List Doenças – A
Os desvios adquiridos da traquéia e dos brônquios prosseguem sem alterações significativas no seu lúmen. Na maioria das vezes, desvios brônquicos ocorrem devido à pressão externa do tumor ou cisto localizado no parênquima pulmonar.
Anomalias no desenvolvimento das membranas do olho são detectadas imediatamente após o nascimento. A ocorrência de anomalias é causada por mutação de genes, anormalidades cromossômicas, exposição a fatores tóxicos exógenos e endógenos durante o período de desenvolvimento intra-uterino.
Anomalias no desenvolvimento da lente podem ter manifestações diferentes. Qualquer alteração na forma, tamanho e localização da lente causa graves distúrbios em sua função.
Nos primeiros estágios do desenvolvimento do órgão de visão, os defeitos de desenvolvimento da íris podem ser formados devido à não abertura da extremidade anterior da fenda do globo ocular, que se manifesta por um defeito na íris, um columboma congênito da íris.
As anomalias do desenvolvimento da córnea são expressas por uma mudança em seu tamanho e forma.
O tamanho e a forma dos maxilares podem variar muito de acordo com o tamanho e a forma individuais de toda a face.
Anomalias dos ureteres - uma patologia bastante freqüente do sistema urinário. Essas anomalias de desenvolvimento representam aproximadamente 13,4% de todas as malformações dos órgãos urogenitais.
As anomalias do trato biliar e do fígado podem ser combinadas com outras anomalias congênitas, incluindo doença cardíaca, polidactilia e doença renal policística. O desenvolvimento de anormalidades do trato biliar pode ser associado a infecções virais na mãe, por exemplo, com rubéola.
As anormalidades pancreáticas são bastante comuns. Um grande grupo de anomalias refere-se a variantes do tamanho, forma e localização do pâncreas e não possuem significância clínica.
As anomalias do rim são doenças muito comuns do sistema urinário, pois ocorrem com uma freqüência de 40% entre as malformações hereditárias.
Na prática diária, o médico de qualquer especialidade não é mais frequentemente confrontado com anomalias congênitas no desenvolvimento de determinados órgãos. A atenção requer aspectos funcionais e cosméticos.
Na posição dos órgãos genitais femininos, as violações (anomalias) são relativamente freqüentes, que são predominantemente secundárias e dependem de uma variedade de processos patológicos que ocorrem nos órgãos genitais e fora do útero e seus apêndices. Os distúrbios observados neste caso não são apenas determinados pela mistura do útero, mas dependem da doença subjacente que causou a anomalia.
As anomalias da estrutura do parênquima renal são divididas em megacalix, doença de Fanconi e rim esponjoso. Essas malformações são muitas vezes acompanhadas de insuficiência renal.
Cryptophthalm é uma completa perda de diferenciação de pálpebras. Esta é uma patologia excepcionalmente rara, cujo desenvolvimento resulta na doença da mãe durante o período de colocação das pálpebras (II mês de gravidez).
Ebstein Anomalia (tricúspide anormalidade válvula) - anormalidade válvula tricúspide congénita, caracterizado caixilhos de deslocamento (na maioria das vezes de septo e para trás) na cavidade do ventrículo direito, resultando na formação de atrializovannoy o ventrículo direito. Como resultado do deslocamento das válvulas da valva tricúspide, a cavidade do ventrículo direito é dividida em duas partes.
Assim que o corpo da menina se prepara para a maternidade, seu período começa. Aproximadamente no meio do ciclo menstrual, um ovo é amadurecido mensalmente e as folhas do ovário, prontas para fertilização.
Aniridia congênita é a ausência de íris. Com um exame minucioso, às vezes encontram pequenos fragmentos da raiz, íris. Esta patologia pode ser combinada com outras malformações - microftalmia, subluxação da lente, nistagmo.
Uma dessas "falhas" é a anidrose - uma condição na qual as glândulas sudoríparas param de desempenhar sua função. A patologia pode afetar, como qualquer área específica, e todo o corpo.
Angiossarcoma (sinônimo: hemomanioendotelioma maligno) é um tumor que se desenvolve a partir das células endoteliais dos vasos sanguíneos. A doença é freqüentemente localizada no couro cabeludo e no rosto, mas também pode ocorrer em outros locais em homens mais velhos.
O angiossarcoma do fígado é um tumor raro, muito maligno, que é difícil de se diferenciar do carcinoma hepatocelular. O fígado é ampliado em tamanho, contém muitos nós que se assemelham ao hemangioma cavernoso.