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Saúde

Doenças da pele e tecido subcutâneo (dermatologia)

Doença de Hartnup: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A doença de Khartup é considerada autossômica recessiva. Foi descrito em 1956 por DN Baron et al. A doença é caracterizada pela precipitação do filho pellagrogênio, alterações neuropsíquicas e aminoacidúria.

Doença de Favre-Rokusho (elastose nodular da pele com cistos e comedões): causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

As causas e a patogênese da doença são desconhecidas. Segundo muitos cientistas, a dermatose é hereditária. É causada por insolação solar prolongada e outros fatores. A doença é mais comum entre as pessoas que trabalham no sol.

Distrofia papilar-pigmentar da pele (acantose preta)

A acantose negra (distrofia da pele dos pigmentosa papilares) é caracterizada por hiperqueratose, hiperpigmentação e papilomatose da pele, axilas e outras dobras grandes.

Lentiginose perioriforme: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A doença pertence ao grupo de lentigose hereditária, que, além da síndrome de Peits-Egers-Turen, inclui lentigose congênita e centrolítica.

Displasia ectodérmica: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A displasia ectodérmica é um grupo de doenças hereditárias causadas pelo desenvolvimento anormal do ectoderma e é combinada com várias alterações na epiderme e nos apêndices da pele.

Epidermólise bolhosa congênita (pênfigo hereditário): causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A epidermólise bolhosa (pênfigo hereditária) - um grande grupo de doenças não-inflamatórias da pele caracterizadas por uma tendência das membranas da pele e mucosas ao desenvolvimento de bolhas, de preferência a uma ligeira trauma mecânico (abrasão, a pressão, a ingestão de alimentos sólidos).

Xeroderma pigmentada

Pigment xeroderma é uma doença hereditária transmitida por um gene autossômico, herdado de pais, parentes e tem caráter familiar.

Neurofibromatose: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A neurofibromatose (doença de Recklinghausen) é uma doença hereditária caracterizada por uma malformação de estruturas ecto e mesodérmicas, principalmente sistemas de pele, nervosismo e osso, com risco aumentado de desenvolver tumores malignos.

Doença de Darya (dyskeratosis vegetativa folicular): causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A doença de Darya é uma doença rara caracterizada por queratinização patológica (disqueratose), precipitação de pápulas córneas, principalmente foliculares, em áreas seborreicas.

Porekeraesis

Porokeratosis une um grupo de doenças caracterizadas por uma violação da queratinização.

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