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Linfomas do olho
Última revisão: 07.07.2025

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Os linfomas do aparelho acessório do olho (conjuntiva, glândula lacrimal e órbita) representam aproximadamente 8% de todos os linfomas extranodais. O linfoma, assim como a hiperplasia linfoide benigna, é classificado como uma doença linfoproliferativa. Entre essas duas formas situa-se a chamada "zona cinzenta" das formas intermediárias, cujo diagnóstico é impossível por meio de técnicas histológicas tradicionais.
Sintomas do linfoma ocular
O linfoma ocular se manifesta na 6ª à 8ª décadas de vida com sintomas pouco claros.
- Ela está localizada em qualquer parte da órbita e às vezes é bilateral.
- As localizações anteriores podem ser palpáveis e apresentam consistência elástica.
- Às vezes, o linfoma é limitado à conjuntiva ou à glândula lacrimal e não envolve a órbita.
O exame sistêmico de pacientes com lesões hiperplásicas linfoides da órbita inclui radiografia de tórax, eletroforese de imunoglobulina sérica, CG toracoabdominal para detectar possível disseminação retroperitoneal e, se necessário, punção da medula óssea.
A evolução do linfoma ocular é variável e pode ser imprevisível. Em alguns pacientes, lesões que parecem histologicamente malignas resolvem-se espontaneamente ou após o uso de esteroides. Por outro lado, lesões que parecem hiperplasia linfoide benigna evoluem para linfoma após vários anos.
Classificação do Linfoma Ocular
A classificação euro-americana de linfomas (REAL) divide os linfomas em cinco tipos, de acordo com o risco crescente de disseminação extranodal, disseminação ao longo do tempo e mortalidade.
- Linfoma de células B da zona marginal extranodal.
- Linfoma do centro folicular.
- Linfoma difuso de grandes células B.
- Plasmocitoma.
- Linfoma linfoplasmocitário.
O que precisa examinar?
Como examinar?
Tratamento do linfoma ocular
O tratamento do linfoma ocular inclui radioterapia para processos localizados e quimioterapia para formas disseminadas.