Doenças de crianças (pediatria)

O que é que provoca a poliarterite nodosa?

A poliarterite nodular é classificada como uma doença polietiológica. Possíveis causas para sua ocorrência podem ser fatores infecciosos, medicamentos e vacinação. Na poliarterite nodular clássica, a maioria dos pacientes está infectada pelo vírus da hepatite B. Na poliarterite juvenil, o início da doença e suas exacerbações coincidem com uma infecção viral respiratória, amigdalite ou otite, e menos frequentemente com um estímulo medicamentoso ou vacinal.

Poliarterite nodosa

Poliarterite nodosa (doença de Kussmaul-Mayer, poliarterite nodosa clássica, poliarterite nodosa com dano predominante aos órgãos internos, poliarterite nodosa com dano predominante aos vasos periféricos, poliarterite nodosa com síndrome de tromboangeíte principal) é uma doença aguda, subaguda ou crônica, que se baseia em danos às artérias periféricas e viscerais.

Vasculite hemorrágica em crianças

A doença de Henoch-Schonlein (vasculite hemorrágica, púrpura anafilactoide, vasculite hemorrágica, púrpura alérgica, púrpura hemorrágica de Henoch, toxicose capilar) é uma doença sistêmica comum com danos predominantes no leito microcirculatório da pele, articulações, trato gastrointestinal e rins.

Como é que a vasculite sistémica é tratada?

O tratamento do período ativo (agudo) da vasculite sistêmica deve ser realizado em um hospital especializado (reumatológico); ao atingir a remissão, o paciente deve continuar o tratamento ambulatorialmente, sob a supervisão de um pediatra, reumatologista e, se necessário, especialistas.

O que provoca a vasculite sistémica?

A vasculite sistêmica se desenvolve em crianças com reatividade alterada. Entre os fatores que contribuem para sua ocorrência, os mais significativos são: doenças infecciosas agudas frequentes, focos de infecção crônica, alergia a medicamentos e predisposição hereditária a doenças vasculares ou reumáticas.

Vasculite sistémica

Vasculite sistêmica é um grupo heterogêneo de doenças cuja principal característica morfológica é a inflamação da parede vascular, e o espectro de suas manifestações clínicas depende do tipo, tamanho, localização dos vasos afetados e da gravidade das alterações inflamatórias que as acompanham.

Amiloidose

Amiloidose é um distúrbio do metabolismo de proteínas, acompanhado pela formação de um complexo específico de proteína-polissacarídeo (amiloide) nos tecidos e danos a muitos órgãos e sistemas.

Espondilite anquilosante juvenil

Espondiloartrite juvenil é um grupo de doenças reumáticas da infância clinicamente e patogeneticamente semelhantes, incluindo espondilite anquilosante juvenil, artrite psoriática juvenil, artrite reativa (pós-enterocolítica e urogênica) associada ao antígeno HLA-B27, síndrome de Reiter, artrite enteropática em doenças inflamatórias intestinais (enterite regional, colite ulcerativa).

Artrite reactiva em crianças

A artrite reativa é uma doença inflamatória asséptica das articulações que se desenvolve em resposta a uma infecção extra-articular; o agente primário presumido não pode ser isolado das articulações usando meios nutritivos artificiais convencionais.

Tratamento da artrite crónica juvenil

Durante os períodos de exacerbação da artrite reumatoide juvenil, o regime motor da criança deve ser limitado. A imobilização completa das articulações com a aplicação de talas é contraindicada, pois contribui para o desenvolvimento de contraturas, atrofia muscular, agravamento da osteoporose e desenvolvimento rápido de anquilose. O exercício físico ajuda a manter a atividade funcional das articulações. Ciclismo, natação e caminhada são úteis. Correr, pular e jogos ativos são indesejáveis.

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