Sarcoma do intestino delgado: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

O Sarcoma do intestino delgado é muito raro. De acordo com as estatísticas, o sarcoma do intestino delgado é encontrado em 0,003% dos casos.

O sarcoma do intestino delgado é mais comum nos homens, além disso, em uma idade relativamente nova. O número irresistivel de sarcomas está relacionado a linfossarcomas de células redondas e células rotativas.

Sintomas, curso, complicações. A clínica do sarcoma do intestino delgado é diversificada. Um sintoma freqüente é a dor. No entanto, no primeiro período prevalecem queixas indefinidas, de modo que até o momento em que um tumor móvel começa a ser sondado, dificilmente é possível suspeitar de um sarcoma do intestino delgado.

Uma vez que os sarcomas do intestino delgado são muito raros, a clínica desta doença foi mal estudada e existem algumas contradições na descrição da freqüência desses ou desses sintomas. O sangramento é um sintoma comum. A ocorrência mais frequente de sangramento intestinal em sarcomas do que em cancros do intestino delgado é explicada pelo tamanho muito maior de tumores, fornecimento de sangue rico e maior tendência à decaimento e ulcerações.

A permeabilidade intestinal em sarcomas durante um longo período de tempo não é perturbada; Em 80% dos casos, não é violada. A obstrução pode ser causada não pela estenose do lúmen do intestino, mas por intussuscepção. A perfuração de sarcomas do intestino delgado é extremamente rara.

Muitos autores observam o rápido crescimento dos sarcomas. Na literatura, há um relatório sobre o caso quando em 2 semanas o sarcoma do intestino delgado aumentou 10 vezes. Alguns autores apontam para o seu lento crescimento com aceleração repentina durante um período de tempo como um sinal distintivo de sarcoma. A taxa de crescimento é geralmente explicada pela maturidade do tumor: células de circulares imaturas crescem rapidamente, mais maduras - célula de fuso e fibrossarcoma - muito mais lentas.

Um tumor em 75% dos casos dá metástases aos gânglios linfáticos. No entanto, na literatura, a capacidade dos sarcomas, em contraste com o câncer, para determinar as metástases hematógenas; De acordo com alguns relatórios, isso é mais comum com sarcomas mais maduros. De metástases à distância, as metástases hepáticas são mais comuns (aproximadamente 1/3 dos casos).

A perspectiva é desfavorável. No entanto, informações mais encorajadoras apareceram recentemente. Assim, de acordo com vários autores, quase metade dos pacientes operados no leiomiossarcoma do intestino delgado viveram mais de 5 anos.

Todos, sem exceção, os autores observam as grandes dificuldades no diagnóstico desta doença. O exame de raios-X deve ser realizado necessariamente, mas a imagem de raio X patognomônica para o sarcoma do intestino delgado não está presente. Mesmo a laparotomia em alguns casos não traz a clareza necessária.

O diagnóstico de sarcoma (e outros tumores) do intestino delgado é estabelecido com base nos dados de raios-X e ultra-som, tomografia computadorizada, laparoscopia. No entanto, uma vez que o tumor é um período de tempo, há um assintomática, nesses estudos geralmente recorrem já a complicações desenvolvidas :. Sangramento intestinal profusa, obstrução intestinal obstrutiva, etc., ou em casos de "sem causa" paciente perda de peso forte, acelerada taxa de sedimentação de eritrócitos (em um "survey ordem de pesquisa oncológica ").

O prognóstico é fraco: sem tratamento todos os pacientes morrem.

O tratamento do sarcoma do intestino delgado é cirúrgico.

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