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Saúde

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Se os gânglios linfáticos do pescoço doerem, então podemos suspeitar que o local da infecção está localizado perto do local dos linfonodos.
Para descobrir por que o umbigo está doendo, é necessário levar em consideração todos os sinais de acompanhamento para um diagnóstico oportuno e preciso da doença. Com base no quadro clínico completo, o especialista em primeiro lugar diferencia as infecções virais e bacteriológicas.

O testículo esquerdo dói - os homens recorrem frequentemente a um urologista com essa queixa, experimentando um pânico real, uma vez que o sintoma de dor é suficientemente forte e a razão para isso não tem razão visível e objetiva.  

Nauseas depois de comer - esta é uma condição incômoda, geralmente localizada na parte superior do abdômen, mais próxima do diafragma. Muitas vezes, os sentimentos de náusea provocam vômitos, liberando o estômago de todos os conteúdos. Se você sentir náuseas depois de comer - isso pode ser um único sintoma, mas uma náusea normal e recorrente é um sinal bastante óbvio sobre a disfunção do sistema digestivo.

Nausear na gravidez é uma queixa típica, feita por quase todas as terceiras mulheres que aguardam a adição na família. Acredita-se que a náusea é um sinal de toxicosis ou auto-toxicidade do corpo.
Devido ao fato de que as novas tecnologias médicas atingiram alturas não prováveis, tudo agora é possível. E se você não é mais capaz de tolerar a dor das articulações, não hesite: este problema é solúvel.
A ponta larga do nariz é uma deformação que pode ser causada por um aumento do ângulo entre as pernas medial e lateral das grandes cartilagens das asas do nariz ou o raio do arco formado pela transição das pernas laterais para as medianas.

A pomada de hematomas deve ter a propriedade de dissolver e utilizar o sangue que se acumulou no tecido subcutâneo como resultado de uma hematoma. Um hematoma é mais corretamente chamado de hematoma, que é um edema ou inchaço com coágulos sanguíneos debaixo da pele.

A poliiodistrofia esclerosante progressiva de Alger (OMIM 203700) foi descrita pela primeira vez por BJ Alpers em 1931. A freqüência populacional ainda não foi estabelecida. É herdado por tipo autossômico recessivo. A localização do gene não está estabelecida.

Hydramnion é uma condição caracterizada por acumulação excessiva de líquido amniótico na cavidade amniótica. Com polihidrâmenos, a quantidade de líquido amniótico excede 1,5 litros e pode atingir 2-5 litros, e às vezes 10-12 litros e mais.

Poliartrite - inflamação das quatro articulações e muito mais. Pode ser a principal manifestação de doenças das próprias articulações, principalmente AR e artrite psoriática, mas também é encontrada como um dos sintomas de uma grande variedade de doenças reumáticas e não reumáticas.

A polinose em crianças é amplamente determinada geneticamente pela patogênese chave - síntese aumentada de IgE. Foi demonstrado que a capacidade de aumento da produção de IgE é herdada por um tipo dominante recessivo e é necessária, mas não a única condição para a formação de alergias ao pólen das plantas.

Polytrauma na literatura de língua inglesa - traumatismo múltiplo, politraumatismo. Trauma combinado - um termo colectivo que inclui os seguintes tipos de lesões: múltipla - danificar mais de dois órgãos internos em uma única cavidade ou mais do que duas unidades anatómicas e funcionais (segmentos) do sistema músculo-esquelético (por exemplo, danos no fígado e úlceras, da fractura do fémur e os ossos do antebraço ).

A policitemia verdadeira (policitemia primária) é uma doença mieloproliferativa crônica idiopática caracterizada por um aumento do número de eritrócitos (eritrocitose), aumento do hematócrito e da viscosidade do sangue, o que pode levar ao desenvolvimento de tromboses.
A policondrite recorrente é uma doença episódica inflamatória e destrutiva que afeta principalmente a cartilagem da orelha e nariz, mas também capaz de danificar os olhos, a árvore traqueobrônquica, válvulas cardíacas, rins, articulações, pele e vasos sanguíneos.
A polipose juvenil do intestino grosso (síndrome de Weil) é uma doença rara, em seu quadro clínico e morfológico significativamente diferente de outros tipos de polipose múltipla da família. A maioria dos membros da família que têm uma polipose juvenil do intestino grosso morreu mais tarde de câncer de cólon.
A polipose familiar (juvenil) do intestino grosso é uma doença hereditária com uma via de transmissão autossômica dominante. Existe uma polipose múltipla do intestino grosso. Os pólipos, de acordo com a literatura, geralmente são encontrados na adolescência, mas ocorrem na primeira infância e até na velhice.
A polipose difusa (familiar) é uma doença hereditária manifestada pela tríade clássica: a presença de uma multidão de pólipos (da ordem de várias centenas) do epitélio da mucosa; caráter familiar da lesão; localização de lesões em todo o trato gastrointestinal. A doença termina com o desenvolvimento obrigatório de câncer como resultado de pólipos malignos.

Na maioria das vezes, essas formações têm uma configuração globular e são um crescimento benigno dos tecidos mucosos do órgão.

O crescimento de tecidos acima da mucosa endometrial é um pólipo. Considere as principais causas de sua aparência, sintomas, tipos, métodos de diagnóstico e tratamento.

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