List Doenças – S
A síndrome de dor muscular-facial pode ser observada em pacientes sem patologia da articulação temporomandibular. Pode ser causada por estresse, fadiga ou espasmo dos músculos mastigatórios (asa medial e lateral, mandíbula e temporal).
A distonia vegetosovascular é uma condição bastante comum. Cerca de 80% da população adulta tem um diagnóstico confirmado de VSD, enquanto o número de mulheres com esse diagnóstico é significativamente maior do que o número de homens com o mesmo problema.
Síndrome de distúrbios respiratórios em recém-nascidos, ou doença de membrana hialina - insuficiência respiratória de severidade variável, que ocorre com maior freqüência em crianças prematuras no segundo dia após o nascimento.
A síndrome de dificuldade respiratória em crianças, ou pulmão de "choque", é um complexo de sintomas que se desenvolve após um estresse, choque.
A síndrome de dificuldade respiratória é causada pela inadequação do surfactante nos pulmões de crianças nascidas com menos de 37 semanas de gestação. O risco aumenta com o grau de prematuridade. Os sintomas da síndrome do desconforto respiratório incluem falta de ar, o envolvimento de músculos adicionais no ato de respirar e inchaço das asas do nariz que ocorrem pouco depois do nascimento. O diagnóstico é baseado em dados clínicos; O risco pré-natal pode ser avaliado usando testes de maturação pulmonar.
A síndrome de Diencephalic é um complexo de sintomas causado por disfunção poligandular com distúrbios dos processos metabólicos e tróficos, o ciclo menstrual e acompanhado de distúrbios dos sistemas cardiovascular e nervoso.
A síndrome de Di Georgi está associada a hipo ou aplasia do timo e glândulas paratireóides, levando à imunodeficiência de células T e hipoparatireoidismo.
A síndrome da desregulação imune ligada ao X, a polendocrinopatia e a enteropatia (Imunodistribuição, Polendocrinopatia e Enteropatia, X-Linked - IPEX) é uma doença grave e grave. Pela primeira vez, foi descrito há mais de 20 anos em uma família grande, onde a herança ligada ao sexo foi revelada.
A síndrome de deleções múltiplas de DNA mitocondrial é herdada de acordo com as leis de Mendel, mais freqüentemente no tipo autossômico dominante.
A síndrome de decadência rápida do tumor (CABP) ou síndrome de lise tumoral (TLS) ocorre com a morte rápida de uma grande massa de células tumorais.
As lesões transversais da medula espinhal envolvem um ou mais segmentos e interromperem completamente ou parcialmente a medula espinhal. Mais comum é a síndrome de lesão parcial parcial (parcial).
A síndrome de Dubin-Johnson base (icterícia familiar idiopica crica com pigmento não identificado em células de fígado) é um defeito desordens congénitas função excretora de hepatócitos (icterícia postmikrosomalnaya hepatocelular).
Uma doença genética especial - síndrome de Cruson - é chamada de disostose craniofacial de outra maneira. Esta patologia consiste na penetração anormal das suturas entre os ossos cranianos e faciais.
Síndrome Kronkhayta - Canadá é descrito pela US médicos L M. Cronkhite e WJ Canadá em 1955. Esta síndrome é uma anormalidades congênitas complexas: polipose generalizada do trato gastrointestinal (incluindo o duodeno e do estômago), atrofia das unhas, alopecia, hiperpigmentação da pele, às vezes em combinação com enteropatia exsudativa, síndrome de insuficiência de absorção, hipocalcemia, potássio e magnésio.
A síndrome de Cotar é rara, não uma doença clínica particular, mas sim uma desordem associada a delírios niilistas sobre a ausência do corpo inteiro ou uma parte dela.
Defeitos no desenvolvimento de veias profundas das extremidades, ou a síndrome de Klippel-Trenone, são uma grave doença congênita que progride, causando distúrbios funcionais e anatômicos que levam o paciente a deficiência.
Distúrbios funcionais ou doenças somáticas em um desses departamentos na maioria dos casos causam uma interrupção da função em outras áreas e o desenvolvimento de um complexo de sintomas, definido como síndrome de cholecysto-pancreato-duodenal, em que prevalece a clínica do principal processo patológico que causou sua formação.
A doença pode ser causada por qualquer dano ao hipotálamo ou glândula pituitária, que afeta a produção de prolactina.
Angiite inflamatória granulomatosa - A síndrome de Cherdz-Strauss refere-se ao grupo de vasculite sistêmica com vasos de pequeno calibre (capilares, venulares e arteriolas) associada à detecção de autoanticorpos citoplasmáticos antineutrófilos (ANCA). Em crianças, esta forma de vasculite sistêmica é rara.
A síndrome de Chediak-Higashi é caracterizada por lise deteriorada das bactérias fagocitadas, resultando no desenvolvimento de infecções respiratórias bacterianas recorrentes e outras infecções, albinismo da pele e os olhos também são observados.