Cevicap

Cevicap – vitamina C, ácido ascórbico (Acidum ascorbinicum), ácido γ-lactona 2,3-desidro L-gulônico. Refere-se a preparações vitamínicas.

Indicações Cevicap

Entre as indicações para o uso do Cevicap estão as seguintes:

• deficiência de vitamina e hipovitaminose C, escorbuto;
• distúrbios hereditários de coagulação sanguínea, diátese hemorrágica, sangramento ou hemorragia de várias etiologias (da cavidade nasal, gengivas, pulmões, útero, etc.);
• período de radioterapia;
• lesões infecciosas, síndrome de intoxicação;
• overdose de medicamentos que afetam a coagulação do sangue;
• processos inflamatórios no fígado e na vesícula biliar;
• alterações ateroscleróticas nos vasos sanguíneos;
• período de gravidez e amamentação, toxicose, nefropatia;
• Doença de Addison;
• queimaduras com cicatrização difícil, danos traumáticos na pele, lesões ulcerativas na pele, fraturas ósseas;
• metahemoglobinemia congênita;
• doenças dentárias, estomatite, periodontite;
• grande estresse físico e mental, fadiga;
• fase de recuperação após doenças prolongadas;
• suporte para o corpo durante a estação inverno-primavera, durante epidemias;
• forma crônica de vaginose, vaginite, eliminação de disbacteriose vaginal.

Forma de liberação

O Cevicap está disponível na forma de drágeas, comprimidos (inclusive mastigáveis, com diversos sabores e aromas), pó solúvel para preparo de bebida, comprimidos solúveis efervescentes (com sabor limão), na forma de gotas para administração oral, solução para administração intramuscular e intravenosa, etc.

As formas mais comuns do medicamento são:

• gotas para administração oral, 100 mg/ml, frasco conta-gotas de vidro escuro com capacidade para 10 ml, em embalagem de papelão;
• gotas para administração oral, 100 mg/ml, frasco conta-gotas de vidro escuro com capacidade para 30 ml em embalagem de papelão;
• Comprimidos de Cevicap, 500 mg, 10 unidades em embalagens de célula ou blister;
• Comprimidos de Cevicap, 500 mg, 2 unidades em uma embalagem de célula ou blister;
• Comprimidos de Cevicap, 500 mg, em frascos de vidro escuro.

O medicamento é produzido pela empresa farmacêutica polonesa Medana Pharma Terpol Group.

Farmacodinâmica

A substância ativa do medicamento Cevicap, o ácido ascórbico, é uma substância redutora pronunciada. Esta substância afeta as reações de redução e oxidação, a coagulação sanguínea, normaliza os processos do metabolismo de carboidratos, reduz a permeabilidade das paredes capilares, promove a restauração das estruturas dos tecidos (aumenta a produção de colágeno, elastina e proteoglicanos), participa da produção de esteroides, da formação de DNA e RNA e fortalece as capacidades imunológicas do corpo.

O ácido ascórbico não é produzido pelo corpo humano. Ele é fornecido pelos alimentos. Em patologias infecciosas e processos inflamatórios no corpo, o nível dessa vitamina nas células sanguíneas cai drasticamente, o que afeta negativamente o sistema imunológico. A falta de ácido ascórbico pode provocar o desenvolvimento de hipovitaminose, não apenas de vitamina C, mas também de vitaminas B¹, B², A e E.

A administração intravaginal do medicamento ajuda a diminuir o pH do ambiente vaginal, inibir o crescimento de microrganismos patogênicos e regenerar e estabilizar a microflora vaginal.

Farmacocinética

O medicamento é absorvido no intestino delgado, sob a influência da glicose. Ao tomar Cevicap até 200 mg, a absorção aumenta para 70% da quantidade consumida. Se a dosagem continuar a aumentar, a absorção pode cair pela metade, até 20%. Doenças do sistema digestivo (úlcera péptica, dispepsia, presença de parasitas, giardíase) ou deficiência de vitamina C pioram o grau de absorção do medicamento no intestino.

O nível mais alto da substância ativa no soro sanguíneo (com uso interno) é detectado após 4 horas. O ácido ascórbico penetra facilmente nas células sanguíneas e, posteriormente, nas estruturas dos tecidos. A vitamina pode se acumular na neuro-hipófise, glândulas suprarrenais, tecido ocular, fígado, tecido cerebral, baço, órgãos urinários, órgãos respiratórios, glândula tireoide e pâncreas.

Na infância (até 11 anos), o nível de vitamina C nos tecidos é maior do que em adultos. O nível mais alto de ácido ascórbico é encontrado em recém-nascidos.

A substância ativa é eliminada por transformação biológica, principalmente no fígado. Todos os metabólitos formados são eliminados do corpo pelos rins.

Parte da vitamina C é eliminada do corpo através do leite materno.

A nicotina e o álcool etílico aceleram a transformação da vitamina, reduzindo significativamente seus níveis no organismo. Mulheres que amamentam praticamente eliminam o conteúdo de ácido ascórbico do leite materno.

Dosagem e administração

O medicamento é usado por via oral (após as refeições), por injeção ou por administração intravaginal.

