PCR (Reação em Cadeia de Polimerase, Diagnóstico de PCR)
Aprenda como é realizado o teste de diagnóstico por PCR (reação em cadeia da polimerase), como preparar a amostra e como interpretar os resultados juntamente com um médico.
O papilomavírus humano (HPV) representa uma séria ameaça. O diagnóstico é necessário para determinar a cepa da infecção e seu risco oncogênico. Essa informação permite o desenvolvimento do plano de tratamento mais adequado e eficaz.
O diagnóstico de clamídia por PCR é o método mais sensível e específico atualmente utilizado em laboratórios. Sua sensibilidade varia de 95 a 97% e sua especificidade de 95 a 98%.
Os micoplasmas são considerados patógenos oportunistas. Eles persistem e parasitam as membranas das células epiteliais, podendo ser encontrados tanto no meio extracelular quanto no intracelular.
A PCR permite a detecção direta do DNA gonocócico e a quantificação de sua concentração na amostra. As amostras podem incluir escarro, líquido de lavagem broncoalveolar, urina, aspirados de diversos órgãos e cistos, etc.
A sensibilidade diagnóstica da PCR para a detecção de Helicobacter pylori em biópsias da mucosa gástrica é de 88-95,4%, com especificidade de 100%; em coprofiltrados, os valores são de 61,4-93,7% e 100%, respectivamente.
Ao contrário dos métodos sorológicos para o diagnóstico da infecção por tuberculose, que detectam anticorpos contra o Mycobacterium tuberculosis, a PCR permite a detecção direta do DNA do Mycobacterium tuberculosis e a expressão quantitativa de sua concentração no material testado.
Recentemente, a detecção do DNA dos vírus herpes simplex tipo 1 e 2 (HSV 1 e 2) em material de vesículas e úlceras da pele ou membranas mucosas (incluindo a conjuntiva dos olhos) utilizando o método de PCR (um método de diagnóstico muito sensível, específico e rápido) tem sido usada para diagnosticar a infecção por herpes.
