List Doenças – L
A incidência de leucemia mielóide crônica é de 0,12 por 100 000 crianças por ano, ou seja, a leucemia mielóide crônica é responsável por 3% de todas as leucemias em crianças. O tipo juvenil de leucemia mielóide crônica geralmente aparece em crianças até 2-3 anos de idade e é caracterizada por uma combinação de síndromes proliferativas anêmicas, hemorrágicas, intoxicantes.
Na leucemia mielógena aguda, a transformação maligna e a proliferação descontrolada de células precursoras anormalmente diferenciadas de longa duração da série mielóide provoca a aparência de células explosivas no sangue circulante, a substituição da medula óssea normal por células malignas.
A leucemia mieloblástica aguda é responsável por um quinto de toda a leucemia aguda em crianças. A prevalência de leucemia mielóide aguda no mundo é aproximadamente a mesma e é de 5,6 casos por 1.000.000 de crianças.
Sendo o tipo mais freqüente de leucemia no Ocidente, a leucemia linfocítica crônica é manifestada por linfócitos neoplásicos anormais maduros com vida útil anormalmente longa. Na medula óssea, baço e linfonodos há infiltração de leucemia. Os sintomas da doença podem estar ausentes ou incluem linfadenopatia, esplenomegalia, hepatomegalia e sintomas não específicos devido a anemia (fadiga, mal-estar).
A leucemia linfoblástica aguda (a primeira leucemia linfática), que é a doença oncológica mais freqüente em crianças, também afeta adultos de todas as idades. A transformação maligna e proliferação descontrolada de células progenitoras anormalmente diferenciadas e durabilidade hematopoiéticas leva ao aparecimento de células blásticas, células normais de medula óssea e a substituição de potencial infiltração leucêmica maligno do sistema nervoso central e órgãos abdominais circulação.
A leucemia linfoblástica aguda é um grupo de neoplasmas malignos clonais clinicamente heterogêneos de células precursoras de linfócitos, geralmente com certas características genéticas e imunofenotípicas. Anomalias secundárias da diferenciação celular e / ou proliferação levam ao aumento da produção e acumulação de linfoblastos na medula óssea e infiltração de linfonodos e órgãos parenquimatosos. Na ausência de tratamento de leucemia linfoblástica aguda rapidamente se torna uma doença fatal.
Leucemia é um nome comum para tumores malignos provenientes das células hematopoiéticas, que representam cerca de 1/3 de toda a morbidade oncológica em crianças. A morbidade oncológica (leucemia, linfomas e tumores sólidos) na Rússia é de cerca de 15 casos por ano por 10.000 crianças e adolescentes, que em números absolutos é mais de 15.000 crianças primárias que adotam a cada ano.
Leukemids de pele (sinônimos: leucemia de pele, hemoderma) são sintomas de leucemia e manifestam-se em seu estágio terminal. No entanto, às vezes os sinais de pele são os sintomas iniciais da leucemia, quando outros sintomas (mudanças no sangue, linfonodos e medula óssea) ainda estão ausentes.
A leucemia aguda é formada por uma transformação maligna da célula tronco hematopoiética em uma célula indiferenciada primitiva com uma vida anormal. Os linfoblastos (ALL) ou mieloblastos (LMA) exibem capacidade proliferativa anormal, deslocando o tecido normal e células hematopoiéticas da medula, induzindo a anemia, trombocitopenia, e granulocitopenia.
Entre as malformações vasculares das artérias cerebrais, as malformações arteriovenosas e os aneurismas são mais comuns do que outros.
Muitas lesões tóxicas do nervo óptico prosseguem como neurite retrobulbar, mas no coração da patologia não é o processo inflamatório, mas o distrófico.
A vasculite sistêmica é um grupo heterogêneo de doenças, que se baseiam na inflamação imune e na necrose da parede vascular, levando a danos secundários a vários órgãos e sistemas.
As lesões medicinais dos pulmões não são uma unidade nosológica independente, mas representam um problema clínico comum quando um paciente que não sofreu previamente de doença pulmonar começa a detectar manifestações clínicas desses órgãos, ou ele tem alterações na radiografia de tórax, comprometimento da função pulmonar e / ou histológico mudanças no contexto da terapia de drogas.
As causas que causam danos à órbita são diversas: impacto por um objeto pesado, contusão na queda, introdução de corpos estranhos e outros. Os objetos feridos podem ser facas, garfos, lápis, postes de esqui, ramos, tiro ou balas no caso de uma ferida de bala.
No caso de parto anormal, entrega prematura e incorreta de cuidados obstétricos, o trauma ocorre freqüentemente durante o parto: dano aos órgãos genitais externos e internos, bem como órgãos adjacentes - trato urinário, reto, articulações da pelve.
O dano mecânico ao esôfago é uma das feridas mais graves, muitas vezes resultando em morte, apesar de atividades de tratamento oportunas e totalmente implementadas. Os danos anatômicos do esôfago (lesões, rupturas, perfurações de corpos estranhos) pertencem à competência dos cirurgiões torácicos
A orelha externa, e em particular a aurícula, devido à sua posição anatômica desprotegida, muitas vezes é exposta a vários tipos de lesões e lesões.
Durante uma lesão na coluna vertebral, são possíveis danos isolados da medula espinhal ou da vértebra e danos associados.
No surgimento de várias lesões na coluna vertebral, devem distinguir-se quatro mecanismos principais de ação de violência prejudicial: flexão, flexão-rotação, extensor e compressão. Cada um desses tipos de violência leva a uma certa lesão na coluna vertebral, cada uma das quais pode ser classificada como dano estável ou instável.
Menisci são formações fibro-cartilaginantes de forma semilunar. Em um corte tem a forma de um triângulo. A borda grossa do menisco é virada para fora e fundida com a cápsula da articulação, e diluída - dentro da articulação. A superfície superior do menisco é côncava e a superfície inferior é quase plana.