List Doenças – H
Hipoplasia ductular (síndrome de Alajill) é uma doença hepática rara em crianças, caracterizada por alterações anatômicas congênitas na via biliar intra-hepática.
A patologia da estrutura ou composição mineral do tecido dental (ausência parcial ou total), que se desenvolve devido a um mau funcionamento que surgiu mesmo no período de formação, é uma hipoplasia dos dentes.
A hipoplasia do rim é uma anomalia de desenvolvimento, caracterizada por uma diminuição do tamanho do rim. Esse defeito ocorre com uma freqüência de 0,9% entre todas as anomalias renais.
Hipoplasia do processo condilar - deformação do rosto, causada por uma diminuição na altura do ramo da mandíbula.
A hipoplasia do nervo óptico, de um lado ou de dois lados, é caracterizada por uma quantidade reduzida de fibras nervosas. A hipoplasia do nervo óptico pode ser uma anomalia isolada, pode ser combinada com outros defeitos de desenvolvimento do olho ou um grupo heterogêneo de doenças, afetando as estruturas intermediárias do cérebro.
A hipoplasia congênita do primeiro raio da mão é uma doença do desenvolvimento caracterizada pelo subdesenvolvimento do aparelho tendão-muscular, osteoarticular do dedo com severidade variável com a progressão do defeito na linha teratológica do defeito da extremidade proximal do raio para distal.
Necrose anteriormente um grande hipopituitarismo razão considerada isquémica, pituitária (necrose, pituitária, que se desenvolveu como resultado de hemorragia pós-parto e colapso vascular, - síndrome Shihena; pituitária necrose, que ocorreu como um resultado de sépsis puerperal, - síndrome Simmonds; ultimamente muitas vezes usa o termo "síndrome Simmonds - Shihena ").
A hipopigmentação e a despigmentação da pele são acompanhadas por uma diminuição significativa ou desaparecimento completo da melanina. Eles podem ser congênitos e adquiridos, limitados e difusos. Um exemplo de despigmentação de natureza congênita é o albinismo.
O hipoparatireoidismo ou deficiência de glândulas paratireóides é uma doença associada a uma alteração na secreção do hormônio paratireóide, caracterizada por distúrbios pronunciados no metabolismo fósforo-cálcio.
Hipoparatireoidismo - deficiência da função das glândulas paratireóides, caracterizada pela diminuição da produção de hormônio paratireóide e uma violação do metabolismo de cálcio e fósforo.
A hiponatremia é uma condição patológica caracterizada por uma diminuição do sódio no sangue inferior a 135 mmol / l. A hiponatremia reflete o excesso de água total no corpo (OBO) em relação ao teor total de sódio no organismo.
Hipogonadismo secundário, ou hipogonadismo hipogonadotrópico, ocorre com maior freqüência como resultado da insuficiência gonadotrópica primária, que pode ser combinada com insuficiência de outros hormônios tropicos na glândula pituitária.
O hipogonadismo primário congênito (anarquia, anorrismo intra-uterino, anorrismo congênito) é uma anormalidade embrionária caracterizada pela falta de testículos em garotos normais e meninos com genótipo e fenótipo. O hipogonadismo primário congênito é extremamente raro (1/20000).
O hipogonadismo primário adquirido pode ter uma gênese diferente. Pode ser o resultado de lesões inflamatórias infecciosas de testículos e / ou seus apêndices.
O hipogonadismo hipotalâmico prépuberal pode ser observado na ausência de alterações orgânicas na região hipotalâmica. Neste caso, assume-se patologia congênita, possivelmente hereditaria. Também é observado em lesões estruturais do hipotálamo e do pé da hipófise em casos de craniofaringiomas, hidrocefalia interna, processos neoplásicos de vários tipos
O hipogonadismo hipotalâmico pós-púberes ocorre principalmente em mulheres. É principalmente manifestada por amenorréia secundária (amenorréia, que foi precedida por um ciclo menstrual normal). Possível infertilidade associada ao ciclo anovulatório, a violação da vida sexual como resultado da diminuição da secreção das glândulas vaginais e da libido.
Agora, há muitos dados sobre o efeito da prolactina no sistema reprodutivo humano. Está estabelecido que afeta ativamente as funções hormonais e espermatogênicas dos testículos.
Os sintomas neuroglic�icos que ocorrem devido a uma defici�cia no fornecimento de glucose ao c�ebro e sintomas provocados pela estimula�o compensat�ia do sistema simpatoadrenal devem ser separados. Os primeiros são manifestados por dor de cabeça, incapacidade de concentração, confusão, comportamento inadequado.
A hipoglicemia é uma síndrome clínica causada por uma diminuição da glicemia e caracterizada por sinais clínicos de ativação do sistema nervoso autônomo e sintomas neuroglycopênicos.
A hipogamaglobulinemia transitória de idade precoce é uma diminuição temporária da IgG no soro e às vezes IgA e outros isotipos de Ig a um nível abaixo das normas de idade.