^

Saúde

A
A
A

Síndrome de Fuchs

 
, Editor médico
Última revisão: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.

Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.

Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.

Os processos distróficos na íris e no corpo ciliar raramente se desenvolvem. Uma dessas doenças é a distrofia de Fuchs, ou síndrome heterocrômica de Fuchs. Geralmente ocorre em um olho e inclui três sintomas obrigatórios - proteína precipitada na córnea, uma mudança na cor da íris e turvação da lente. À medida que o processo se desenvolve, outros sintomas se juntam - anisocoria (diferentes larguras de pupila) e glaucoma secundário. Amigos e parentes do paciente revelam primeiro sinais da doença: eles notam uma diferença na cor da íris dos olhos direito e esquerdo, e então prestam atenção à diferente largura das pupilas. Um paciente de 20 a 40 anos se queixa de redução da acuidade visual quando ocorram opacidades do cristalino.

trusted-source[1], [2]

Sintomas da síndrome de Fuchs

Todos os sintomas da síndrome de Fuchs são causados por atrofia progressiva do estroma da íris e do corpo ciliar. A camada externa diluída da íris torna-se mais clara e as lacunas são mais largas do que no olho duplo. Através deles começa a brilhar a folha de pigmento da íris. Nesse estágio da doença, o olho afetado fica mais escuro do que o saudável. O processo distrófico nos processos do corpo ciliar leva a uma mudança nas paredes dos capilares e na qualidade do fluido produzido. Na umidade da câmara anterior, aparece uma proteína, fixando-se em pequenos flocos na superfície posterior da córnea. A precipitação de precipitados pode desaparecer por um período de tempo e reaparecer. Apesar da existência prolongada de um sintoma de precipitação por vários anos, a sinéquia posterior não é formada na síndrome de Fuchs. Alterações na composição do fluido intra-ocular levam à turvação da lente. O glaucoma secundário se desenvolve.

Anteriormente, a síndrome de Fuchs era considerada inflamação da íris e do corpo ciliar devido à presença de precipitados - um dos principais sintomas da ciclite. Entretanto, no quadro clínico descrito da doença, quatro dos cinco sinais clínicos gerais de inflamação, conhecidos desde os tempos de Celso e Galeno, estão ausentes: hiperemia, edema, dor, febre, apenas o quinto sintoma é disfunção.

Atualmente, a síndrome de Fuchs é considerada uma patologia neurovegetativa causada por uma violação da inervação ao nível da medula espinhal e nervo simpático cervical, que se manifesta como uma disfunção do corpo ciliar e da íris.

trusted-source[3],

O que precisa examinar?

Tratamento da síndrome de Fuchs

O tratamento da síndrome de Fuchs visa melhorar os processos tróficos; é ineficaz. Quando as opacidades no cristalino levam a uma diminuição da acuidade visual, faça a remoção de cataratas complicadas. Com o desenvolvimento do glaucoma secundário, o tratamento cirúrgico também é indicado.

trusted-source[4], [5]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.