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Síndrome de Cronckheit-Canadá
Última revisão: 23.04.2024
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[Sintomas da síndrome de Cronkhet - Canadá
Esta síndrome é um complexo de anormalidades congênitas: polipose generalizada do trato gastrointestinal (incluindo o duodeno e do estômago), atrofia das unhas, alopecia, hiperpigmentação da pele, às vezes - em conjunto com enteropatia exsudativa, síndrome de insuficiência gipokaltsie- de sucção, o potássio e magnésio. Sabe-se que a principal fonte de perda de proteínas (albuminas) nesta síndrome é o estômago afetado, a proteína é perdida devido ao aumento da produção de muco gástrico e necrose de superfície múltipla de pólipos. Com essa síndrome, é possível o aumento cístico das glândulas em pólipos. Existem também outras formas raras de polipose comum hereditária e não hereditária do trato digestivo, cuja independência nosológica ainda não foi estabelecida. Em qualquer caso, em pacientes com polipose do estômago e do duodeno ou cólon é necessário explorar todo o trato gastro-intestinal (visando exame de raio-X, videoendoscopia), de modo a não perder uma das formas comuns de polipose de todo o trato digestivo. Os pacientes com polipose múltipla do duodeno (e todo o trato digestivo) nos casos em que os pólipos não são mostrados ou não podem ser removidos devem estar sob supervisão do dispensário com o oncologista.
O que precisa examinar?
Tratamento da síndrome de Cronkhai - Canadá
Decisões terapêuticas determinada polipose incidência, o tamanho dos pólipos, a presença ou ausência de complicações. Os pólipos grandes devem ser removidos. Possibilidade de prestação de cuidados médicos para pacientes expandiu-se significativamente com a introdução de polipectomia endoscópica realizada em formas diferentes - por meio de electrocauterização, a radiação laser, um circuito especial para remover pólipos, pinças de biópsia, etc. A ocorrência de complicações - .. Sangramento gastro-intestinal aguda, obstrução intestinal - uma indicação a intervenção cirúrgica urgente. Os pólipos malignos também requerem tratamento cirúrgico.