List Doenças – T
A trombose dos seios das meninges sólidas é uma complicação, estar no curso clínico e seus resultados, uma doença independente (nosologicizada), de fato, é um processo secundário, que surge como uma complicação do processo local purulento-inflamatório ou septicopiemia geral.
A superfície do @ stent @ é capaz de "captação" de plaquetas, mas depois de um curto período de tempo, a superfície metálica é coberta por proteínas de precipitao, que reduz um pouco o risco de trombose.
Trombose das veias superficiais das pernas - formação de trombo na veia superficial do membro superior ou inferior, ou (mais raramente) em uma ou mais veias do tórax ou mama (doença de Mondor).
A trombose da veia renal na prática urológica é bastante rara. Esta patologia pode ser aguda e crônica, unilateral e dupla.
Com trombose do tronco central da veia central, bem como com trombose e embolia da artéria central, a visão subitamente cai no olho afetado.
As condições patológicas da cavidade nasal (inflamação, tumores, lesões traumáticas) praticamente sem exceção afetam seu sistema venoso, que é relatado através de anastomoses com o sistema venoso do cérebro.
Em pessoas saudáveis equilíbrio hemostático é um resultado da interacção da pró-coagulante (promover a formação de coágulos), anticoagulantes e fibrinolíticos componentes.
A trombofilia é uma condição crônica do corpo, durante o qual, durante um longo período (meses, anos, ao longo da vida), há uma tendência para a formação de trombo espontâneo ou a disseminação descontrolada de trombo além do dano.
A embolia pulmonar (PE) - é a oclusão do tronco principal da artéria pulmonar ou seus ramos diferentes calibre trombo, inicialmente formado nas veias da circulação sistêmica ou nas cavidades direitas do coração e trouxe para a corrente sanguínea do fluxo sanguíneo do pulmão.
O desenvolvimento do tromboembolismo da artéria pulmonar é facilitado por fatores como descanso no leito, doença cardíaca, patologia pós-operatória, fraturas, varizes, obesidade.
O tromboembolismo é afetado por vasos do cérebro, pulmões, intestinos, coração, membros. Este artigo aborda apenas o tromboembolismo arterial.
A trombocitopenia em crianças é um grupo de doenças do período neonatal, complicadas por síndrome hemorrágica, resultante de uma diminuição no número de plaquetas (menos de 150 x 109 / l) devido ao aumento de sua destruição ou produção insuficiente.
A trombocitopenia ocorre em pacientes com câncer com bastante freqüência. O principal risco de trombocitopenia é o risco de desenvolver hemorragias aos órgãos vitais (cérebro, etc.) e sangramento incontrolável severo.
As plaquetas são fragmentos de megacariócitos que fornecem hemostasia do sangue circulante. A trombopoietina é sintetizada pelo fígado em resposta a uma diminuição do número de megacariócitos da medula óssea e plaquetas circulantes e estimula a medula óssea na síntese de plaquetas dos megacariócitos.
Pode ser considerado um tipo de alérgeno causando trombocitopenia pesado com elevada mortalidade (60%) Na ausência de trombocitopenia com proteína de leite de vaca raio, que é uma consequência da doença característicos megacariócitos de medula óssea deficiência morfológicas ou funcionais. As intervenções cirúrgicas também se tornam um estressor que causa trombocitopenia.
Trombocitopatia - distúrbios da hemostasia, devido à inferioridade qualitativa das plaquetas sanguíneas com um número normal delas. Distinguir entre hereditário e adquirido.
Trombocitemia essencial (trombocitose essencial, trombocitemia primária) é caracterizada por um aumento no número de plaquetas, hiperplasia megacariocítica e uma tendência a sangramento ou trombose. Os pacientes podem se queixar de fraqueza, dores de cabeça, parestesias, sangramento; esplenomegalia e isquemia dos dedos podem ser detectados durante o exame.
A tromboangiite obliterante é uma trombose inflamatória de pequenas artérias, artérias de tamanho médio e algumas veias superficiais que causam isquemia arterial dos membros distal e tromboflebite superficial.
Na patogênese da hiperuricemia, é importante determinar seu tipo: metabólico, renal ou misturado. O tipo metabólico sugere uma síntese aumentada de ácido úrico, um alto nível de uricossuria com clearance normal ou elevado de ácido úrico.
A tripanosomíase americana (doença de Chagas ou doença de Chagas) é uma doença protozoária focal transmissível natural, caracterizada pela presença de fases agudas e crônicas durante o processo. Em 1907, o médico brasileiro Chagas descobriu em insetos triangulares (do beijo) do patógeno e, em 1909, o isolou do sangue do paciente e descreveu a doença causada por ele, que recebeu o nome dele pela doença de Chagas.