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Insipidus de diabetes renal
Última revisão: 23.04.2024
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Causas diabetes insípida renal
Diabetes insipidus renal desenvolve por causa da presença ou ausência de sensibilidade das células epiteliais dos túbulos distais para arginina vasopressina (hormona antidiurética), que é causado principalmente por mutação do gene do receptor de vasopressina V1-arginina-(forma ligada ao cromossoma X). Além disso, a causa é a mutação do gene que codifica o canal de água associado ao receptor V2, aquaporin-2 (uma forma de herança autossômica recessiva).
O diabetes insípido renal adquirido se desenvolve em muitas doenças.
Sintomas diabetes insípida renal
O diabetes insípido renal primário é diagnosticado na primeira semana de vida.
Os sintomas são típicos: poliúria, vômitos múltiplos, convulsões; freqüentemente expressa desidratação e hiponatremia.
Em crianças mais velhas, são encontradas poliúrias, noctúrias, polidipsia.
Formulários
Insipidus de diabetes renal congênita
- Mutações dos genes receptores V1 do hormônio antidiurético.
- Mutação do gene Aquaporin-2.
Insipidus de diabetes renal adquirido
- Medicamentos:
- Preparações de lítio;
- anfotericina B.
- Nicotina.
- Álcool.
- Insuficiência renal crônica (especialmente no desfecho de nefrite tubulointersticial e uropatia obstrutiva).
- Anemia falciforme.
- Amiloidose.
- Doença e síndrome de Sjogren.
- Sarcoidose.
- Hipercalcemia.
- Cistinos.
O que precisa examinar?
Como examinar?
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Tratamento diabetes insípida renal
O tratamento consiste na consulta de hidroclorotiazida, preparações de potássio, consumo abundante.
Também é justificada a ingestão limitada de sódio. O diabetes insípido renal secundário pode ser completamente eliminado pelo tratamento da doença subjacente.
Medicamentos