Doenças de crianças (pediatria)

Artrite reumatóide juvenil

Artrite reumatóide juvenil (JRA) - artrite de uma causa desconhecida, com duração superior a 6 semanas, desenvolvendo em crianças com idade inferior a 16 anos com exclusão de outra patologia articular.

Trombocitopatia

Trombocitopatia - distúrbios da hemostasia, devido à inferioridade qualitativa das plaquetas sanguíneas com um número normal delas. Distinguir entre hereditário e adquirido.

Haptenar trombocitopenia imune

Os sintomas da trombocitopenia imunitária hepênica desenvolvem-se agudos. A formação de petequias é de natureza espontânea. O roxo é manifestado por hemorragia manchada de petechial na pele e celulose subjacente, hemorragias das mucosas e hemorragias nasais. Pode haver sangramento gastrointestinal e uterino em meninas na puberdade.

Síndrome de Wiskott-Aldrich em crianças

A síndrome de Wiskott-Aldrich é manifestada por eczema, infecções recorrentes e trombocitopenia. Os sintomas da síndrome de Wiskott-Aldrich aparecem no período neonatal ou nos primeiros meses de vida. Na maioria das vezes, as crianças morrem em uma idade precoce. No período neonatal, o sangramento é freqüentemente representado pela melena, e mais tarde se junta a purpura.

Purpura trombocitopénica em crianças

Idiopática (auto-imune) púrpura trombocitopénica - uma doença caracterizada pela redução da quantidade de plaquetas isoladas (inferior a 100.000 / mm3) em quantidade normal ou elevada de megacariitos na medula óssea e a presença na superfície das plaquetas no soro sanguíneo de anticorpos anti-plaquetas, causando destruição aumentada de plaquetas.

Doenças das plaquetas

Com uma diminuição no número de plaquetas ou uma violação de sua função, pode ocorrer hemorragia. O sangramento mais típico de pele danificada e mucosas: petequias, purpura, equimose, nasal, uterina, hemorragia gastrointestinal, hematúria. As hemorragias intracranianas são raras.

Trombofilia: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A trombofilia é uma condição crônica do corpo, durante o qual, durante um longo período (meses, anos, ao longo da vida), há uma tendência para a formação de trombo espontâneo ou a disseminação descontrolada de trombo além do dano.

Doença de Von Willebrand em crianças

A doença de Von Willebrand - uma doença com um tipo de herança autossômica dominante - decorre de um déficit quantitativo ou de um defeito qualitativo no fator de von Willebrand.

Hemofilia

A hemofilia é um grupo de doenças hereditárias causadas por um defeito geneticamente determinado na síntese de fatores plasmáticos antihemofílicos.

Deficiência de adesão de leucócitos: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Deficiência de adesão de leucócitos (Deficiência de Adesão Leucocitária - LAD). LAD tipo 1 - herança é autossômica recessiva, a doença ocorre em pessoas de ambos os sexos. No coração da doença está uma mutação do gene que codifica a subunidade beta2 da integrina de neutrófilos (a ligação central das interações dependentes do complemento celular).

Saúde