List Doenças – H
A hipogamaglobulinemia infantil transitória (TMG) é definida como uma diminuição significativa no nível de IgG com ou sem deficiência de outras classes de imunoglobulinas em uma criança com mais de 6 meses, desde que outras condições de imunodeficiência sejam excluídas.
Isso ocorre como resultado da estimulação insuficiente da função ovariana por hormônios gonadotrópicos (GH) da glândula pituitária. A redução ou a secreção inadequada de GH pela pituitária lesão pode ser observado na sua gonadotrofov ou reduzir a estimulação gonadotrofov lyuliberinom hipotálamo, ou seja origem pituitária hypovarianism secundário pode ser, hipotalâmico e muitas vezes misturado - .. Hipotalâmica-pituitária.
A hipofunção do ovário, resultante do dano ao nível do próprio ovário, é primária. Esta forma também é diferente na patogênese.
A hipohidrose devido a lesões cutâneas raramente é clinicamente significativa. A doença se desenvolve em locais de lesões cutâneas [trauma, infecção (lepra) ou inflamação] ou devido a atrofia das glândulas do tecido conjuntivo (com esclerodermia, lúpus eritematoso sistêmico, síndrome de Sjogren).
Em muitas pessoas, esta patologia está associada a alterações no miocárdio após um ataque cardíaco. Neste caso, a passagem da onda contrativa piora no local da cicatriz, o que leva ao aparecimento de hipocinesia.
A hipocalemia é uma condição em que a concentração de potássio no soro sanguíneo é inferior a 3,5 mmol / l (critérios de chumbo e mais rigorosos para hipocalemia - o nível de potássio é inferior a 3,2 mmol / l).
A hipocalcemia é a concentração plasmática total de cálcio inferior a 8,8 mg / dl (<2,20 mmol / L) a concentrações normais de proteína plasmática ou uma concentração de cálcio ionizado inferior a 4,7 mg / dL (<1,17 mmol / L). Possíveis causas incluem hipoparatireoidismo, deficiência de vitamina D, doença renal.
O hipoaldosteronismo é uma das questões menos estudadas de endocrinologia clínica. A informação sobre esta doença não está disponível nos manuais e nos livros didáticos de endocrinologia, apesar do fato de que o hipoaldosteronismo isolado como síndrome clínica independente é descrito há mais de 30 anos.
A hipertrofia do tubérculo seminal é uma malformação congênita do desenvolvimento, para a qual é característica a hiperplasia de todos os elementos estruturais do tubérculo da semente.
Provavelmente, muitos enfrentaram pessoalmente ou ouviram de amigos sobre uma condição diagnosticada, como a hipertrofia do átrio esquerdo. O que é isso? Quão perigoso é tudo, porque é sabido que dos pulmões, o sangue enriquecido com oxigênio chega imediatamente ao átrio esquerdo?
A hipertrofia das amígdalas (amigdalite hipertrófica), como a hipertrofia da tonsila faríngea, ocorre mais frequentemente na infância como manifestação de uma constituição linfática comum. Na maioria dos casos, não há alterações inflamatórias nas tonsilas hipertrofiadas.
Na parte membranosa-cartilaginosa do tubo auditivo existem clusters de tecido linfadênico, primeiro descrito pelo anatomista alemão Gerlach. Este tecido é mais desenvolvido na região do istmo do tubo auditivo e é especialmente abundante na área do soquete da abertura nasofaríngea, onde forma a amígdala tubárica.
A hipertrofia da amígdala lingual é uma anomalia freqüente do desenvolvimento deste órgão, que muitas vezes é acompanhada por hipertrofia de outras formações linfadenóides solitárias da faringe.
A hipertricoses é um crescimento excessivo do cabelo local ou generalizado nas áreas da pele onde o cabelo não deve ser. Na literatura especial, pode-se encontrar sinônimos hipertricosis (hipertricoses) - politritas, síndrome viril, embora muitos médicos atribuam essas doenças a diferentes tipos de uma categoria.
Um aumento na temperatura corporal com termorregulação adequada é chamado de febre. A hipertermia desenvolve-se com produção excessiva de calor metabólico, temperatura ambiente excessivamente alta ou com mecanismos de transferência de calor defeituosos
A hipertensão venosa renal é uma condição patológica caracterizada por um aumento crônico prolongado da pressão no sistema de veias renais.
A hipertensão arterial renovascular é uma forma de hipertensão arterial renal associada à oclusão da artéria renal ou seus ramos. A cura da doença é possível com a restauração da circulação sanguínea nos rins.
A hipertensão pulmonar (hipertensão arterial pulmonar) é um aumento da pressão no sistema arterial pulmonar, que pode ser devido a um aumento na resistência na corrente sanguínea dos pulmões ou a um aumento significativo no fluxo sanguíneo pulmonar.
A hipertensão pulmonar primária é o principal aumento persistente da pressão arterial pulmonar de origem desconhecida. A doença é baseada em fibrose concêntrica, hipertrofia da artéria pulmonar medial e seus ramos, bem como múltiplas anastomoses arteriovenosas.
A hipertensão pulmonar persistente de recém-nascidos é a persistência ou retorno ao estado de constrição das arteriolas dos pulmões, o que provoca uma diminuição significativa no fluxo sanguíneo nos pulmões e a secreção direta do sangue. Os sintomas e sinais incluem taquipnéia, o arrastar de áreas maleáveis do tórax e cianose pronunciada ou uma diminuição da saturação de oxigênio que não responde à oxigenoterapia. O diagnóstico é baseado em anamnese, exame, radiografia do tórax e resposta ao subsídio de oxigênio.