List Doenças – N
Neutropenia (agranulocitose, granulocitopenia) é uma diminuição do número de neutrófilos no sangue (granulócitos). Na neutropenia grave, o risco e a gravidade das infecções bacterianas e fúngicas aumentam.
O critério da neutropenia em crianças com mais de um ano e adultos é a diminuição do número absoluto de neutrófilos (facada e segmentada) no sangue periférico para 1,5 mil em 1 μl de sangue e menor, em crianças do primeiro ano de vida - até 1 mil em 1 μl e menor.
Neurotensinoma - células produtoras de neurotensina individuais (células N) são encontradas no gastrinoma pancreático. Nos tumores predominantemente produtores de neurotensina, ainda há poucos relatórios.
A derrota do sistema nervoso periférico, que leva ao desenvolvimento da polineuropatia, determina a deficiência, a incapacidade nessa categoria de pacientes.
O Etambutol em associação com isoniazida e rifampicina é utilizado para tratar a tuberculose. A toxicidade depende da dose e duração do tratamento e é de 6% com uma dose diária de 25 mg / kg (a dose de 15 mg / kg raramente é tóxica).
As neuropatias hereditárias do nervo óptico são defeitos genéticos que causam perda de visão, às vezes em combinação com anormalidades cardíacas ou neurológicas. O tratamento efetivo não existe.
As neuropatias hereditárias são distúrbios neurológicos degenerativos congênitos. Distinguir neuropatias sensoriais e neurológicas sensoriais hereditárias.
A neuropatia é uma doença que ocorre quando a função do nervo é prejudicada. De acordo com a Classificação Internacional de Doenças CID-10, esta patologia pertence à categoria VI Doenças do sistema nervoso.
Na fase inicial da neuropatia, o paciente pode não estar ciente da existência de uma doença: por exemplo, a neuropatia periférica dos membros geralmente começa a mostrar sensação de cócegas ou formigamento nos dedos das mãos ou dos pés.
A neuropatia óptica isquêmica anterior, não relacionada à arterite, é um infarto parcial ou total do disco óptico, causado pela oclusão das artérias ciliares posteriores curtas.
Auropatia óptica isquêmica é um infarto do disco óptico. O único sintoma é uma perda de visão sem dor. O diagnóstico é estabelecido clinicamente. O tratamento é ineficaz.
A neuropatia óptica é uma complicação séria, ocorrendo em 5% dos pacientes com oftalmopatia endócrina. Desenvolve-se devido à compressão do nervo óptico ou vasos alimentando-o no ápice da órbita com músculos edossais e aumentados do reto.
No coração da doença é uma violação aguda da circulação sanguínea arterial no sistema de vasos sanguíneos que alimentam o nervo óptico.
A inervação da mão é realizada por todo um sistema de nervos periféricos, isto é, localizado fora do cérebro e da medula espinhal. Suas doenças não são gênese inflamatória (causada por vários processos degenerativos e distróficos) chamada neuropatia.
Neuropatia diabética - patogeneticamente associada com diabetes mellitus combinação síndromes de lesões do sistema nervoso, classificados de acordo com o envolvimento predominante em nervos da coluna vertebral (a neuropatia diabética ou periférica distal) e (ou) do sistema nervoso autónomo (neuropatia diabética visceral ou autonômica com a exclusão de outras causas de sua derrota.
Neuroneíte vestibular - uma lesão aguda (viral) do gânglio vestibular, núcleos vestibulares e outras estruturas retrolabirintas, isolada em uma forma nosológica independente em 1949 pelo otorrinolaringologista americano por C. Halpike.
O neuroma do nariz é um tumor benigno que se desenvolve a partir do tecido nervoso; ocorre extremamente raramente. Os neurinomas como tal são divididos em gliomas - tumores congênitos que se desenvolvem a partir de neuroglia e relacionados a tumores benignos e neuroblastomas que podem ocorrer em qualquer idade e caracterizados por um curso maligno.
O neuroma da pele é uma proliferação semelhante ao tumor de tecido nervoso. Existem nefromas traumáticas, idiopáticas (solitárias ou múltiplas) e múltiplas das mucosas. O último representa o resultado da neoplasia endocrina múltipla do tipo 26.
A neurofibromatose (doença de Recklinghausen) é uma doença hereditária caracterizada por uma malformação de estruturas ecto e mesodérmicas, principalmente sistemas de pele, nervosismo e osso, com risco aumentado de desenvolver tumores malignos.
A neurofibromatose é dividida em duas formas autossômicas dominantes, caracterizadas por um curso clínico diferente: neurofibromatose do tipo I (NF1) - síndrome de Recklinghausen (Recklinghausen); neurofibromatosis tipo II - neurofibromatose acústica bilateral.