Trombocitopenia imune ao hapteno

A trombocitopenia imune haptênica se baseia na formação de anticorpos contra antígenos plaquetários que foram alterados sob a influência de vírus ou micróbios.

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Causas da trombocitopenia imune haptênica

A doença geralmente se desenvolve na idade pré-escolar e no ensino fundamental após infecções virais - infecções virais respiratórias agudas, rubéola, catapora, caxumba, mononucleose infecciosa ou vacinação com vacina viva contra sarampo.

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Sintomas de trombocitopenia imune haptênica

Os sintomas da trombocitopenia imune haptênica desenvolvem-se agudamente. A formação de petéquias é espontânea. A púrpura manifesta-se como hemorragias com manchas petequiais na pele e no tecido subcutâneo, sangramento das membranas mucosas e sangramento nasal. Pode haver sangramento gastrointestinal e uterino em meninas na puberdade. As hemorragias não tendem a se espalhar e não criam um depósito de sangue sob a pele. Não há alterações específicas e características nos órgãos internos para esta forma de púrpura trombocitopênica. O período máximo de desaparecimento das manifestações clínicas e hematológicas da doença é de 4 a 6 meses, o que está associado ao catabolismo natural dos anticorpos antiplaquetários. A recuperação espontânea é possível.

Tratamento da trombocitopenia imune ao hapteno

O tratamento da trombocitopenia imune ao hapteno é realizado pela prescrição dos seguintes medicamentos: dicinona, androxon, vitamina C. Em caso de trombocitopenia grave e síndrome hemorrágica muito pronunciada, a prednisolona é prescrita por 3 a 5 dias com retirada rápida (dentro de 3 a 5 dias).