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Saúde

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Na grande maioria desses casos, as pessoas não ficam intrigadas com o planejamento de seus movimentos ou residências, e também não percebem o que uma jornada "gratuita" pode acabar.
Muitas vezes a síndrome de "vazio" assintomática Sella. Na presença de sintomas do quadro clínico é extremamente diversificada. A principal manifestação da síndrome de sela "vazio" (TCP) - distúrbios da função hipotálamo-hipófise em graus variados. Há dores de cabeça na testa, saída de líquido cefalorraquidiano do nariz ao tossir e espirrar, mudando campos de visão.
Provavelmente, muitos estão familiarizados com o estado quando, algum tempo depois de um feriado turbulento com muitos bêbados, você começa a odiar o mundo inteiro por ser tão ruim.
Esse fenômeno é bastante comum. Um fato interessante é que, na maioria das pessoas (90% da população), uma perna pode ser menor em um centímetro em relação ao segundo.
A síndrome de Hyper-IgM (HIGM) é um grupo de imunodeficiências primárias caracterizadas por uma concentração normal ou elevada de imunoglobulina M sérica, e uma diminuição acentuada ou ausência de imunoglobulinas de outras classes (G, A, E). A síndrome de Hyper-IgM refere-se a imunodeficiências raras, a freqüência na população não excede 1 caso por 100.000 recém-nascidos.

A síndrome de compressão é formada pela compressão de tecidos moles ou órgãos internos como resultado da doença com o desenvolvimento de um quadro clínico característico, que pode ser considerado como uma manifestação desta patologia ou como sua complicação.

Tendências urinárias frequentes, episódios de incontinência, sensação de que a bexiga está sempre cheia - com os problemas listados, as pessoas raramente recorrem ao médico. 

A apneia noturna é uma parada respiratória de ocorrência periódica em um sono com duração superior a 10 s em combinação com ronco forte constante e despertares frequentes, acompanhados de uma sonolência diurna pronunciada.
Nos últimos anos, o termo "síndrome coronariana aguda (SCA)". A síndrome coronariana aguda inclui variantes agudas da doença isquêmica do coração (IHD): angina instável (NS) e infarto do miocárdio (IM).
Uma síndrome convulsiva é um complexo de sintomas que se desenvolve com contração involuntária de músculos estriados ou lisos. 
A síndrome de climatério (clímax) é um complexo de sintomas que se desenvolve em algumas mulheres durante o período de extinção das funções do sistema reprodutivo no contexto da involução da idade geral do organismo.
A síndrome de Chernogubov-Ehlers-Danlos (síndrome de pele hiperelástica) é um grupo heterogêneo de doenças do tecido conjuntivo hereditário caracterizadas por uma série de sinais clínicos comuns e mudanças morfológicas semelhantes.
A síndrome carcinoide só se desenvolve em alguns pacientes com tumores carcinoides e é caracterizada por um tipo de vermelhidão da pele ("hot flashes"), cólica abdominal, espasmos e diarréia. Poucos anos depois, um fracasso do aparelho valvular do coração direito pode se desenvolver.

A síndrome bronco-obstrutiva desenvolve-se como resultado de espasmos de bronquíolos, o que leva a edema pulmonar e excreção de escarro.

O que é coma, ou coma, sabe, talvez, tudo. Mas um termo como "síndrome apálica" não é familiar para muitos. A síndrome apática é geralmente chamada de coma - um estado vegetativo, em que há uma profunda quebra na função do córtex do cérebro.

Síndrome antifosfolípid (APS) - sintoma clínico e de laboratório relacionado com a síntese de anticorpos para o fosfolípido (APL) e caracterizado por venosa e / ou trombose arterial, abortos recorrentes, trombocitopenia.

De acordo com os autores americanos, a freqüência da síndrome antifosfolipídica na população atinge 5%. Entre os pacientes com aborto habitual de gravidez, a síndrome antifosfolipídica é de 27-42%, de acordo com outros pesquisadores - 30-35%, e sem tratamento, a morte fetal é observada em 85-90% das mulheres que possuem autoanticorpos de fosfolípidos.

A síndrome anêmica é uma condição patológica causada por uma diminuição nos glóbulos vermelhos e hemoglobina em uma unidade de sangue circulante. A verdadeira síndrome anêmica deve ser diferenciada da hemodiluição, que é causada pela transfusão maciça de substitutos do sangue, acompanhada por uma diminuição absoluta no número de hemácias circulantes ou uma diminuição no conteúdo de hemoglobina.
A síndrome adrenogenital (virilismo adrenal) é uma síndrome em que uma quantidade excessiva de andrógenos adrenais causa virilização. O diagnóstico é clínico, confirmado por níveis elevados de andrógenos com e sem supressão de dexametasona; Para determinar a causa da causa, pode ser necessário visualizar as glândulas supra-renais com uma biópsia ao revelar a formação volumétrica. O tratamento da síndrome adrenogenital depende da causa.
A disfunção congênita do córtex adrenal inclui um grupo de enzimopatias hereditárias. No coração de cada fermentopatia é um defeito geneticamente determinado da enzima envolvida na esteroidogênese. São descritos defeitos de cinco enzimas envolvidas na síntese de gluco e mineralocorticóides, e esta ou aquela variante da síndrome drienogenital é formada.

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