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Síndrome de Morgagnes-Stewart-Morel: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
Última revisão: 07.07.2025
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A síndrome de Morgagni-Steward-Morel é caracterizada por espessamento da lâmina interna da parte frontal (hiperostose frontal), obesidade generalizada com queixo duplo pronunciado e avental gorduroso, geralmente sem estrias na pele, hipertensão intracraniana frequente, irregularidades menstruais, hirsutismo, fortes dores de cabeça, principalmente na localização frontal e occipital, perda de memória, depressão e diabetes mellitus. É possível, embora bastante raro, desenvolver sintomas de diabetes insípido. A síndrome é mais típica em mulheres e, na maioria das vezes, inicia-se durante o climatério. No entanto, também pode ocorrer em idades mais jovens (até 30 anos). As formas incompletas da síndrome são as mais comuns. É extremamente rara em homens.
Causas da síndrome de Morgagni-Stuard-Morel
Refere-se a doenças hereditárias. Herdadas de forma autossômica dominante.
Patogênese da síndrome de Morgagni-Steward-Morel
Disfunção da região hipotálamo-hipofisária com produção excessiva de STH e ACTH em decorrência da hiperfunção das células eosinofílicas e basofílicas da adeno-hipófise. A hiperfunção é induzida por fatores de liberação hipotalâmicos.
Tratamento da síndrome de Morgagni-Steward-Morel
Deve ter como objetivo aliviar as principais manifestações da doença - obesidade, hipertensão arterial, depressão.
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