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Doenças de crianças (pediatria)

Síndrome de Cherdz-Strauss

Angiite inflamatória granulomatosa - A síndrome de Cherdz-Strauss refere-se ao grupo de vasculite sistêmica com vasos de pequeno calibre (capilares, venulares e arteriolas) associada à detecção de autoanticorpos citoplasmáticos antineutrófilos (ANCA). Em crianças, esta forma de vasculite sistêmica é rara.

Como é tratada a doença de Takayasu?

Na fase aguda, são prescritas doses médias de prednisolona (1 mg / kg / dia com diminuição na dose de 1-2 meses para a dose de manutenção) e metotrexato (não inferior a 10 mg / m21, uma vez por semana). A dose máxima de prednisolona é administrada antes do desaparecimento de sinais clínicos e laboratoriais da atividade do processo, após o que é lentamente reduzida a manutenção (10-15 mg / dia).

Diagnóstico da doença de Takayasu

O diagnóstico de aortoarterite inespecífica é estabelecido com base em sinais clínicos típicos e dados de estudos instrumentais.

Sintomas da doença de Takayasu

A aortoarterite não específica é caracterizada por manifestações inflamatórias gerais e uma combinação de várias síndromes: insuficiência do fluxo sanguíneo periférico, cardiovascular, cerebrovascular, abdominal, pulmonar, hipertensão arterial. Um sintoma clássico da doença é a síndrome de assimetria ou falta de pulso.

O que causa a doença de Takayasu?

Não há motivos para a doença de Takayasu. Possíveis causas incluem o papel da infecção (em particular, a tuberculose), vírus, drogas e intolerância ao soro. Há evidências de uma predisposição genética à aortoarterite não específica, como ilustrado pelo desenvolvimento da doença em gêmeos idênticos e a associação com HLA Bw52, Dwl2, DR2 e DQw (na população japonesa).

Aortoarterite inespecífica (doença de Takayasu)

Aortoarteriit não específica (síndrome do arco aórtico, doença de Takayasu, doença sem pulso) - segmentar destrutiva-produtivo e aortite subaortalny panarteriit fibras elásticas rico arteriais com uma possível lesão de ramos coronárias e pulmonares.

Síndrome linfonodular mucoso-cutânea (síndrome de Kawasaki): causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Síndrome mucocutânea limfonodulyarny (aguda infância febril síndrome mucocutânea-glandular, doença de Kawasaki, síndrome de Kawasaki) - agudamente fluir doença sistémica caracterizada morfologicamente lesão primária das artérias médias e pequenas para o desenvolvimento de vasculite destrutivo e proliferativa poliarterite nodular idênticos, e clinicamente - febre, alterações nas mucosas, pele, gânglios linfáticos, possíveis danos às coronárias e outras artérias viscerais.

Como tratada a poliarterite nodosa?

Tratamento medicamentoso da poliarterite nodular. O tratamento médico é realizado tendo em conta a fase da doença, a forma clínica, a natureza das principais síndromes clínicas, a gravidade. Inclui terapia patogênica e sintomática.

Diagnóstico de poliarterite nodular

O reconhecimento da poliarterite nodular é muitas vezes difícil, o que está associado a sintomas iniciais inespecíficos, polimorfismo de manifestações clínicas, ausência de marcadores laboratoriais específicos.

Sintomas de poliarterite nodular

Para um período agudo de poliarterite nodular caracterizada por aumento da temperatura, dor nas articulações, músculos e várias combinações de síndromes clínicas típicas - cutânea, trombangiótica, neurológica, cardíaca, abdominal, renal.

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