Anomalias do desenvolvimento da íris: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Nos estágios iniciais do desenvolvimento do órgão visual, podem ocorrer malformações da íris, causadas pelo não fechamento da extremidade anterior da fenda do cálice óptico, que se manifesta por um defeito da íris – coloboma congênito da íris. Esse defeito pode estar associado ao coloboma do corpo ciliar e da própria coroide.

Na maioria dos casos, a fenda do cálice óptico se fecha por baixo, de modo que o coloboma da íris frequentemente se forma nas seções inferiores. A função do esfíncter da íris permanece intacta. O coloboma da íris pode ser removido cirurgicamente: duas suturas nodais finas são aplicadas nas bordas do defeito. A operação leva a um aumento da acuidade visual e, simultaneamente, permite a eliminação do defeito cosmético.

Em colobomas congênitos da íris e do corpo ciliar, a fixação do cristalino pode ser prejudicada devido à ausência de uma parte do aparelho ligamentar. Com o passar dos anos, ocorre astigmatismo do cristalino. O ato de acomodação também é prejudicado.

Policoria é a presença de múltiplas pupilas na íris. A policoria verdadeira é uma condição em que a íris apresenta mais de uma pupila com reação intacta à luz. A policoria falsa é uma pupila em formato de ampulheta devido ao fato de que os remanescentes da membrana pupilar embrionária conectam as bordas diametralmente localizadas da pupila.

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