List Doenças – T
A tosse com asma é acompanhada por ataques de sufocação. No entanto, a tosse com asma brônquica pode ser sem bloqueio ou com pequenos episódios de falta de ar.
Não confunda a tosse habitual e alérgica, à primeira vista os sintomas são semelhantes, mas o tratamento exigirá outro. Na estação fria, você não surpreenderá ninguém com tosse seca: cada um de nós pelo menos uma vez em uma temporada consegue pegar um resfriado ou ARD. A tosse fria geralmente é acompanhada de corrimento nasal, garganta avermelhada, febre.
Torcicolo muscular congênito - encurtamento persistente do músculo esternocleidomastoideo, acompanhado da inclinação da cabeça e restrição da mobilidade na coluna cervical e, em casos graves, deformação do crânio, espinha e ombro-lâminas.
A torção dos apêndices inclui a torção do ovário e às vezes a trompa de Falópio, o que pode levar ao distúrbio do fornecimento de sangue arterial e ao desenvolvimento de isquemia.
A torção da gidatida testicular e seu apêndice é uma doença urológica freqüente que ocorre como resultado de distúrbios circulatórios agudos e crônicos devido ao traumatismo do epidídimo.
Torção do anatómica e / ou haste do tumor do ovário cirúrgico (com torção em essas formações incluem trompa de Falópio, pelo menos - a glândula, alças intestinais) acompanhado pelo desenvolvimento de desordens agudas do tumor e fornecer o rápido desenvolvimento de processos necróticos.
Tonturas posicionais paroxísticas benignas são tonturas vestibulares paroxísticas, cujo fator provocador é a mudança na posição da cabeça e do corpo.
A tonsilite crônica é uma exacerbação crônica ativa do foco inflamatório crônico da infecção nas amígdalas palatinas com uma reação alérgica infecciosa comum.
A coriorretinite toxoplasmática é mais freqüentemente associada à infecção intra-uterina. As manifestações clínicas da derrota do olho nem sempre revelam no momento do nascimento e em uma idade precoce.
A tirosina é o precursor de alguns neurotransmissores (por exemplo, dopamina, norepinefrina, adrenalina), hormônios (por exemplo, tiroxina) e melanina; deficiência de enzimas envolvidas no seu metabolismo, leva a uma série de síndromes. Tirosinemia tipo I - esta doença é herdada de forma recessiva autossómica, a causa é a deficiência do seu fumaril-atsetoatsetatgidroksilazy, uma enzima envolvida no metabolismo de tirosina.
A tireoidite subaguda de Kerven, ou tireoidite granulomatosa, é uma das formas mais comuns da doença. Há um aumento na incidência de doenças no período outono-inverno. As mulheres são 4 vezes mais propensas do que os homens, a idade dos pacientes pode ser diferente, mas o maior número de casos cai em 30-40 anos.
A tiroidite purulenta aguda é causada pela flora cocco, é rara. O uso de antibióticos para tratar infecções cúbicas tornou muito raras esta forma de tireoidite.
A tireoidite crônica não específica é auto-imune e fibrótica. A tireoidite fibrosa quase não ocorre na infância. A tireoidite auto-imune é o transtorno da tireoide mais comum em crianças e adolescentes. A doença é determinada pelo mecanismo auto-imune, mas o defeito imunológico básico é desconhecido.
Nos últimos anos, tem havido um aumento na incidência, que está obviamente associado ao aumento da estimulação do sistema imunológico com antígenos artificiais recém-criados, com os quais o corpo humano não teve contato durante a fotogênese.
A tireoidite aguda não venosa prossegue de acordo com o tipo de inflamação asséptica por trauma e hemorragia para a glândula ou após a radioterapia.
A tireoidite invasiva fibrosa (bócio de Riedel) - uma forma muito rara de tireoidite - 0,98% dos casos - foi descrita pela primeira vez em 1986 por Riedel, diferenciada por aumento focal ou difuso da glândula com extrema densidade e propensão ao crescimento invasivo, em conseqüência dos sintomas de paresia e compressão vasos do pescoço e traquéia.
O termo "tireoidite" combina doenças da glândula tireoidea, diferindo em etiologia, patogênese, um componente obrigatório do qual é inflamação. Com patogênese diferente, as doenças têm uma sintomatologia clinicamente similar, o que torna difícil, em alguns casos, fazer diagnóstico diferencial.
Tipos raros de gastrite - gastrite, que ocorrem com uma frequência inferior a 5%. Para tipos raros de gastrite incluem as seguintes unidades nosológicas ...
As telhas (Herpes zoster, telhas, zona) são o resultado da reativação do vírus da varicela-zoster a partir do estado latente nos gânglios das raízes posteriores da medula espinhal.
A timpanosclerose é caracterizada por manifestações cicatriciais e degenerativas no ouvido médio, causadas pelo processo inflamatório-destrutivo prévio, que culminou com a formação de tecido cicatricial.