List Doenças – D
Doença de Wilson (degeneração hepatolenticular) - uma doença hereditária rara idade, principalmente jovens, o que é devido a uma violação da biossíntese de ceruloplasmina e transporte de cobre, levando a um aumento no teor de cobre em tecidos e órgãos, principalmente no fígado e no cérebro e é caracterizada por cirrose hepática, amolecimento bilateral e degeneração dos núcleos basais do cérebro, aparência de pigmentação marrom esverdeada ao longo da periferia da córnea (anel Kaiser-Fleischer).
A doença de Whipple é uma doença sistêmica rara causada pela bactéria Tropheryma whippelii. Os principais sintomas da doença de Whipple são artrite, perda de peso e diarréia. O diagnóstico é estabelecido por uma biópsia do intestino delgado. O tratamento da doença de Whipple consiste em tomar pelo menos 1 ano de trimetoprim-sulfametoxazol.
A doença de Von Willebrand é uma deficiência congênita de vWF, o que leva à disfunção plaquetária. Geralmente é caracterizada por hemorragia leve. O rastreio mostra um aumento no tempo de sangramento, um número normal de plaquetas e, possivelmente, um ligeiro aumento no tempo parcial de tromboplastina.
A doença de Von Willebrand - uma doença com um tipo de herança autossômica dominante - decorre de um déficit quantitativo ou de um defeito qualitativo no fator de von Willebrand.
A doença de Venoocclusão do fígado (síndrome de oclusão sinusoidal) é causada por obstrução de vénulas hepáticas terminais e sinusoides do fígado, em vez de veias hepáticas ou veia cava inferior.
Síndrome da pele conjuntival-mucocutânea aguda (doença de Stevens-Johnson) - eritema exúbito multiforme, manifestado na aparência de erupção cutânea bolhosa na pele e mucosas, tem um curso diferente.
A doença de Stargardt (fundo de foca amarela, distrofia de mancha amarela) é a degeneração macular da retina, que começa no epitélio pigmentar e manifesta-se como uma diminuição bilateral na acuidade visual aos 10-20 anos.
Doença Johann Lukas Schõnlein, púrpura de Henoch - vasculite sistémica que afecta principalmente os pequenos vasos na sua parede deposição de complexos imunes que contêm IgA, e lesões cutâneas que se manifestam em combinação com lesões gastrointestinais, dos glomérulos renais e articulações.
A doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) - uma doença reincidente crónica causada por uma violação da função motora-evacuação de órgãos área gastroesofágico e caracterizado por espontânea ou regularmente repetido vomitar no esófago do conteúdo gástrico ou duodenais, resultando em danos para o esófago distai com o desenvolvimento nele de erosiva e ulcerativa, catarral e / ou distúrbios funcionais.
A doença de Raynaud ocupa um lugar de liderança entre o grupo de doenças vegetativas-vasculares das extremidades distais. Dados sobre a prevalência da doença de Raynaud são contraditórios. Um dos maiores estudos populacionais mostrou que a doença de Raynaud ocorre em 21% das mulheres e 16% dos homens.
A doença de Peyronie, ou a denominada indução de pênis fibroplástico, é a fibrose da etiologia inexplicável da vesícula biliar do pénis. Esta doença foi descrita em 1743 pelo médico francês Franzois Peyrony.
Doença de pedra salivar (sinônimos: sialadenitis calculada, sialolitíase) tem sido conhecida há muito tempo. Assim, mesmo Hipócrates conectou a doença com a gota. O termo "doença da pedra salivar" foi introduzido por L.P. Lazarevich (1930), já que ele considerou o processo de formação de pedras nas glândulas salivares como uma doença.
A doença de Parkinson é uma doença do SNC idiopática, lentamente progressiva e degenerativa, caracterizada por hipocinesia, rigidez muscular, tremor em repouso e instabilidade postural. O diagnóstico é baseado em dados clínicos. Tratamento - levodopa plus carbidopa, outras drogas, em casos refratários - cirurgia.
A doença de Paget refere-se a condições precancerosas. Acredita-se que as formas extramamárias estão associadas ao carcinoma das glândulas sudoríparas. Os focos na área das glândulas mamárias são considerados como metástases por câncer de mama contínuo. Como os fatores de provocação podem ser trauma, mudanças de cicatrizes e outros fatores endo e exógenos.
A doença de Osgood Schlatter (tuberculosidade osteocondropatica da tíbia) é mais frequentemente registrada na faixa etária de 11 a 16 anos, caracterizada por violação da ossificação da tuberosidade apophysis da tíbia. Adolescentes freqüentemente doentes, envolvidos ativamente nos esportes.
A doença de Neemann-Pick é uma doença familiar rara herdada por um tipo autossômico recessivo e é encontrada principalmente em judeus. A doença é causada por uma deficiência da enzima esfingomielinase nos lisossomos das células do sistema reticuloendotelial, o que leva ao acúmulo de esfingomielina nos lisossomos. Fígado e baço são mais afetados.
Doença de Ménière (hidropisia endolinfática, hidropisia endolinfática) - uma doença do ouvido interno devido ao aumento do número de endolinfa (labirinto hidropisia) e que se manifesta por ataques periódicos de vertigem, zumbido, perda auditiva por tipo neurossensorial progressiva.
A doença Menetries é uma síndrome idiopática rara, observada em adultos de 30 a 60 anos e mais típica de homens. A síndrome manifesta-se como um espessamento pronunciado das dobras gástricas no corpo do estômago, mas não do antro.
A doença de Marciafava-Binyamy é rara e representa uma desmielinização do corpo caloso com alcoolismo crônico, é observada, como regra, em homens
A doença de Madelung (lipomatose) tem o nome do autor que descreveu a doença em 1888. É extremamente raro. A doença é caracterizada pela proliferação de tecido adiposo em várias áreas do corpo humano.