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Síndrome de Morgagni-Stewart-Morel: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
Última revisão: 23.04.2024
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Síndrome Morgagni-Stewart-Morel caracterizado pelo espessamento da placa interna da parte frontal (hiperostose frontal), obesidade geral com um segundo queixo acentuada e avental gordo, geralmente sem bandas de esticar a pele, muitas vezes a hipertensão intracraniana, perturbações do ciclo, hirsutismo, dores de cabeça severas menstruais principalmente localização frontal e occipital, enfraquecimento da memória, depressão, diabetes mellitus. Talvez, embora seja suficientemente raro, o surgimento de sintomas do diabetes insípido. A síndrome é mais típica para as mulheres e, na maioria das vezes, estreia. Durante o período climatérico. No entanto, também pode ocorrer em uma idade mais jovem (até 30 anos). As formas incompletas mais comuns da síndrome. Nos homens é extremamente raro.
Causas da síndrome de Morgagni-Steward-Morel
Refere-se a doenças hereditárias. É herdado por tipo autossômico dominante.
Patogênese da síndrome de Morgany-Steward-Morel
Disfunção da região hipotálamo-pituitária com produção excessiva de STH e ACTH como resultado da hiperfunção de células eosinofílicas e basofílicas da adeno-hipófise. A hiperfunção é induzida pelos fatores de liberação do hipotálamo.
Tratamento da síndrome de Morgagni-Steward-Morel
Deve ter como objetivo interromper as principais manifestações da doença - obesidade, hipertensão, depressão.
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