List Doenças – L
As causas e a patogênese do líquen brilhante não estão totalmente estabelecidas. A maioria dos autores acredita que a dermatose é uma peculiar resposta do tecido liquenóide a vários estímulos exo e endógenos.
Lipossarcoma (syn:. Lipomatodes mixoma maligno, lipossarcoma myxoides) tecido adiposo tumor maligno, raramente desenvolvem no tecido subcutâneo, fáscia conversar em intermuscular seguido camada de gordura subcutânea quadris germinação.
O lipoma da pele é um tumor benigno constituído por tecido adiposo normal (lipocitos). Muitas limas têm uma cápsula de conexão. Os lipomas simples ou múltiplos geralmente estão localizados no abdômen, nas costas, nos membros. Eles são macios ao toque, sem dor, móveis, as cores da pele normal, com um diâmetro de 1 cm a 10 cm.
Lipogranuloma da mama é uma necrose gordurosa, que é uma formação benigna. Consideremos características da dada patologia, sinais, métodos de diagnóstico, formas de tratamento e manutenção preventiva, bem como a previsão de convalescença.
A lipodistrofia generalizada é uma doença pouco conhecida que pode ser vista não como uma combinação de sintomas individuais, mas como um único processo patológico com padrões inerentes e características de desenvolvimento, embora o termo "síndrome de lipodistrofia generalizada" (SGL) seja bastante aceitável.
Lipidosis refere-se a doenças de acumulação (thesaurismosis), quase sempre ocorrem com dano do SNC, então eles são chamados de neyrolipidoses. As manifestações cutâneas são um dos principais sintomas apenas no Fabri angiokeratome difuso (glicosphingolipidosis), com outras formas que ocorrem com pouca frequência, provavelmente por causa de um desfecho letal precoce.
A linguagem geográfica é uma inflamação da língua, geralmente benigna e acompanhada de esfoliação da parte epitelial superior (desquamação). É mais correto chamar esta doença de glossite desquamativa (glossitis desquamativa) das palavras "desquamation" - sluschivanie e glōssa - language.
Linfestásia - uma violação da saída de linfa, acompanhada de edema. O volume do membro neste estado aumenta. A linfatase pesada é chamada de elefantiasis. O ímpeto para o desenvolvimento da linfatase pode ser trauma (hematoma, vivi, fratura, queimadura), muitas vezes uma violação da drenagem linfa ocorre após a cirurgia.
As pernas incham perto de um grande número de pessoas. Quando a noite há inchaço do pé ou da perna com um veias tensas, e pela manhã o inchaço desaparece, então o pouco de bom: é precursores distantes de varizes ou tromboflebite ... Mas se o inchaço com cada dia que passa torna-se mais e mais perceptível, e na parte da manhã não está indo embora, não provavelmente não menos diagnóstico alarmante - linfatase das extremidades inferiores.
A linfoplasia benigna pode desenvolver-se em qualquer idade, tanto em homens como em mulheres. O quadro clínico da doença caracteriza-se pelo aparecimento de nódulos, placas ou elementos tumorais infiltrativos, localizados principalmente na pele do rosto, glândulas mamárias, órgãos genitais e poços axilares.
As consequências da linfopenia incluem o desenvolvimento de infecções oportunistas e um risco aumentado de câncer e doenças autoimunes. Se a linfopenia for detectada durante a realização de um exame de sangue geral, testes diagnósticos devem ser realizados para estados imunodeficientes e análise de subpopulações de linfócitos. O tratamento é direcionado para a doença subjacente.
Os linfomas são um grupo heterogêneo de doenças neoplásicas, cuja fonte são os sistemas reticuloendotelial e linfático. Os principais tipos de linfomas são o linfoma de Hodgkin e os linfomas não-Hodgkin.
Os linfomas não-Hodgkin são o nome coletivo de um grupo de tumores malignos sistêmicos do sistema imunológico provenientes de células do tecido linfoide extraoestrional.
Na maioria das vezes, os linfomas de células T são registrados em idosos, embora haja casos isolados mesmo em crianças. Os homens estão doentes duas vezes mais vezes que as mulheres. Os linfomas de células T são de natureza epidermotrópica.
Os linfomas não-Hodgkin são um grupo heterogêneo de doenças caracterizadas pela proliferação monoclonal de células linfóides malignas em zonas linforatociculares, incluindo linfonodos, medula óssea, baço, fígado e GIT.
Com a displasia expressa de tecido linfóide e linfomas malignos de diferenciação de plasmócitos, a gamopatia monoclonal é freqüentemente observada. Neste caso, a natureza da gamopatia, em regra, corresponde à secreção de células plasmáticas do campo em que se desenvolve o linfoma.
Os linfomas do aparelho auxiliar do olho (conjuntiva, glândula lacrimal e órbita) representam aproximadamente 8% de todos os linfomas extranodais. O linfoma, como a hiperplasia linfóide benigna, é referido como doença linfoproliferativa.
O linfoma de Hodgkin (doença de Hodgkin, linfogranulomatose) é um tumor maligno de tecido linfóide que possui uma estrutura histológica granulomatosa específica. A doença ocorre em todas as faixas etárias, exceto para crianças do primeiro ano de vida; na idade de 5 anos é raro. Entre todos os linfomas em crianças, a doença de Hodgkin é de cerca de 40%.
O linfoma de Hodgkin (doença de Hodgkin) é uma proliferação maligna localizada ou disseminada de células do sistema linforeticular, afetando principalmente o tecido dos gânglios linfáticos, baço, fígado e medula óssea. Os sintomas da doença incluem linfadenopatia indolor, às vezes com febre, suores noturnos, perda progressiva de peso, prurido, esplenomegalia e hepatomegalia. O diagnóstico é baseado na biópsia dos linfonodos.