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Saúde

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Doenças de crianças (pediatria)

Síndrome de Cerge-Strauss

Angeíte inflamatória granulomatosa - A síndrome de Churg-Strauss pertence a um grupo de vasculites sistêmicas com lesão de vasos de pequeno calibre (capilares, vênulas, arteríolas), associada à detecção de autoanticorpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA). Em crianças, esta forma de vasculite sistêmica é rara.

Como é que a doença de Takayasu é tratada?

Na fase aguda, são prescritas doses médias de prednisolona (1 mg/kg por dia, com redução da dose após 1 a 2 meses para a dose de manutenção) e metotrexato (pelo menos 10 mg/kg, 2 vezes por semana). A dose máxima de prednisolona é administrada até o desaparecimento dos sinais clínicos e laboratoriais de atividade do processo, após o que é gradualmente reduzida para a dose de manutenção (10 a 15 mg/dia).

Diagnóstico da doença de Takayasu

O diagnóstico de aortoarterite inespecífica é estabelecido com base em sinais clínicos típicos e dados de pesquisa instrumental.

Sintomas da doença de Takayasu

A aortoarterite inespecífica é caracterizada por manifestações inflamatórias generalizadas e uma combinação de diversas síndromes: insuficiência do fluxo sanguíneo periférico, hipertensão cardiovascular, cerebrovascular, abdominal, pulmonar e arterial. O sinal clássico da doença é a síndrome de assimetria ou ausência de pulso.

O que causa a doença de Takayasu?

A causa da doença de Takayasu é desconhecida. Possíveis causas incluem infecção (particularmente tuberculose), vírus, intolerância a medicamentos e soro. Há evidências de uma predisposição genética para aortoarterite inespecífica, como ilustrado pelo desenvolvimento da doença em gêmeos idênticos e pela associação com os HLA Bw52, Dwl2, DR2 e DQw (na população japonesa).

Aortoarterite não específica (doença de Takayasu)

Aortoarterite inespecífica (síndrome do arco aórtico, doença de Takayasu, doença sem pulso) é uma aortite segmentar destrutiva-produtiva e panarterite subaórtica de artérias ricas em fibras elásticas com possível dano aos seus ramos coronários e pulmonares.

Síndrome linfonodular mucocutânea (síndrome de Kawasaki): causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A síndrome linfonodular mucocutânea (síndrome cutâneo-mucoso-glandular febril infantil aguda, doença de Kawasaki, síndrome de Kawasaki) é uma doença sistêmica aguda caracterizada por lesões morfologicamente predominantes de artérias de médio e pequeno calibre com desenvolvimento de vasculite destrutivo-proliferativa idêntica à poliarterite nodular e, clinicamente, por febre, alterações nas mucosas, pele, linfonodos e possíveis lesões nas artérias coronárias e outras artérias viscerais.

Como é que a poliarterite nodosa é tratada?

Tratamento medicamentoso da poliarterite nodosa. O tratamento medicamentoso é realizado levando em consideração a fase da doença, a forma clínica, a natureza das principais síndromes clínicas e a gravidade. Inclui terapia patogênica e sintomática.

Diagnóstico da poliarterite nodosa

O reconhecimento da poliarterite nodosa é frequentemente difícil devido à inespecificidade dos sintomas iniciais, ao polimorfismo das manifestações clínicas e à ausência de marcadores laboratoriais específicos.

Sintomas da poliarterite nodosa

O período agudo da poliarterite nodosa é caracterizado por febre, dor nas articulações, músculos e várias combinações de síndromes clínicas típicas - cutâneas, tromboangióticas, neurológicas, cardíacas, abdominais, renais.

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