Doenças de crianças (pediatria)

Artrite reumatoide juvenil

Artrite reumatoide juvenil (ARJ) é uma artrite de causa desconhecida, com duração superior a 6 semanas, que se desenvolve em crianças menores de 16 anos, com exclusão de outras patologias articulares.

Trombocitopatias

As trombocitopatias são distúrbios da hemostasia causados pela inferioridade qualitativa das plaquetas sanguíneas em relação à sua quantidade normal. Existem doenças hereditárias e adquiridas.

Trombocitopenia imune ao hapteno

Os sintomas da trombocitopenia imune haptênica desenvolvem-se agudamente. A formação de petéquias é espontânea. A púrpura manifesta-se como hemorragias com manchas petequiais na pele e no tecido subcutâneo, sangramento das membranas mucosas e sangramento nasal. Pode haver sangramento gastrointestinal e uterino em meninas na puberdade.

Síndrome de Wiskott-Aldrich em crianças.

A síndrome de Wiskott-Aldrich é caracterizada por eczema, infecções recorrentes e trombocitopenia. Os sintomas da síndrome de Wiskott-Aldrich aparecem no período neonatal ou nos primeiros meses de vida. Na maioria das vezes, as crianças morrem precocemente. No período neonatal, o sangramento é frequentemente representado por melena, ocorrendo posteriormente púrpura.

Púrpura trombocitopénica trombótica em crianças

Púrpura trombocitopênica idiopática (autoimune) é uma doença caracterizada pela diminuição isolada do número de plaquetas (menos de 100.000/mm3) com número normal ou aumentado de megacariócitos na medula óssea e presença de anticorpos antiplaquetários na superfície das plaquetas e no soro sanguíneo, causando aumento da destruição plaquetária.

Doenças das plaquetas

Quando o número de plaquetas diminui ou sua função é prejudicada, pode ocorrer sangramento. O sangramento mais comum é causado por lesões na pele e nas membranas mucosas: petéquias, púrpura, equimoses, sangramento nasal, uterino, gastrointestinal e hematúria. Hemorragias intracranianas são bastante raras.

Trombofilia: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Trombofilia é uma condição crônica do corpo na qual, ao longo de um longo período (meses, anos, ao longo da vida), há uma tendência à formação espontânea de trombos ou à disseminação descontrolada do trombo para além da área danificada.

Doença de Willebrand em crianças

A doença de Von Willebrand é um distúrbio hereditário autossômico dominante que resulta de uma deficiência quantitativa ou defeito qualitativo no fator de von Willebrand.

Hemofilia

Hemofilia é um grupo de doenças hereditárias causadas por um defeito geneticamente determinado na síntese de fatores plasmáticos anti-hemofílicos.

Deficiência de adesão dos leucócitos: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Deficiência de Adesão Leucocitária (DAL). DAL tipo 1 - a herança é autossômica recessiva, a doença ocorre em ambos os sexos. A doença se baseia em uma mutação do gene que codifica a subunidade beta2 da integrina neutrofílica (o elo central nas interações celulares dependentes do complemento).

Saúde