Para fins preventivos, o Cevicap é tomado:

• pacientes adultos – de 50 a 100 mg/dia;
• crianças de 3 a 6 anos – 25 mg/dia;
• crianças de 6 a 14 anos – 50 mg/dia;
• adolescentes menores de 18 anos – 75 mg/dia;
• mulheres grávidas e lactantes: durante as primeiras 2 semanas – 300 mg/dia, depois – 100 mg/dia.

Para fins medicinais, o Cevicap é tomado:

• pacientes adultos – de 50 a 100 mg até 5 vezes ao dia durante 14 dias;
• crianças – de 50 a 100 mg até 3 vezes ao dia durante 14 dias.

Para o tratamento do escorbuto, a dosagem é aumentada:

• adultos tomam 1 g/dia;
• crianças – 0,5 g/dia.

A dosagem diária máxima para um paciente adulto é de até 1 g, para uma criança – até 0,5 g.

A preparação em pó deve ser usada para diluição e preparação de bebidas (1 g de pó para 1 l de líquido).

Para uso intravaginal, somente podem ser utilizadas as formas farmacêuticas destinadas à administração adequada.

Ao usar gotas de Cevicap, observe que 1 gota de solução contém 5 mg de vitamina C.

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Uso Cevicap durante a gravidez

A quantidade mínima de ácido ascórbico que o corpo necessita no segundo e terceiro trimestres é de pelo menos 60 mg/dia.

A quantidade mínima de vitamina durante a amamentação é de pelo menos 80 mg/dia.

No entanto, apesar da necessidade constante do corpo da gestante por ácido ascórbico, o medicamento não deve ser usado em excesso. O medicamento atravessa livremente a placenta. É necessário levar em consideração o fato de que o bebê em desenvolvimento no útero é capaz de se "acostumar" a altas doses de vitamina C consumidas pela gestante, o que, posteriormente, após o nascimento da criança, pode provocar o desenvolvimento da chamada "síndrome de abstinência".

O ácido ascórbico passa para o leite materno. Normalmente, com a nutrição normal e completa da lactante, o uso adicional do medicamento Cevicap não é necessário. Nesses casos, a adequação da prescrição do medicamento é avaliada pelo médico, ponderando todos os riscos e potenciais benefícios.

Contra-indicações

Cevicap não é prescrito:

• em caso de hipersensibilidade alérgica individual ao ácido ascórbico;
• com tendência à trombose, com tromboflebite;
• com cautela - em caso de diabetes mellitus e patologia do sistema renal (urolitíase).

Efeitos colaterais Cevicap

O uso excessivo e prolongado de ácido ascórbico leva à supressão da função pancreática, o que, por sua vez, pode afetar o desenvolvimento de diabetes. Em alguns casos, o uso prolongado do medicamento provocou supressão da função renal ou aumento da pressão arterial.

Podem ocorrer aumento da fadiga, distúrbios do sono e irritabilidade.

Quando usado por via intravaginal, pode ocorrer coceira na vagina, corrimento, vermelhidão e inchaço da mucosa.

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Overdose

Não há dados confiáveis sobre a possibilidade de overdose de Cevicap. Acredita-se que tomar o medicamento em excesso à dosagem prescrita (mais de 1 g/dia) pode provocar o desenvolvimento de efeitos colaterais.

A vitamina C tomada em altas doses pode interferir em exames laboratoriais que utilizam técnicas de oxidação-redução (por exemplo, teste de Gregersen (teste de sangue oculto nas fezes), testes de glicose no sangue e na urina e creatinina).

Interações com outras drogas

Medicamentos que contêm ferro. O medicamento Cevicap, devido à atividade da substância ativa, acelera a absorção do ferro vegetal no trato digestivo em até 4 vezes, especialmente em pacientes com deficiência de ferro.

Mesilato de deferoxamina. Em indivíduos com níveis elevados de ferro no sangue, o uso de Deferoxamina e Cevicap (em doses de 150 a 250 mg por dia) acelera a excreção de ferro. O uso de doses acima de 250 mg por dia não afeta o aumento adicional na taxa de excreção de ferro.

Aspirina: O uso de ácido acetilsalicílico em grandes quantidades reduz a biodisponibilidade da vitamina C.

Tocoferol. A vitamina E e o ácido ascórbico têm propriedades antioxidantes semelhantes. O uso combinado dessas vitaminas permite que elas se complementem e potencializem a ação uma da outra.

Sulfametoxazol-trimetoprima (Cotrimoxazol). Quando usado em combinação com Cevicap, há risco de aparecimento de cristais de sal na urina.

O uso de Cevicap em altas doses (mais de 2000 mg/dia) pode levar à diminuição do pH urinário, o que por sua vez pode afetar a excreção de certos medicamentos pelos rins (derivados do ácido salicílico, nitrofurantoína) e também acelerar a excreção de antidepressivos e medicamentos fenotiazínicos.

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Condições de armazenamento

Recomenda-se armazenar o Cevicap em temperatura ambiente, evitando o aquecimento do medicamento e a exposição direta à luz solar. Os frascos com o medicamento líquido devem ser bem fechados e os comprimidos devem ser armazenados na embalagem original. É necessário proteger a área de armazenamento dos medicamentos do livre acesso de crianças.

Validade

O prazo de validade do Cevicap é de até 2 anos, sujeito a condições rigorosas de armazenamento.