguem entender o que um estado agradável de energia constante e euforia realmente precisa ser tratado.
A Síndrome Linfoproliferativa X-Ligada (XLP) é uma doença hereditária rara caracterizada por uma violação da resposta imune ao vírus Epstein-Barr-vírus EBV. O XLP foi identificado pela primeira vez em 1969 por David T. Purtilo e outros. Quem observou uma família em que meninos morreram de mononucleose infecciosa.
Juntamente com síndroma linfoproliferativo ligado ao X é o resultado de um defeito de linfócitos T e células assassinas naturais e é caracterizada por uma resposta anormal à infecção causada pelo vírus de Epstein-Barr, conduzindo a danos no fígado, imunodeficiência, linfoma, doença linfoproliferativa ou aplasia da medula óssea fatal.

A síndrome linfoproliferativa autoimune (ALPS) é uma doença que se baseia em defeitos congênitos da apoptose mediada por Fas. Foi descrito em 1995, mas desde a década de 1960, uma doença com um fenótipo semelhante era conhecida como a síndrome de CanaLe-Smith.

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