Médico especialista do artigo
Novas publicações
Anomalias congênitas das pálpebras: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
Última revisão: 23.04.2024
Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.
Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.
Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.
Cryptophthalm é uma completa perda de diferenciação de pálpebras. Esta é uma patologia excepcionalmente rara, cujo desenvolvimento resulta na doença da mãe durante o período de colocação das pálpebras (II mês de gravidez). Com criptoftalmia, a pele da testa para a bochecha é contínua, soldada à córnea, o globo ocular está subdesenvolvido. Cryptoftalmus é combinado com anomalias congênitas tais como fissura labial e palato, atresia da laringe, hérnias cerebrais.
Coloboma do século - um defeito segmentar de camada completa da pálpebra com uma base próxima à sua borda, muitas vezes formada na parte medial da pálpebra superior.
O coloboma congênito das pálpebras é uma patologia rara, uma conseqüência da fusão incompleta dos primórdios dos processos maxilares. O defeito pode ser isolado, mas pode ser combinado com íris kolobomoi e coróide, muitas vezes ela é detectada simultaneamente com outras anomalias: cisto dermoide, dysostosis microftalmia mandibulofatsialnym e displasia okuloaurikulovertebralnoy. O coloboma do século, na ausência de hidratação permanente permanente da córnea, pode levar à sua derrota.
O coliboma da pálpebra superior é formado na borda dos terços interno e médio do século e não está associado a anomalias sistêmicas.
O coliboma da pálpebra inferior é formado na borda do meio e terceiro externo do século, muitas vezes combinado com doenças sistêmicas, por exemplo, a síndrome de Treacher Collins.
O defeito da pálpebra é eliminado por fixação direta das bordas ou com a ajuda de uma aba de pele. Na ausência de complicações da córnea, é possível uma reconstrução tardia (para vários anos) do século. Com a localização das extensas colunas tardias do século tardio no canto interno da fissura do olho, o risco de ceratopatia é particularmente elevado, o que requer uma reconstrução precoce e muito mais complexa. O prognóstico do tratamento cirúrgico é bom.
Ankyloblopharon é uma fusão parcial ou completa das bordas das pálpebras superiores e inferiores, um copo no canto externo do ciclo do olho, resultando em seu encurtamento horizontal. Patologia muito raramente observada; A herança autossômica dominante é possível. Ankyloblopharon pode ser combinado com deformidades do crânio, colobomas da coróide, simblepharon, epicanthus, anophthalmos. A separação cirúrgica das pálpebras deve ser realizada o mais cedo possível. Adquirido ankiloblepharon pode ser pós-traumático.
O tratamento cirúrgico das anomalias congênitas das pálpebras é efetivo, é realizado com propósitos cosméticos.
[O que precisa examinar?
Como examinar?