Escleroderma (dermatoskleroz) - uma doença do tecido conjuntivo com distúrbios fibro-vascular grupo prevalência e tipo esclerótica obliterante endarterite comum com alterações vasoespásticas, em desenvolvimento, principalmente na pele e do tecido subcutâneo.
O lúpus vermelho é uma doença crônica caracterizada principalmente pela exacerbação no verão. Pela primeira vez em 1927, ele descreveu P. Raycr sob o nome de "Flux scbacc". Um Cazenava (1951) chamou essa doença de "lúpus vermelho". No entanto, de acordo com muitos dermatologistas, esse nome não reflete a essência da doença e é conveniente chamar eritematoses.
A reticuloide actínica foi descrita pela primeira vez e isolada em uma unidade nosológica separada em 1969. FA Ive et al. Esta doença na literatura é descrita sob o nome de dermatite actínica crônica.
Na ocorrência da doença, um papel importante é desempenhado pela irradiação UV. No desenvolvimento da dermatose, um papel importante é atribuído ao estado do sistema nervoso vegetativo, à patologia das glândulas endócrinas e à sensibilização do organismo a diversos alérgenos.
A lâmpada Bazena foi descrita pela primeira vez pelo dermatologista francês Bazin em 1862. A base da doença é uma sensibilidade especial aos raios do sol, mas seu mecanismo ainda é desconhecido.
A fotodermatose polimórfica combina clinicamente as características do prurigo solar e eczema decorrentes da exposição ao sol. A doença, em geral, desenvolve-se sob a influência de UVB, às vezes raios UVA.
A existência de substância de porfirina e a violação do seu metabolismo foram descobertas há mais de 100 anos. N. Guntcr (1901) denominou doenças que ocorrem com uma interrupção do metabolismo da porfirina, "hemoporfiria" e J. Waldenstrom (1937) pelo termo "porfiria".
Pela primeira vez, Cazenave (1856) descreveu a queratose folicular de Morrow-Brook chamada "acnae sébacée cornu". Em seguida, N. A. Brook e P. A Morrow, depois de estudar o curso clínico da doença, propuseram o termo "queratose folicular".
Pachyonikhia congênita é uma variante da displasia ecto-mesodérmica. A herança é heterogênea, autossômica recessiva, ligada ao sexo. Os homens estão mais freqüentemente doentes. As causas e a patogênese da pachyonhia congênita não são claras. Na urina há um alto nível de hidroxiprolina.
