List Doenças – E
A esquizofrenia é um dos principais problemas de saúde do mundo. Durante a vida da esquizofrenia, aproximadamente 0,85% das pessoas se desenvolvem. Na infância, a doença geralmente se manifesta no enfraquecimento da motivação e das reações emocionais.
A esquistossomose intestinal de Manson é um trematóde intestinal tropical crônico com lesão predominante do sistema digestivo.
O período agudo de esquistossomose urogenital coincide com a penetração de cercárias no hospedeiro e a migração de esquistossomas através dos vasos sanguíneos. Neste período, no estágio da introdução de cercárias, observa-se os vasos da pele, vermelhidão, febre, comichão e inchaço da pele. Estes fenômenos ocorrem após 3-4 dias.
Esquistossomose ou a bilharziose (esquistossomose lat; Engl esquistossomose, bilharziasi ..), - helmintíase tropical, caracterizado pela fase aguda de reacções tóxicas e alérgicas crónicas, - de uma lesão primária do intestino ou do sistema genito-urinário, dependendo do tipo de agente.
Espundia (Sinônimo: leishmaniose mucosa da pele brasileira). A pele e a leishmaniose americana viscosa tem várias formas nosológicas, cujos agentes causais pertencem ao complexo de L. Brasiliensis. A forma mais grave - leishmaniose brasileira (espundia) em que 80% dos casos, exceto para úlceras na pele no local de patógeno também surgem extensas lesões das mucosas da nasofaringe, laringe e cartilagem tecidos moles e até mesmo osso.
A esporotricose é uma doença humana relativamente rara, afetando principalmente a pele e tecido subcutâneo, em casos raros, espalhando-se para a mucosa do trato respiratório superior, em particular o nariz, garganta e laringe.
Espondilose cervical - osteoartrite da coluna cervical - leva a estenose do canal, e no crescimento do tecido ósseo (osteófitos) no nível inferior da coluna cervical - para mielopatia cervical, algumas vezes com o envolvimento das raízes dos nervos cervicais inferiores (radikulomielopatiya).
O diagnóstico de espondilolistese (espondilolistese latina, da espondilos-vértebra grega, listhesis-slippage) indica o deslocamento da vértebra anteriormente (no código IC-10 M43.1). O corpo da vértebra lombar V (L5) é mais freqüentemente deslocado em relação à vértebra lombar sacral (S1) e IV lombar (L4) a V (L5).
Traumático espondilolistese II vértebra cervical, ou o chamado "fratura do enforcado" - um tipo de fratura Axis em que a fratura de raízes de seus templos, gap disco intervertebral localizado entre os corpos II-III vértebras cervicais e deslizando corpo Axis com todos dispostos acima dela formações anteriormente .
Espondiloartropatias seronegativas (PAS) constituem um grupo de doenças relacionadas, clinicamente sobrepostas crónicas inflamatórias reumáticas, que inclui espondilite anquilosante idiopática (forma mais típico), artrite reactiva (incluindo a doença de Reiter), artrite psoriática.
A esplenomegalia é quase sempre secundária a outras doenças, que são muitas, bem como formas possíveis de classificá-las. As doenças mieloproliferativas e linfoproliferativas, doenças de acumulação (por exemplo, doença de Gaucher) e doenças do tecido conjuntivo são as causas mais comuns de esplenomegalia em países temperados, enquanto doenças infecciosas (por exemplo, malária, kala-azar) prevalecem nos trópicos.
A espinha bífida é um defeito no fechamento da coluna vertebral. Apesar do fato de que a causa é desconhecida, baixos níveis de folato durante a gravidez aumentam o risco dessa malformação. Em alguns casos, há um curso assintomático, em outros - transtornos neurológicos graves abaixo da lesão.
Os espasmos do esôfago referem-se a distúrbios paraquinéticos da função motora deste órgão, causados por neurite tóxica, microbiana e viral inervando seus nervos, bem como meningoencefalite de natureza similar
O espasmo difuso sintomático do esôfago é uma variante de distúrbios motores, caracterizada por várias contrações não-impulsivas e hiperdinâmicas e aumento do tom do esfíncter esofágico inferior.
Muitas vezes, presume-se que o tratamento do esôfago de Barrett depende principalmente da presença e extensão da displasia, mas nem sempre é possível "parar" a progressão da displasia e seu desenvolvimento reverso.
Esôfago de Barrett - adquiriu condição, que é uma das complicações da doença do refluxo gastroesofágico ou duodenogastroezofagealnoy que se desenvolve como resultado da substituição destruído epitélio escamoso multicamadas do epitélio esôfago inferior, em relação ao qual existe uma predisposição para o desenvolvimento de adenocarcinoma do esôfago ou do cárdia (BD Starostin 1997 ).
O esôfago curto congênito é uma anomalia de desenvolvimento que se forma no período fetal, em que o esôfago distal é alinhado com epitélio gástrico e parte do estômago está localizado acima do diafragma.
As lesões do esôfago por vírus de herpes simplex ou herpes zoster ocorrem com pouca frequência e geralmente ocorrem com lesões simultâneas de várias partes da pele e mucosas.
A esofagite Gripposic pode manifestar-se sob duas formas: catarral leve e necrótica ulcerativa grave; eles também segregam uma forma paralítica.