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Rabdomiossarcoma do olho
Última revisão: 04.07.2025
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[ Sintomas de rabdomiossarcoma ocular
O rabdomiossarcoma ocular se manifesta na primeira década de vida (em média aos 7 anos) na forma de exoftalmia de rápida progressão, que pode assemelhar-se a um processo inflamatório.
- O tumor geralmente está localizado retrobulbarmente, menos frequentemente nas partes superior e inferior da órbita.
- Uma massa palpável e ptose são encontradas em aproximadamente 1/3 dos pacientes.
- Inchaço e injeção da pele que cobre o tumor se desenvolvem posteriormente, mas sem aumento de temperatura.
- Os tumores parameníngeos causam destruição óssea, disseminam-se para os gânglios linfáticos e afetam o sistema nervoso central.
A TC revela uma formação com limites pouco claros e densidade homogênea, frequentemente com destruição do osso adjacente. Em casos avançados, pode ser observada invasão dos seios paranasais.
Os exames complementares para detectar metástases incluem radiografia de tórax, testes de função hepática, biópsia de medula óssea, punção lombar e exame do esqueleto. Os locais comuns de metástase são os pulmões e os ossos.
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Diagnóstico diferencial do rabdomiossarcoma ocular
- A celulite orbitária é caracterizada por sintomas agudos semelhantes, mas no rabdomiossarcoma, diferentemente da celulite, a temperatura da pele não aumenta.
- O sarcoma granulocítico também pode se apresentar como uma massa orbital de crescimento rápido.
Quem contactar?
Tratamento do rabdomiossarcoma ocular
- Radioterapia em combinação com quimioterapia com vincristina, actinomicina e ciclofosfamida.
- A remoção cirúrgica é usada para tumores raramente recorrentes e radiorresistentes.
O prognóstico depende do estágio e da localização do processo no momento do diagnóstico. Pacientes com lesões orbitárias isoladas são curados em 95% dos casos.
Mais informações sobre o tratamento
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