Doenças da pele e tecido subcutâneo (dermatologia)

Angiomatose hereditária hemorrágica familiar: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A angiomatose é uma família hemorrágica hereditária - uma doença autossômica dominante. Existem vários relatos na literatura de que a doença foi detectada em várias gerações.

Polifibromatose juvenil dos dedos de Reno: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

As causas e patogênese da polyfibromatosis juvenil dos dedos do Reno não foram totalmente estabelecidas. Acredita-se que a dermatose possui um tipo de herança autossômica dominante.

Acrogéria familiar (síndrome de Gottron): causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A acroeria familiar (síndrome de Gottron) é uma doença rara descrita em 1941 por N. Gottron. As causas e patogênese da acroereia da família (síndrome de Gottron) não são totalmente compreendidas. No desenvolvimento da doença, um papel importante é desempenhado pela ruptura da estrutura e função dos fibroblastos e síntese de colágeno, hipofunção da glândula pituitária. Há relatos de casos familiares da doença.

Esclerose tuberosa

A esclerose tuberosa é uma doença hereditária caracterizada por hiperplasia de derivados ecto e mesodermais. O tipo de herança é autossômico dominante. Os genes mutantes estão localizados nos loci 16p 13 e 9q34 e codificam as proteínas - proteínas que regulam a atividade da fase GT de outras proteínas extracelulares.

Eritroqueratodermia: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Atualmente, este grupo de eritrokeratodermia inclui distúrbios da queratinização da pele de acordo com o tipo de hiperqueratose e procedendo no fundo eritematoso. No entanto, alguns dermatologistas referem-se ao grupo da ictiose.

Incontinência do pigmento (melanoblastose Bloch-Sulzberg)

Causas e patogênese da incontinência de pigmento (melanoblastose Bloch-Sulzberg). A incontinência do pigmento é devida a um gene dominante mutante localizado no cromossomo X.

Doença de Hartnup: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A doença de Khartup é considerada autossômica recessiva. Foi descrito em 1956 por DN Baron et al. A doença é caracterizada pela precipitação do filho pellagrogênio, alterações neuropsíquicas e aminoacidúria.

Doença de Favre-Rokusho (elastose nodular da pele com cistos e comedões): causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

As causas e a patogênese da doença são desconhecidas. Segundo muitos cientistas, a dermatose é hereditária. É causada por insolação solar prolongada e outros fatores. A doença é mais comum entre as pessoas que trabalham no sol.

Distrofia papilar-pigmentar da pele (acantose preta)

A acantose negra (distrofia da pele dos pigmentosa papilares) é caracterizada por hiperqueratose, hiperpigmentação e papilomatose da pele, axilas e outras dobras grandes.

Lentiginose perioriforme: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A doença pertence ao grupo de lentigose hereditária, que, além da síndrome de Peits-Egers-Turen, inclui lentigose congênita e centrolítica.

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