List Doenças – A
A neurite de origem central também inclui a doença do nervo óptico, chamada "aracnoidite opto-corporativa".
Uma das raras patologias do tecido conjuntivo hereditário é a aracnodactilia - deformidade dos dedos, acompanhada de alongamento dos ossos tubulares, curvaturas esqueléticas, distúrbios do sistema cardiovascular e órgãos visuais.
A baixa posição transversal da cabeça ocorre durante o parto nos casos em que a cabeça pré-pulsante se move em direção à saída da pélvis, sem realizar uma rotação interna e manter uma sutura em forma de flecha na dimensão transversal.
Dependendo de onde as costas e o occipital estão voltadas - em direção à sínfise ou de volta ao cabo - existem dois tipos de alto nível: a frente, a positio occipitalis pubica s. Anterior e posterior, positio occipitalis sacralis s. Posterior.
A apresentação pélvica do feto é a posição do feto, caracterizada pela localização da extremidade pélvica do feto em relação ao plano de entrada na pequena pélvis.
A apraxia é a incapacidade de realizar atos motorizados específicos que são usuais para o paciente, apesar da ausência de defeitos motores primários e do desejo de produzir essa ação, que se desenvolve como resultado de danos cerebrais. O diagnóstico é feito com base em sintomas clínicos, dados de estudos neuropsicológicos e de visualização (TC, MRI).
A apoplexia é a ruptura do ovário, que geralmente ocorre no meio ou na segunda fase do ciclo menstrual. O principal sintoma da apoplexia do ovário é agudo, intensificando a dor no abdômen e aumentando os sintomas de sangramento intra-abdominal com função menstrual não perturbada.
A apneia nocturna noturna do sono (apnéia do sono) é um grupo heterogêneo de estados caracterizados por mudanças no centro respiratório ou uma diminuição na capacidade de respirar sem o desenvolvimento da obstrução das vias aéreas; a maioria dessas condições causa alterações assintomáticas na estrutura da respiração durante o sono.
A apneia obstrutiva do sono (apneia do sono) inclui episódios de fechamento parcial e / ou completo do trato respiratório superior durante o sono, levando a uma cessação da respiração que dura mais de 10 segundos. Os sintomas da apneia obstrutiva do sono incluem uma sensação de fadiga, ronco, re-despertar, dor de cabeça matinal e sonolência diurna excessiva. O diagnóstico é baseado em história de sono, exame físico e polissonografia.
Apneia da prematuridade definido como a respiração faz uma pausa mais longa do que 20 segundos ou interrupção do fluxo de ar e pausa respiratório inferior a 20, combinado com bradicardia (menos de 80 batidas / min), cianose central ou saturação de O2 inferior a 85% em crianças nascidas a termo de gestação inferior a 37 semanas e na ausência de causas de apnéia do sono. As razões podem ser a imaturidade do sistema nervoso central (SNC) ou a obstrução das vias aéreas.
O termo "aplasia eritróide parcial" (PKKA) descreve um grupo de entidades que são caracterizadas por anemia em combinação com reticulocitopenia e desaparecimento ou redução considerável do número de morfologicamente definidos, bem como a eritropoiese precoce de progenitores comprometidos na medula óssea. A classificação divide o PACA em formas congênitas e adquiridas.
O número de malformações dos órgãos genitais masculinos com cariotipo normal (46, XY) inclui um defeito congénito dos órgãos genitais como ovo aplasia - na ausência de testículos um ou ambos os escroto devido à agenesia, isto é devido ao facto de que eles não são formados.
A conseqüência desse transtorno é o desenvolvimento da pancitopenia (há déficit de todas as células sanguíneas: leucócitos, eritrócitos e também plaquetas). A pancitopenia profunda é uma condição potencialmente fatal.
Escova de aplasia - ausência completa de raios da mão com a presença no lado afetado de apenas os ossos do pulso. Com tais defeitos de desenvolvimento, é possível apenas próteses.
Agenesia, ou aplasia do rim - rim único congênito, a completa ausência dos vasos renais e renais é de 1% de todos os defeitos. A frequência das anomalias, de acordo com as autópsias, é de 1 a 1100.
A afasia é uma desordem ou perda de função de fala - uma violação da fala ativa (expressiva) e sua compreensão (ou seus equivalentes não verbais) como resultado da derrota dos centros de fala no córtex cerebral, nos gânglios basais ou na matéria branca contendo os condutores que os conectam.
Afakia é a ausência da lente. O olho sem a lente é chamado de afáquico. Aphakia congênita é rara.
A apendicite é formada a qualquer idade, em um fundo de saúde completa, de repente. Os sintomas de apendicite são típicos, que se manifestam pela aparência de dor na região ilíaca direita ou no epigástrio (sintoma de Kocher), ou região próxima a bucal (sintoma de Kymmel).
A apendicite é uma inflamação aguda do apêndice, geralmente manifestada por dor abdominal, anorexia e dor abdominal. O diagnóstico é estabelecido clinicamente, muitas vezes suplementado por TC ou ultra-som. O tratamento da apendicite consiste na remoção cirúrgica do apêndice.