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Doença da hemoglobina E: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
Última revisão: 07.07.2025
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A doença da hemoglobina E causa anemia hemolítica leve, geralmente sem esplenomegalia.
A hemoglobina E é a terceira hemoglobinopatia mais comum (depois da HbA e da HbS) e é encontrada predominantemente em indivíduos negroides e americanos e em pessoas de ascendência do Sudeste Asiático, sendo rara entre chineses. Em heterozigotos (HbAE), a doença é assintomática. Em pacientes heterozigotos com Hb E a e b-talassemia, a hemólise é mais pronunciada do que na S-talassemia ou em pacientes homozigotos com Hb E; esplenomegalia geralmente também está presente.
Na forma heterozigótica (HbAE), os exames laboratoriais de rotina não revelam patologia no sangue periférico. Na forma homozigótica, há anemia microcítica leve com predomínio de células-alvo. O diagnóstico de HbE é determinado pela eletroforese de hemoglobina.
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