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Eosinofilia pulmonar com manifestações sistémicas: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
Última revisão: 04.07.2025
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Este grupo de doenças é caracterizado por eosinofilia acentuada no sangue periférico, infiltrados pulmonares e envolvimento de muitos órgãos e sistemas no processo patológico.
Angeíte granulomatosa eosinofílica alérgica
Na angeíte granulomatosa eosinofílica alérgica (síndrome de Churg-Strauss), vasos de pequeno e médio calibre são afetados, o que é combinado com asma brônquica, infiltrados pulmonares, alta eosinofilia do sangue periférico, danos sistêmicos aos órgãos (trato gastrointestinal, rins, sistema cardiovascular, sistema musculoesquelético, sistema nervoso, pele).
Síndrome mieloproliferativa hipereosinofílica
As causas da doença são desconhecidas. Caracteriza-se por dano ao endotélio vascular, fibrose endocárdica e hiperplasia da medula óssea com alto teor de eosinófilos.
As principais manifestações clínicas da doença são:
- desenvolvimento de insuficiência cardíaca restritiva progressiva (de acordo com dados da ecocardiografia - o coração é pequeno, as cavidades cardíacas são drasticamente reduzidas devido ao desenvolvimento de processos fibroplásticos pronunciados);
- alta frequência de complicações tromboembólicas, especialmente no sistema arterial pulmonar;
- danos pulmonares na forma de infiltrados (são facilmente detectados radiologicamente);
- febre, artralgia, mialgia, erupções cutâneas polimórficas, linfadenopatia;
- hepatoesplenomegalia;
- danos renais na forma de glomerulonefrite (proteinúria, hematúria);
- Dano no SNC (sintoma de Gordon);
- eosinofilia alta no sangue;
- hiperplasia da medula óssea com alto teor de eosinófilos (detectado pela análise do mielograma).
O prognóstico da doença é desfavorável. Os pacientes morrem rapidamente devido à insuficiência cardíaca progressiva e complicações tromboembólicas.
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