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Disfunção canalicular
Última revisão: 04.07.2025
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Nefropatia, caracterizada principalmente por violação dos processos de transporte, via de regra, com função de filtração preservada dos rins, disfunções tubulares.
Causas disfunções tubulares
A maioria das disfunções tubulares é primária, geneticamente determinada; os sintomas das disfunções tubulares geralmente se desenvolvem na infância. As disfunções tubulares geneticamente determinadas são causadas por mutações que causam alterações na estrutura das proteínas transportadoras da membrana, insuficiência funcional das proteínas da membrana e alterações na sensibilidade das células epiteliais tubulares à ação de hormônios.
Entretanto, em algumas doenças, são observadas disfunções tubulares secundárias.
Formulários
Classificação das disfunções tubulares
- Glicosúria.
- Aminoacidúria:
- aminoacidúria com excreção de cistina ou aminoácidos dibásicos;
- aminoacidúria com excreção de aminoácidos neutros;
- iminoglicinúria e glicinúria;
- aminoacidúria com excreção de aminoácidos dicarboxílicos.
- Reabsorção prejudicada de fosfato.
- Acidose tubular renal:
- proximal;
- distal.
- Síndrome de Fanconi.
- Diabetes insípido renal.
- Disfunção tubular com hipocalemia.
As disfunções tubulares são divididas por localização - envolvimento predominante do túbulo proximal ou distal.
Quando se refere à disfunção tubular, geralmente é denominada a substância e/ou íon cujo transporte está prejudicado (glicosúria isolada, cistinúria).
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