Artrofónio

Arthrofoon é uma preparação biológica composta por anticorpos direcionados contra o fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) humano, exclusivamente purificados com afinidade. O TNF-α é uma citocina anti-inflamatória que desempenha um papel importante no sistema imunológico, particularmente em reações inflamatórias e imunológicas.

O Arthrofoon é usado na medicina para tratar diversas doenças associadas à inflamação, como artrite reumatoide, doença de Crohn e psoríase. Os anticorpos anti-TNF-α ajudam a reduzir a inflamação e retardar a progressão dessas doenças.

"Purificado por afinidade" significa que o medicamento contém apenas anticorpos que se ligam especificamente ao TNF-α e foi purificado de outros componentes, o que aumenta sua eficácia e reduz a probabilidade de efeitos colaterais.

Indicações Arthrofoona

• Artrite reumatoide: Este medicamento pode ser usado para tratar artrite reumatoide, uma doença autoimune que causa inflamação das articulações.
• Doença de Crohn: Arthrofoon pode ser usado para tratar a doença de Crohn, que é uma doença inflamatória crônica do trato gastrointestinal.
• Artrite psoriática: Para o tratamento de manifestações articulares da psoríase, também uma doença autoimune.
• Espondilite anquilosante: Esta doença inflamatória das articulações da coluna também pode exigir o uso de artrofon.
• Psoríase: Para formas graves de psoríase, especialmente quando as articulações são afetadas.

Forma de liberação

O Arthrofon geralmente está disponível como solução injetável. Essa solução pode ser fornecida em ampolas ou frascos contendo uma determinada quantidade do medicamento injetável. Geralmente, destina-se à injeção sob a pele ou na veia, dependendo do medicamento e das recomendações do médico.

Farmacodinâmica

A farmacodinâmica do artrofon está relacionada à sua ação sobre o fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) humano. O TNF-α é uma citocina que desempenha um papel fundamental nas respostas inflamatórias e imunológicas. A produção excessiva de TNF-α pode causar diversas doenças inflamatórias e autoimunes.

Artrofon é um anticorpo monoclonal que se liga especificamente ao TNF-α, bloqueando sua ação biológica. Isso leva à diminuição dos processos inflamatórios e à redução dos sintomas clínicos de doenças como artrite reumatoide, doença de Crohn, psoríase, etc.

A ação do artrofon visa reduzir a inflamação e prevenir a destruição das articulações, o que leva a uma melhora na qualidade de vida de pacientes com doenças inflamatórias crônicas.

Farmacocinética

• Absorção: Como o artrophon é geralmente administrado no corpo por injeção, ele costuma ser absorvido de forma rápida e completa no local da injeção.
• Distribuição: O Arthropon é distribuído no corpo através da corrente sanguínea. Pode penetrar em diversos tecidos e órgãos, incluindo as articulações, o que é especialmente importante para sua ação no tratamento de doenças inflamatórias articulares.
• Metabolismo: Anticorpos monoclonais como o artrofon normalmente não são metabolizados no sentido tradicional. Eles podem ser degradados e eliminados do corpo após sua ação nas moléculas-alvo.
• Excreção: Artrofon é provavelmente excretado do corpo pelos rins e/ou bile. A taxa de excreção pode variar dependendo do paciente, de sua condição de saúde e da função renal.

Dosagem e administração

• Modo de usar: Artrofon é geralmente administrado por via intravenosa ou subcutânea. As injeções geralmente são aplicadas por um profissional de saúde em uma clínica ou hospital.
• Dosagem: A dosagem pode variar dependendo da doença e das características do paciente. Normalmente, o Artrofon é usado na dose de 3 a 10 mg/kg por semana. No entanto, a dose recomendada pode ser alterada dependendo da resposta ao tratamento e dos possíveis efeitos colaterais.
• Dose dividida: Às vezes, a dose pode ser dividida em várias injeções por semana para atingir o efeito ideal.
• Duração do tratamento: A duração do tratamento com Artrofon também pode variar dependendo da natureza da doença e da resposta ao tratamento. Frequentemente, o tratamento dura vários meses ou até anos.

Uso Arthrofoona durante a gravidez

O uso de artrofon durante a gravidez deve ser realizado sob rigorosa supervisão médica e somente se houver indicações estritas, quando os benefícios para a mãe superarem os riscos potenciais para o feto.

Atualmente, existem dados limitados sobre a segurança do artrophon durante a gravidez, e seus efeitos no desenvolvimento fetal não foram totalmente estudados. Como um anticorpo monoclonal, o artrophon geralmente não atravessa a barreira placentária, mas isso não exclui possíveis efeitos no desenvolvimento fetal.

Antes de decidir usar Artrofon durante a gravidez, é importante realizar uma avaliação completa da relação risco-benefício em cada caso individual. O médico deve considerar o estado de saúde da mãe, a gravidade da doença, os tratamentos alternativos e os potenciais riscos para o feto.

