List Doenças – D
(Doença Ixodes por carrapatos de Lyme, borreliose de Lyme sistémica, borreliose de Lyme) a doença de Lyme - doença infecciosa focal natural com mecanismo transmissível de transmissão do agente causador, caracterizado por uma lesão primária da pele, sistema nervoso, coração, articulações, e uma tendência a evolução crónica.
A doença de Khartup é considerada autossômica recessiva. Foi descrito em 1956 por DN Baron et al. A doença é caracterizada pela precipitação do filho pellagrogênio, alterações neuropsíquicas e aminoacidúria.
Doença de Kawasaki - síndrome linfática muco-cutânea que se desenvolve predominantemente em crianças afeta grande, médio e pequeno porte (principalmente coronária) artéria e manifesta-se por febre alta, conjuntivite, aumento dos gânglios linfáticos cervicais, erupção polimórfica no tronco e extremidades.
Distinguir a doença de Itenko-Cushing, que tem origem hipotálamo-pituitária e a síndrome real de Itenko-Cushing - uma doença associada à derrota primária das glândulas adrenais. Nesta seção, apenas a forma cerebral da doença é considerada.
A doença de Itenko-Cushing é uma das doenças neuroendócrinas mais severas, cuja patogênese é causada pela violação de mecanismos regulatórios que controlam o sistema hipotálamo-hipófise-adrenal.
A doença de Illza (angiopatia juvenil) é uma doença heterogênea que pode ser atribuída tanto a vascular quanto a inflamatória (perivasculite, vasculite, periplebratite).
A doença de Hirschsprung (megacólon congênito) é uma anomalia congênita da inervação do intestino inferior, geralmente confinado ao cólon, o que leva a obstrução intestinal funcional parcial ou completa. Os sintomas incluem constipação persistente e aumento do abdômen. O diagnóstico é baseado no enema de bário e na biópsia. O tratamento da doença de Hirschsprung é cirúrgico.
A angiomatose da retina e do cerebelo constitui a síndrome conhecida como doença de Hippel-Lindau. A doença é herdada por um tipo autossômico dominante.
A doença da hemoglobina S-C é hemoglobinopatia, cujo sintoma é semelhante ao da anemia falciforme, mas menos intenso.
Hemoglobina E é a terceira ocorrência mais frequente de hemoglobinopatia (após HbA e HbS), ocorre principalmente em pessoas negras e americanas e pessoas do Sudeste Asiático, enquanto que entre os chineses é raro.
A doença de Hartnup é uma doença rara associada à reabsorção anormal e à excreção de triptofano e outros aminoácidos. Os sintomas incluem erupção cutânea, distúrbios do sistema nervoso central, baixo crescimento, dores de cabeça, bem como desmaios e colapso. O diagnóstico é baseado na determinação de um alto conteúdo urinário de triptofano e outros aminoácidos. O tratamento preventivo inclui niacina ou niacinamida, e no decorrer dos ataques, a nicotinamida é prescrita.
A doença de Gaucher é a esfingolipidose, que é conseqüência de uma deficiência de glucocerebrosidase, o que leva à deposição de glucocerebrosido e seus componentes associados. Os sintomas da doença de Gaucher variam dependendo do tipo, mas geralmente incluem hepatoesplenomegalia ou alterações no SNC. O diagnóstico é baseado no estudo de enzimas leucocitárias.
A doença de Gallstone é uma doença dismatemática distrófica caracterizada pela formação de pedras na vesícula biliar ou nos canais biliares. A doença de Gallstone em crianças é uma doença multifatorial, acompanhada pela formação de concrementos na vesícula biliar e / ou nas cateterias biliares. Códigos para o ICD-10.
Colelitíase (GSD) - uma doença caracterizada pela formação de pedras na vesícula biliar (colecistolitíase) geralmente fel conduta (coledocolitiase), que pode ocorrer com sintomas zholchnoy (biliar, hepática) cólica em resposta a transientes cística pedra obstrução e ducto biliar comum, acompanhado espasmo muscular liso e hipertensão intracelular.
A doença de Fox-Fordis se desenvolve, em geral, em mulheres em idade jovem ou média, mas pode ocorrer no período da menopausa, bem como em crianças no período pós-puberal.
A doença de Fabry é uma esfingolipidose hereditária causada por uma deficiência de a-galactosidase A (ceramidase), o que leva a uma violação da clivagem de a-galactosil da molécula de ceramida. A doença é transmitida recessivamente, ligada ao cromossomo X, com localização do defeito Xq22. Não havia peculiaridades étnicas da doença.
A doença de Dercum (lipomatose dolorosa) é mais comum em mulheres de 40 a 50 anos. É manifestado por depósitos gordurosos dolorosos no tecido subcutâneo sob a forma de nós lipomatosos de vários tamanhos. A pele sobre os nós lipomatosos é muitas vezes enrubescida. Os nós são muito dolorosos. Sua localização é geralmente assimétrica, a mobilidade é boa.
A doença de Darya é uma doença rara caracterizada por queratinização patológica (disqueratose), precipitação de pápulas córneas, principalmente foliculares, em áreas seborreicas.
A doença de Crohn é uma patologia do intestino, que também pode afetar outras áreas do trato gastrointestinal, mas muitas vezes o processo inflamatório afeta o intestino grosso e pequeno.
A doença de Creutzfeldt-Jakob é uma doença de prião esporádica ou familiar. A encefalopatia espongiforme bovina (raiva de vaca) é considerada como uma variante da DCJ.