List Doenças – S
A síndrome de Kostmann (agranulocitose geneticamente determinada das crianças) é a forma mais grave de neutropenia hereditária. O tipo de herança é autossômico recessivo, pode haver casos esporádicos e um tipo dominante de herança.
A síndrome de Klinefelter é a causa mais comum de hipogonadismo hipergonadotrófico em meninos. A frequência desta síndrome corresponde, segundo diferentes autores, a 1. 300-1: 1000 meninos recém-nascidos.
Esta desordem é considerada um dos tipos de doenças alucinógenas paranóicas. Sua essência consiste no desenvolvimento de um estado especial, no qual se exerce alguma influência externa ou de outro mundo sobre o paciente.
Neste artigo, uma das formas de hipofunção hipotonadrofica do ovário é considerada - síndrome de Kalman. Amenorréia hipotalâmica origem hypogonadotropic desenvolve no fundo da síntese de deficiência congênita ou adquirida de GnRH pelo hipotálamo, insuficiência pituitária é misturado génese hipotálamo-hipófise e é um sintoma principal de hipogonadismo hipogonadotrófico.
A síndrome de Jerusalém é uma doença mental rara e caracteriza-se por sintomas patológicos baseados em temas religiosos, acompanhados de psicose ou delírio.
A síndrome de isolamento (sinônimos: estado de de-referentia, síndrome de bloqueio, síndrome de pontina ventral, coma acordado) é um estado com uma vigília e orientação preservada com perda de expressões faciais, movimentos e fala. A comunicação só é possível através de movimentos oculares.
A síndrome de intoxicação é uma condição grave do corpo causada por toxicosis infecciosa, com diminuição da resistência do organismo. Como pode ser visto a partir da definição do conceito, são necessárias duas condições para o desenvolvimento da síndrome de intoxicação: uma infecção purulenta grave e uma diminuição da resistência do organismo.
A síndrome de insuficiência de digestão é um complexo de sintomas associado a uma violação da digestão de nutrientes devido a uma deficiência de enzimas digestivas (fermentopatia).
Síndrome de insuficiência de absorção intestinal - um complexo de sintomas, caracterizado por uma desordem de absorção no intestino delgado de um ou vários nutrientes e uma violação dos processos metabólicos.
A síndrome de hipoplasia do coração esquerdo consiste em hipoplasia ventricular esquerda e aorta ascendente, subdesenvolvimento de válvulas aórtica e mitral, comunicação interatrial e duto arterial aberto. Se o fechamento fisiológico do ducto arterial não for evitado pela infusão de prostaglandina, o choque cardiogênico se desenvolverá e a criança morrerá. Muitas vezes, um tom único alto II e um ruído sistólico não específico são ouvidos.
Síndrome de hiperventilação (Síndrome de Da Costa esforços síndrome nervosa respiratória, reação respiratória psicofisiológica, síndrome do coração irritável, e assim por diante. D.) começou a atrair a atenção de muitos pesquisadores devido à sua frequência e um grande papel nos últimos anos, ele tem desempenhado na formação de numerosos manifestações clínicas.
Hiperimunoglobulinemia A síndrome de IgM está associada à deficiência de imunoglobulina e é caracterizada por um nível de IgM sérico normal ou elevado e a ausência ou quantidade diminuída de outras imunoglobulinas séricas, levando a uma maior susceptibilidade a infecções bacterianas.
A síndrome de hiperestimulação ovárica (OSS) é uma complicação iatrogênica baseada em uma resposta ovariana não controlada hiperérgica à administração de gonadotropinas em ciclos de estimulação da ovulação e tecnologias de reprodução assistida.
Na sequência da descoberta da base molecular da síndrome de hiper-IgM ligado ao cromossoma X apareceu descrever pacientes de ambos os sexos com expressão normal de CD40L, aumento da susceptibilidade a infecções bacterianas, mas não infecções oportunistas, e em algumas famílias - com um modo autossómica recessiva. Em 2000, Revy ssoavt. Nós publicaram os resultados de um estudo de um grupo de pacientes com síndrome de hiper-IgM, para detectar uma mutação num gene que codifica uma desaminase de citidina induzida por activação (AICDA).
A síndrome de Hepatolyenal é um aumento combinado no baço e no fígado causado por uma reação protetora à agressão microbiana e uma lesão articular específica desses órgãos. C
A síndrome de Hend-Schüller-Krischen é uma variante clínica de histiccitose-X - doença granulomatosa de etiologia desconhecida. O quadro clínico é caracterizado por sintomas de diabetes insipidus, exoftalmos (geralmente unilaterais, menos frequentemente bilaterais) e defeitos ósseos - principalmente os ossos do crânio, fêmures, vértebras.
A síndrome de Heerfordt (sin: uveoparotitis, febre uveoparotid foi descrita em 1409 por CF Heerfordt como um complexo de sintomas, incluindo aumento da parótida, dano do uveal (iridocíclitos, uveíte), febre subfebril.
Síndroma de Guillain-Barre ou síndrome de Guillain-Barré-Shtrolya - polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória etiologia auto-imune aguda, caracterizada por paralisia flácida, e na maioria dos casos, a dissociação de células de proteínas no líquido cefalorraquidiano.
O sintoma do sol pontual é uma patologia que pode ocorrer em qualquer idade. Considere as características da síndrome, sintomas, métodos de diagnóstico e tratamento.