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Saúde

List Doenças – S

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Síndromes de deleções cromossômicas são uma conseqüência da perda de uma parte do cromossomo. Ao mesmo tempo, existe uma tendência para desenvolver malformações congênitas graves e um atraso significativo no desenvolvimento mental e físico.
As síndromes de compressão da abertura superior do tórax são um grupo indistinto de doenças caracterizadas por dor e parestesia nas mãos, pescoço, ombros ou braços.
Os núcleos dos nervos cranianos e suas raízes, bem como longos caminhos ascendentes e descendentes, estão intimamente empacotados no tronco encefálico. Portanto, os danos no tronco cerebral geralmente afectam tanto a formação de segmentar (nervos cranianos), e os fios longos, o que leva a que os sintomas característicos como combinações ipsilateral dano do nervo craniano e gemisindroma contralateral (alternando hemiplegia).
A síndrome X é a disfunção ou a constrição dos vasos da microvasculatura, levando ao início da angina de peito (angina de peito).

Se uma pessoa é muitas vezes atormentada por tonturas, ele experimenta instabilidade durante a caminhada, há motivos para suspeitar que ele tenha uma violação do fluxo sanguíneo nas artérias vertebrais.

Síndrome uretral-genital - um sintoma causado por patologia da uretra e glândulas, condutas que abrem para dentro do canal uretral: glândula da próstata, glândulas bulbo-uretral, glândula parauretral, próstata Littre, condutas semevynosyaschie.
Síndrome Stephen-Johnson - uma doença aguda que tem um curso severo e provoca a formação de bolhas na pele e mucosas. A síndrome de Stephen-Johnson é encontrada mais frequentemente em jovens, e os homens ficam doentes com mais freqüência do que as mulheres.
Síndrome de Schwartz - Barter - uma síndrome de secreção inadequada de hormônio antidiurético. Os sintomas clínicos dependem do grau de intoxicação por água e do grau de hiponatremia. Os principais sinais desta doença são hiponatremia, diminuição da pressão osmótica do plasma sanguíneo e outros fluidos corporais com aumento simultâneo da pressão osmótica da urina.
Síndrome Shvahmana-Diamond - é uma doença autossômica recessiva caracterizada por insuficiência pancreática, neutropenia, violação da quimiotaxia de neutrófilos, anemia aplástica, trombocitopenia, disostose metafisária, atraso no desenvolvimento físico.
Síndrome Shvakhmana-Diamond é caracterizada por neutropenia e insuficiência pancreática exócrina em combinação com displasia metafisária (25% dos pacientes). A herança é autossômica recessiva, existem casos esporádicos. A causa da neutropenia reside na derrota das células progenitoras e do estroma da medula óssea. Chemotaxia de neutrófilos violada.
É inegável que a doença começa com o retardo do crescimento intra-uterino do feto, uma violação da formação do esqueleto e o fechamento da grande fontanela ocorre apenas em um estágio tardio.

Síndrome radical - condição patológica, acompanhada de dor como resultado de lesões das raízes dos nervos espinhais (radiculite) ou lesões combinadas das formações da coluna vertebral e suas raízes (radiculoneurite).

A síndrome pulmonar-renal (LPS) é uma combinação de hemorragia alveolar difusa e glomerulonefrite.

Síndrome pós-coide - este diagnóstico levanta muitas questões. Via de regra, as pessoas pensam: já teve uma infecção, se recuperou e não precisa mais se preocupar. Mas o coronavírus é mais insidioso do que os médicos esperavam: ele é capaz de se lembrar por muito tempo com vários sinais patológicos na forma de uma síndrome sonora.

Síndrome de Postgastorezektsionny - um conceito coletivo, que inclui uma série de condições patológicas do corpo, desenvolvendo após ressecção cirúrgica do estômago e vagotomia.
Febre Irlandesa Familiar (síndrome periódica associada com os receptores do factor de necrose tumoral (TNF)), - uma doença hereditária caracterizada por episódios recorrentes de febre e mialgia migrando com eritema doloroso situado acima da pele. O nível de receptor de TNF tipo I é baixo. O tratamento é realizado por glucocorticosteróides e etanercept.
A síndrome neuroléptica maligna (SNC) é uma das complicações mais perigosas da terapia neuroléptica, muitas vezes levando à morte de pacientes com esquizofrenia.

NMS geralmente desenvolve-se logo após o início do tratamento com neurolépticos, ou após aumentar a dosagem de medicamentos.

Síndrome neoplásica endócrina múltipla, tipo IIB (MEN IIB, MEN tipo síndrome IIB, síndrome neuroma mucosa, múltiplos adenomatose endócrina) é caracterizada por múltiplas neuromas da mucosa, carcinoma medular da tiróide, f eocromocitoma e muitas vezes de Marfan syndrome.

Síndrome nefrótica - sintoma compreendendo expressa proteinúria (superior a 3 g / l), hypoproteinemia, hipoalbuminemia e desproteinemia expressa e edema disseminada (periférica, dor abdominal, anasarca), hiperlipidemia e lipiduriyu.

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