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Dactol
Última revisão: 03.07.2025
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Dactol é um antibiótico citotóxico, indicado para o tratamento de doenças oncológicas. O medicamento é potente, portanto, é necessária supervisão constante de um especialista durante o tratamento. A dosagem mais eficaz, que proporcione o mínimo de efeitos colaterais, deve ser calculada por um médico com experiência suficiente no tratamento.
Indicações Dactol
Dactol é prescrito para:
- Sarcoma de Ewing,
- doença trofoblástica da gravidez,
- rabdomiossarcoma,
- Tumores de Wilms,
- carcinoma testicular não-seminomatoso,
- bem como em tumores sólidos recorrentes ou metastáticos.
Forma de liberação
O Dactol está disponível na forma de pó, a partir do qual se prepara uma solução injetável. A embalagem de papelão contém um frasco-ampola de pó para o preparo de uma dose.
Farmacocinética
O Dactol se liga às proteínas dos tecidos, o medicamento praticamente não é metabolizado no corpo, o principal ingrediente ativo - dactinomicina - acumula-se nas células nucleares e penetra na placenta.
A meia-vida é de 36 horas. A eliminação do organismo ocorre lentamente (30% do fármaco é eliminado em sete dias).
Na sua forma inalterada, 50% do fármaco é excretado na bile e 10% na urina.
O medicamento não penetra na barreira hematoencefálica.
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Dosagem e administração
O Dactol é prescrito individualmente, dependendo do tamanho e localização do tumor, tolerância e regime de tratamento.
A dose diária máxima não deve exceder 15 mg/kg de peso corporal. No cálculo da dosagem para pacientes com obesidade e edema, leva-se em consideração a massa corporal seca, ou seja, a gordura corporal.
A dosagem do medicamento na infância não é diferente.
Um novo ciclo de tratamento é realizado no máximo três semanas depois, desde que todos os efeitos colaterais tenham desaparecido.
Para preparar a solução, você precisará de água pura para injeção (1,1 ml). O pó dissolvido em água é um concentrado (cerca de 500 mcg/ml), que deve ser adicionado a soluções isotônicas de glicose ou cloreto de sódio.
O Dactol pode ser administrado isoladamente ou simultaneamente com outros medicamentos que suprimem o crescimento tumoral, podendo também ser utilizado como adjuvante ao tratamento cirúrgico. O medicamento pode ser administrado através dos vasos das extremidades superiores ou inferiores, o que reduzirá significativamente a probabilidade de efeitos colaterais.
No tratamento de pacientes com obesidade, bem como aqueles com histórico de quimioterapia ou radiação, são recomendadas doses menores do medicamento.
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Uso Dactol durante a gravidez
Dactol pode causar mutações hereditárias, perturbações do desenvolvimento embrionário e também ter um efeito tóxico no embrião. Um médico pode prescrever Dactol a mulheres grávidas se o benefício do tratamento para a mãe superar os possíveis efeitos colaterais para o feto.
Não há dados sobre a capacidade do medicamento de penetrar no leite materno, mas, considerando que a maioria dos medicamentos pode penetrar no leite materno, além de efeitos colaterais graves em crianças, ao prescrever Dactol, a amamentação deve ser interrompida.
Contra-indicações
Dactol é contraindicado em casos de hipersensibilidade à dactinomicina ou a outros componentes do medicamento.
Além disso, o medicamento não é usado para catapora, herpes zoster, depressão da medula óssea, insuficiência hepática ou níveis elevados de ácido úrico no sangue.
O medicamento não é prescrito para crianças menores de 6 meses, mulheres grávidas e lactantes.
Efeitos colaterais Dactol
O Dactol tem um efeito tóxico no organismo. Nas primeiras semanas de tratamento, podem ocorrer apenas náuseas e vômitos. Com o tempo, a condição pode piorar significativamente, mas após o término do tratamento, os efeitos colaterais desaparecem.
Após o início do tratamento, podem ocorrer fraqueza, febre, diminuição dos níveis de cálcio, retardo de crescimento (na infância), dores musculares, inflamação das mucosas (boca, garganta, estômago, intestinos), dificuldade para engolir, pneumonia, dor abdominal e distúrbios intestinais.
Também é frequentemente observada uma perturbação do fígado, uma diminuição no nível de hemoglobina, leucócitos, plaquetas, etc.
Podem ocorrer erupções cutâneas, acne e pigmentação da pele (especialmente após irradiação).
Se administrado de forma descuidada, o medicamento pode danificar tecidos moles, o que pode causar inchaço, vermelhidão e diminuição da mobilidade das articulações.
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Overdose
Se Dactol for tomado em excesso da dosagem recomendada, pode causar náuseas, vômitos, distúrbios intestinais, inflamação das membranas mucosas, supressão grave do processo de hematopoiese e insuficiência renal aguda. Uma overdose do medicamento pode ser fatal.
Em caso de sobredosagem, é administrado tratamento sintomático e de suporte.
Durante o tratamento, o funcionamento dos rins, fígado e medula óssea deve ser monitorado.
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Interações com outras drogas
O Dactol em combinação com outros medicamentos antitumorais, medicamentos mielotóxicos ou radioterapia tem um efeito terapêutico mais forte.
A combinação simultânea de Dactol com medicamentos uricosúricos pode provocar danos renais.
Dactol com doxorrubicina pode potencializar o efeito cardiotóxico.
A eficácia da vitamina K pode ser reduzida durante o tratamento com Dactol.
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Condições de armazenamento
Dactol deve ser armazenado em local seco, longe da luz solar direta. O medicamento deve ser armazenado em temperatura não superior a 25 ° C e mantido fora do alcance de crianças.
Instruções Especiais
Dactol pode interferir em testes biológicos usados para medir a concentração de substâncias antibacterianas no plasma sanguíneo. A radioterapia combinada com o tratamento com Dactol pode aumentar os efeitos colaterais gastrointestinais e na medula óssea.
Durante o tratamento, é necessário monitorar a função hepática e renal, e a concentração de ácido úrico no plasma sanguíneo.
Validade
O Dactol é válido por dois anos a partir da data de fabricação, desde que sejam atendidas as condições de armazenamento e a embalagem esteja intacta.
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Atenção!
Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Dactol" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.
Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.