List Doenças – S
A cesariana de emergência é realizada nos seguintes casos: o surgimento de uma ameaça à vida da criança ou da mãe, a necessidade de parto precoce do feto.
O prurido nodular é uma doença relativamente rara. Muitas vezes, é encontrado em pessoas com deficiência de função das glândulas endócrinas e distúrbios neuropsíquicos. Na patogênese de um papel importante desempenhado por distúrbios imunológicos.
Dermatite esclerótica inflamatória de etiologia desconhecida, possivelmente de natureza auto-imune, geralmente afeta a área anogenital.
O escleroma é uma doença infecciosa crônica do trato respiratório, caracterizada pelo aparecimento de infiltrados densos em suas mucosas, um curso progressivo lento, a aparência no estágio final de cicatrizes desfigurantes que deformam e estenizam as formações anatômicas afetadas.
Escleroma (rinoskleroma, doença escleroma vias aéreas skleromnaya) - crónica doença infecciosa causada por uma vara Frisch-Volkovich (Klebsiella pneumoniae rhinoscleromatis), caracterizada pela formação nas paredes do tracto respiratório superior (principalmente o nariz) granulomas sofrer mais fibrose e rugas cicatriz, resultando a estenose de partes individuais do trato respiratório.
A escarlatina (latin scarlatina) é uma infecção antropóide aguda com um mecanismo de transmissão do patógeno no aerossol, caracterizada por início agudo, febre, intoxicação, tonsilite e erupção cutânea de dente pequeno. A febre escarlatada de hoje não é comum.
Sarna - doença antropótica do carrapato, afetando o estrato córneo da epiderme, com o mecanismo de contato da transmissão do patógeno. O agente causador da sarna é um ácaro parasita Pricoptes scabiei hominis.
O sarcoma de Ewing é o segundo tumor de ossos mais freqüente na infância. O pico da incidência cai na segunda década de vida. A incidência de crianças menores de 15 anos é de 3,4 por 1.000.000 de crianças. Os meninos ficam doentes com mais freqüência.
Os sarcomas de tecido mole são um grupo de tumores malignos provenientes de tecido mesenquimatoso primitivo. Eles representam cerca de 7-11% de todas as neoplasias malignas da infância. Metade dos sarcomas de tecidos moles são representados pelo rabdomiossarcoma. Junto com rabdomiossarcoma, sarcomas sinoviais, fibrosarcomas e neurofibrosarcomas são mais comuns em crianças.
Sarcoma do pâncreas é extremamente raro, tanto na literatura médica especial (a julgar pelo número de equipes de estatísticos autores) descritos 200 casos de sarcoma do pâncreas.
O sarcoma osteogênico é um tumor ósseo maligno que se desenvolve como resultado de uma transformação maligna de osteoblastos de proliferação rápida e consiste em células em forma de fuso formando um osteóide maligno.
Entre os sarcomas do maxilar superior, há sarcoma osteogênico, condrossarcoma, histiocitomas fibróticos malignos, sarcoma Ewing e vários tumores mais raros.
O Sarcoma do intestino delgado é muito raro. De acordo com as estatísticas, o sarcoma do intestino delgado é encontrado em 0,003% dos casos. O sarcoma do intestino delgado é mais comum nos homens, além disso, em uma idade relativamente nova. O número irresistivel de sarcomas está relacionado a linfossarcomas de células redondas e células rotativas.
Sarkomas do intestino grosso são raros, eles representam menos de 1% de todos os tumores malignos do cólon. Em contraste com o câncer, os sarcomas do intestino grosso ocorrem em pessoas com idade mais nova.
Sarcoma de Kaposi (sinônimos: idiopática sarcoma múltipla hemorrágica, angiomatosis sarcoma, hemangiossarcoma sarcoma) - tumor maligno multifocal de origem vascular, que afetam a pele, órgãos mucosas.
O Sarcoma da laringe é muito raro. De acordo com os dados do oncologista ENT alemão O.Matsker, até 1958 no mundo, foram publicadas cerca de 250 casos desta doença, de modo que 0,5% dos sarcomas entre todos os tumores malignos da laringe
Sarcoidose (sinônimos: doença Bene-Beck-Schaumann, sarcoidose benigna, doença de Boeck) - uma doença sistêmica de etiologia desconhecida que afeta uma variedade de tecidos e órgãos, que é baseado no granuloma de células histopatologia epiteliodno sem sintomas de necrose caseosa. A doença foi descrita pela primeira vez pelo dermatologista norueguês Bek (1899).
A sarcoidose é caracterizada pela formação de granulomas não hematológicos em um ou mais órgãos e tecidos; A etiologia é desconhecida. Na maioria das vezes, os pulmões e o sistema linfático são afetados, mas a sarcoidose pode afetar qualquer órgão. Os sintomas da sarcoidose dos pulmões variam de ausência total (doença limitada) a falta de ar durante o exercício e, raramente, insuficiência respiratória ou de órgãos (uma doença comum).
A sarcoidose é uma doença comum que afeta o sistema reticulogistiocítico, ocorrendo nas formas dos pulmões, que não afetam o estado geral do organismo, a formas severas incapacitantes e até mesmo fatais. É conhecido sob o nome de doença de Beck ou doença de Bénier-Beck-Schaumann.
A sarcoidose da laringe se desenvolve por razões desconhecidas. De acordo com idéias modernas, a sarcoidose é uma doença de imunorreatividade prejudicada com uma reação especial do corpo ao efeito de vários fatores ambientais.