Doenças da pele e tecido subcutâneo (dermatologia)

Linfoma de células T da pele

Na maioria das vezes, os linfomas de células T são registrados em idosos, embora haja casos isolados mesmo em crianças. Os homens estão doentes duas vezes mais vezes que as mulheres. Os linfomas de células T são de natureza epidermotrópica.

Síndrome de Lyell: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

(Necrólise cinonimy epidérmica aguda, necrólise epidérmica tóxica) de Lyell síndrome - uma doença tóxico e alérgico pesado, que ameaça a vida do paciente, é caracterizada por uma intensa esfoliação e necrose da epiderme com formação de grandes bolhas e erosões da pele e membranas mucosas.

Síndrome de Stevens-Johnson

A síndrome de Stevens-Johnson é uma doença alergica tóxica que é uma variante maligna do eritema exsudável multiforme bolhoso.

Nódulos reumatóides: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Em 20% dos pacientes com artrite reumatóide, são observadas erupções cutâneas nóleas - nódulos reumatóides. Os nós geralmente aparecem em doenças graves, quando o soro freqüentemente tem fatores anti-cervical e reumatoides positivos.

Doença ou síndrome de Raynaud: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A doença ou síndrome de Raynaud é mais comum entre mulheres jovens ou mulheres no período da menopausa. Síndrome de Raynaud é caracterizada por isquemia que ocorre sob o efeito de sobrecarga frio ou emocional.

Doença de Behcet em adultos

A doença de Behcet (sinônimos: os grandes aphth de Turoth, síndrome de Behcet, síndrome tripla) é uma doença inflamatória de múltiplos órgãos de etiologia desconhecida, cujo quadro clínico consiste em estomatite aftosa e lesões de órgãos genitais, olhos e pele.

Urticária (angioedema de angioedema)

Colmeia (angioedema angioedema) - uma doença alérgica da pele e das mucosas, caracterizada pela formação de bolhas, acompanhada de prurido e queima. Distinguir agudo, incluindo edema limitado agudo Quincke e urticária crônica.

Hematrofia facial: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

As causas e patogênese da hemiatrofia facial não são estabelecidas. A hemiafroxia facial geralmente se desenvolve na derrota do nervo trigeminal e distúrbios de inervação vegetativa, que podem ser causados genéticamente, a hemiatrofia progressiva pode ser a aplicação de esclerodermia tipo tira.

Manifestações cutâneas com dermatomiosite

Dermatomiosite (sinônimo: polimiosite, doença de Wagner) é uma doença do tecido conjuntivo, que ocorre com uma lesão predominante da pele e da musculatura esquelética. Pessoas de todas as idades estão doentes.

Líquen escleratrófico

As causas e patogênese do líquen escleroatrófico não estão totalmente elucidadas. Patologias do sistema nervoso, endócrino e imunológico, agentes infecciosos, etc. Desempenham um papel importante na ocorrência da doença.

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