Contra-indicações

• Intolerância individual ou reação alérgica: Pessoas com alergia conhecida aos componentes do artrofon ou outros medicamentos que contenham anticorpos monoclonais devem evitar usá-lo.
• Infecções graves: O uso de Artrofon pode agravar infecções devido ao seu efeito no sistema imunológico. Portanto, seu uso pode ser contraindicado em infecções graves ativas.
• Uso concomitante de vacinas vivas: Devido ao seu efeito no sistema imunológico, o Artrofon pode reduzir a eficácia das vacinas vivas. Portanto, o uso de Artrofon pode ser contraindicado se a vacinação com vacinas vivas for necessária.
• Disfunção hepática ou renal grave: O uso de artrofon pode ser limitado em pacientes com disfunção hepática ou renal grave devido à possibilidade de acúmulo do medicamento no corpo.
• Gravidez e amamentação: O uso de artrofon durante a gravidez e a amamentação pode ser contraindicado devido a dados insuficientes sobre sua segurança durante esses períodos.

Efeitos colaterais Arthrofoona

• Infecções: Como o artrofon afeta o sistema imunológico, o risco de desenvolver infecções, incluindo infecções respiratórias e urinárias, aumenta.
• Reações no local da injeção: Vermelhidão, dor, inchaço ou coceira podem ocorrer no local da injeção de Artrofon.
• Reações alérgicas: incluindo urticária, dificuldade para respirar, inchaço dos lábios ou rosto e choque anafilático.
• Toxicidade hepática: Pode ocorrer toxicidade hepática, que pode incluir aumento das enzimas hepáticas e icterícia.
• Distúrbios hemorrágicos: Artrofon pode aumentar o risco de sangramento, incluindo sangramento gastrointestinal ou equimoses.
• Distúrbios neurológicos: podem incluir dor de cabeça, neuropatia periférica, etc.
• Complicações cardiovasculares: Podem ocorrer complicações cardiovasculares, como hipertensão ou insuficiência cardíaca.
• Leucopenia e trombocitopenia: Uma diminuição no número de glóbulos brancos ou plaquetas no sangue pode ser observada em alguns pacientes.

Overdose

• Aumento do risco de infecções: O aumento da suscetibilidade a infecções pode ocorrer devido à supressão excessiva do sistema imunológico.
• Aumento de reações alérgicas: Pode ocorrer aumento de reações alérgicas, como urticária, coceira, inchaço ou choque anafilático.
• Toxicidade hepática ou renal: Doses mais altas de artrofon podem aumentar o risco de toxicidade hepática ou renal.
• Distúrbios hemorrágicos: Aumentar a dose pode aumentar o risco de sangramento, pois o artrofon pode afetar a função plaquetária.
• Outros efeitos colaterais: podem incluir dor de cabeça, náusea, diarreia, hipertensão, etc.

Interações com outras drogas

• Medicamentos que suprimem o sistema imunológico: O uso concomitante de artrofon com outros medicamentos imunossupressores, como metotrexato ou ciclosporina, pode aumentar o risco de infecções e outros efeitos colaterais.
• Medicamentos que aumentam o risco de sangramento: Ao usar artrofon simultaneamente com anticoagulantes ou agentes antiplaquetários, o risco de sangramento pode aumentar.
• Medicamentos antituberculose: Os inibidores de TNF-α podem reduzir a eficácia da terapia antituberculose. Portanto, o monitoramento regular do estado de saúde e possíveis ajustes no tratamento podem ser necessários em pacientes que recebem medicamentos antituberculose.
• Vacinas: O uso de artrofon pode reduzir a eficácia das vacinas, especialmente as vivas, podendo ser necessária a interrupção temporária da terapia ou adaptação do esquema de vacinação.
• Medicamentos que aumentam o risco de toxicidade hepática ou renal: O uso concomitante de artrofon com medicamentos que podem aumentar a toxicidade hepática ou renal pode aumentar o risco de efeitos colaterais.

Condições de armazenamento

• Temperatura de armazenamento: Artrofon geralmente é armazenado na geladeira a uma temperatura de 2 a 8 graus Celsius. Isso ajuda a evitar a decomposição do medicamento e a manter sua atividade.
• Proteção contra congelamento: É importante evitar o congelamento do Artrophon, por isso ele deve ser armazenado na geladeira, mas não em uma superfície congelada.
• Proteção contra a luz: A luz direta pode afetar negativamente a estabilidade dos produtos biológicos, por isso o artrofon geralmente é embalado em recipientes escuros ou em invólucros protetores especiais.
• Cumprimento das datas de validade: É necessário monitorar a data de validade do Artrofon e não usar o medicamento após a data de validade.
• Mantenha fora do alcance de crianças: Como qualquer medicamento, o artrofon deve ser mantido fora do alcance de crianças para evitar ingestão acidental.