^

Saúde

Doenças do sistema endócrino e distúrbios metabólicos (endocrinologia)

Tratamento do hipotireoidismo congênito

Um plano de tratamento para o hipotireoidismo congênito foi desenvolvido desde o diagnóstico final. A terapia depende da forma da doença e seus sintomas, da idade do paciente, da presença de comorbidades.

Diagnóstico de hipotireoidismo congênito

A detecção de patologias genéticas em recém-nascidos é realizada na primeira semana após o nascimento do bebê. Para o diagnóstico da condição do recém-nascido avaliado na escala de Apgar.

Sintomas e formas de hipotireoidismo congênito

Anomalias geneticamente determinadas do desenvolvimento da glândula tireoide podem ser diagnosticadas em diferentes idades, dependendo da gravidade da doença e de sua forma. Com aplasia ou hipoplasia grave, os sintomas do distúrbio são perceptíveis na primeira semana de vida do bebê.

Hipotireoidismo congênito: causas, patogênese, consequências, prognóstico

De acordo com estatísticas médicas, a prevalência de hipotireoidismo congênito é de 1 caso por 5000 bebês. A doença é cerca de 2,5 vezes mais comum em meninas do que em meninos. 

Calcificação: O que é isso, como tratar?

Entre todos os macroelementos biogênicos do corpo humano, a proporção de cálcio - na forma de cristais de tecido ósseo de hidroxiapatita - é a mais significativa, embora o sangue, as membranas celulares e o fluido extracelular também contenham cálcio.

Myxedema em adultos e crianças: pretybial, primário, idiopático

Na endocrinologia, o mixedema é considerado a forma mais grave de disfunção tireoidiana e hipotireoidismo severo com um nível críticamente baixo de síntese de hormônio da tireóide ou sua cessação completa.

Por que a temperatura corporal é inferior a 36, 35.5: o que significa o que fazer?

Uma pessoa é homeothermic, isto é, de sangue quente, e tem uma temperatura constante, que durante o dia pode variar de + 36.5 ° C a + 37 ° C. Mas qualquer temperatura acima ou abaixo deste intervalo é anormal. 

Prolactinoma da glândula pituitária em mulheres, com gravidez e homens

O tumor hormônio-ativo do lobo anterior da glândula pituitária é o prolactinoma. Considere as causas de sua aparência, fatores de risco, sintomas, métodos de diagnóstico e tratamento.

Exalando

A ochronose é uma doença hereditária relativamente rara que está associada a distúrbios metabólicos no corpo. Em uma pessoa com diagnóstico de doença ochronica, observa-se uma deficiência da substância enzimática da homo-gentinase: isso provoca depósitos intersticiais de ácido homogentisinico. Externamente, isso se manifesta por uma mudança na sombra da pele, a córnea do olho,

Falta de cálcio em mulheres, homens e crianças: assina como se compor

Com que frequência, tendo sentido uma indisposição, buscamos as razões em que não estão presentes. Estamos tentando culpar os nossos problemas de um ambiente poluído, mau tempo, funcionários negligentes e conflitantes, etc., etc. 

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.