Disfunção tubular

Nefropatia, caracterizada principalmente por uma violação dos processos de transporte, como regra geral, com uma função de filtração preservada dos rins, disfunção tubular.

Causas disfunção tubular

A maior parte da disfunção tubular é primária, geneticamente determinada; Os sintomas de disfunção tubular geralmente se desenvolvem na infância. A disfunção tubular geneticamente determinada é causada por mutações que causam alterações na estrutura das proteínas transportadoras de membrana, insuficiência funcional das proteínas da membrana e alterações na sensibilidade das células do epitélio tubular à ação dos hormônios.

No entanto, em algumas doenças, observa-se disfunção tubular secundária.

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Formulários

Classificação da disfunção tubular

• Glucosuria.
• Aminoacidúria :
  • aminoaciúria com excreção de cistina ou aminoácidos dibásicos;
  • aminoaciúria com excreção de aminoácidos neutros;
  • iminogliciníria e glicininúria;
  • aminoaciúria com excreção de aminoácidos dicarboxílicos.
• Distúrbios da reabsorção de fosfatos.
• Acidose tubular renal:
  • proximal;
  • distal.
• Síndrome de Fanconi.
• Diabetes insípida do rim.
• Disfunção tubular com hipocalemia.

A disfunção tubular é subdividida por localização - o envolvimento primário do túbulo proximal ou distal.

Na designação da disfunção tubular, geralmente é chamada uma substância e / ou um íon cujo transporte é prejudicado (glucosúria isolada, cistinúria).

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