EV Netterton (1958) descreveu a combinação de ictiose - eritroderma congênito ichthyosiforme (ictiose lamelar) com lesão de cabelo na forma de tricorexis nodular em combinação com atopia.
Keratoderma - um grupo de dermatoses caracterizadas por uma violação dos processos de queratinização, - formação excessiva de chifres principalmente das palmeiras e solas.
A ictiose é um grupo de doenças hereditárias da pele caracterizadas por uma perturbação da queratinização. Causas e patogênese não são totalmente compreendidas. Muitas formas de ictiose são baseadas em mutações ou distúrbios na expressão de genes que codificam várias formas de queratina. Com a deficiência de ictiose lamelar de queratinócitos transglutaminas e hiperqueratose proliferativa são observados.
A doença foi descrita pela primeira vez em 1956 pelos dermatologistas ingleses Sneddon e Wilkinson. Até recentemente, na literatura, a questão foi discutida se a doença é uma forma nosológica independente de dermatose ou sob sua máscara há psoríase pustular, impetigo hispétipico de Gebra, forma pustular da dermatite de Dühring e uma série de outras doenças da pele.
A doença foi descrita pela primeira vez em 1872 pela Hebra. O impétigo hispetiforme é muito raro. A maioria das mulheres grávidas estão doentes, mas às vezes esta doença afeta mulheres, homens e crianças não grávidas.
A dermatose acantolítica transitória de Grozer foi descrita pela primeira vez em 1970 pela RW Grower. Na literatura científica, é chamada de doença de Grover.
A dermatite herpéta de Dühring (sinónimos: doença de Dühring, herpes de penfigóide, etc.) pertence ao grupo de dermatoses herpetitivas. Este grupo de doenças inclui uma variedade de etiologia e patogênese, mas semelhantes nas manifestações clínicas e morfológicas das erupções cutâneas de dermatoses, caracterizadas pelo agrupamento herpetitário da erupção cutânea.
As causas e patogênese da cicatrização de penfigóide até o final não foram estudadas. Na patogênese, uma violação no sistema de imunidade é de grande importância, já que a circulação de anticorpos IgG e a deposição dos componentes do complemento IgG e C3 na membrana basal da pele mucosa são encontradas no sangue.
Penfigóide bolhoso (sinónimos: penfigóide, parapemfigus, pênfigo senil, dermatite herpetiforme actínica) é uma doença crónica benigna, o quadro clínico que é muito semelhante ao pênfigo vulgar, e histologia - com dermatite herpetiforme.
Pênfigo verdadeiros (pênfigo) (sinónimo: pênfigo acantolica) - doença recorrente crónica grave auto-imune da pele e membranas mucosas, que se baseia no processo de acantholysis morfológica - uma violação de relações entre as células da epiderme.
