Dakarbazin-LUS

Dakarbazin-LENS refere-se a drogas antitumorais que são desastrosas para células patológicas.

O princípio da droga baseia-se na violação da estrutura do DNA, o que impede a divisão de células cancerígenas e desencadeia o processo de morte celular.

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Indicações Dakarbazin-LUS

Dakarbazin-Lens é prescrito para melanoma metastático .

Além disso, o fármaco pode ser prescrito como parte de um tratamento combinado para sarcoma de tecido mole, doença de Hodgkin (linfogranulomatose).

Há evidências de que a droga apresentou boa eficácia como terapia de combinação com:

• câncer de pulmão de células pequenas ,
• sarcoma do útero,
• osteogénico sarcoma,
• mesotelioma da pleura e peritônio,
• insulinoma,
• carcinóide,
• feocromocitoma,
• câncer de tireóide
• neyroblastome,
• gliome.

Forma de liberação

Dakarbazin-LENS está disponível em frascos contendo pó para a preparação de uma solução injectável. Garrafas especiais de vidro à prova de luz com um volume de 100 e 200 mg podem ser fornecidas uma por vez em um pacote de papelão ou em 5, 10, 20 pcs. Em uma caixa de papelão com partições.

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Farmacodinâmica

Dakarbazin-LENS é uma droga que suprime o crescimento tumoral, tem um efeito desastroso nas células patológicas. A atividade do fármaco se manifesta após a metabolização no fígado.

Geralmente, acredita-se que o fármaco atua de três maneiras: inibição de compostos orgânicos (bases de purina), inibição do crescimento de células cancerosas e interação com grupos SH.

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Farmacocinética

Dacarbazina-LENS após injeção na veia mostra uma ligação bastante baixa com proteínas (cerca de 5%). A maior concentração no sangue é observada após a introdução de uma veia.

A droga é capaz de penetrar através da barreira fisiológica entre o sistema nervoso central e o sistema circulatório em pequenas doses. Não há dados sobre a capacidade do medicamento para atravessar a barreira placentária e penetrar no leite materno.

A remoção do medicamento ocorre em dois períodos, o primeiro - cerca de 20 minutos após a administração, o segundo - após cerca de 5 horas. Se o trabalho dos rins ou do fígado estiver quebrado, o período de espera aumenta (a inicial - 55 minutos eo final - 7 horas). No fígado com a ajuda de enzimas microssomicas, a droga é convertida em dióxido de carbono, que é então exalado e aminoimidazolecarboxamida, que é excretada na urina.

Cerca de 40% do fármaco é excretado pelos rins inalterados.

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Dosagem e administração

Dakarbazin-LANS é nomeado pelo médico individualmente em cada caso.

O medicamento é administrado apenas por via intravenosa. A dose de até 200 mg é administrada dentro de um a dois minutos, doses grandes são administradas por meio de gotas por 15 a 30 minutos.

Como tratamento principal, a dacarbazina-LENS é prescrita para 200-250 mg, o curso do tratamento é de 5 dias. Após três semanas, o curso é repetido.

Quando o tratamento combinado é prescrito para 100-150 mg, o curso de tratamento 4-5 dias (repita o curso após 4 semanas) ou entre 375 mg a cada 15 dias.

Para preparar uma solução para injeção, o pó é diluído com água (10 mg / 1 ml). Para a preparação de uma solução para o conta-gotas, 200-300 ml do fármaco são diluídos com solução a 5% de dextrose ou solução de cloreto de sódio.

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Uso Dakarbazin-LUS durante a gravidez

Dakarbazin-Lens está contra-indicado em mulheres grávidas e em lactação. Durante o tratamento, recomenda-se a utilização de contraceptivos confiáveis.

Contra-indicações

Dacarbazine-LENS está contra-indicado em casos de susceptibilidade aumentada a qualquer componente do medicamento.

Este medicamento não é utilizado na supressão marcada da hematopoiese, insuficiência hepática ou renal.

O medicamento é usado com precaução com a terapia de radiação concomitante, doenças infecciosas ou virais agudas, infecções fúngicas e bacterianas.

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Efeitos colaterais Dakarbazin-LUS

Dakarbazin-LENS pode causar uma diminuição na hemoglobina, leucócitos, granulócitos, plaquetas, supressão da função hematopoiética da medula óssea.

Em regra, a diminuição dos glóbulos brancos ocorre duas semanas após o término do tratamento, as plaquetas - durante 18-20 dias. Geralmente, as contagens de sangue são restauradas no final da quarta semana após o término do tratamento.

O tratamento com dacarbazina pode provocar náuseas, falta de apetite, inflamação da mucosa oral. Em casos raros, desenvolve-se uma desordem das fezes, um aumento na atividade das enzimas hepáticas. Muito raramente há uma violação da função das veias hepáticas, o que pode provocar um desfecho fatal (geralmente no segundo curso de tratamento). Isso geralmente causa dor abdominal, aumento do tamanho do fígado, febre. Uma condição grave pode piorar em questão de horas.

A droga pode causar dores de cabeça, problemas de visão, cólicas, exaustão, diminuição da sensibilidade da pele, dormência e sonolência.

Nas mulheres, a droga geralmente leva a uma violação do ciclo menstrual (perda mensal), os homens geralmente desenvolvem um declínio no nível ou ausência total de esperma no sêmen.

Muitas vezes após o tratamento, manchas pigmentadas aparecem, alopecia, sensibilidade da pele ao ultravioleta, reações alérgicas, vermelhidão da pele, choque anafilático.

Após a administração do medicamento, podem ocorrer dor intensa no local da injeção e ao longo da veia. Se o medicamento cai sob a pele, isso leva a dor e necrose severas dos tecidos.

O tratamento a longo prazo com dacarbazina-LENS aumenta a probabilidade de desenvolver novos tumores.

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Overdose

Dakarbazin-LENS na dosagem aumentada leva à supressão da função hematopoiética, distúrbios digestivos.

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Interações com outras drogas

Dacarbazine-LENS pode aumentar o efeito (em particular, tóxico) de azatioprina, fenobarbital, alopurinol, mercaptopurina. Para aumentar o efeito tóxico da dacarbazina pode fenitoína, rifampicina, barbitúricos.

O fármaco pode aumentar a susceptibilidade ao ultravioleta após o metoxipsoraleno. 

De acordo com a composição química da dacarbazina, a LENS não é compatível com gibrokarbonatom de sódio, E-cistina, hidrocartisona, heparina.

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Condições de armazenamento

Dakarbazin-LENS deve ser armazenado a uma temperatura de 2 a 8 ⁰ C, num local seco onde a luz solar não penetra.

A dacarbazina deve ser protegida contra crianças.   

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Validade

Dakarbazin-Lens é adequado para dois anos a partir da data de produção, desde que a integridade da embalagem e as condições de armazenamento sejam mantidas. Após o prazo de validade do medicamento, não pode ser utilizado.

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