List Doenças – C
O cisto cervical é os ductos bloqueados do tecido glandular, é mais corretamente chamado de quisto de retenção ou ovuli Nabothi, um cisto das glândulas glandulares. O cisto se desenvolve por causa da violação da saída reversa do fluido secretor, que por sua vez é provocada pelo deslocamento de dois tipos de tecido epitelial - cilíndrico e plano.
O cisto aracnoide é uma cavidade cheia de líquido, cujas paredes são revestidas com células da casca araquique. Tais formações estão localizadas entre a superfície do cérebro e a concha aracnóide.
A cistite é o processo inflamatório da membrana interna da bexiga. Na maioria dos casos, é a infecção que causa cistite. O tratamento da doença é prescrito dependendo das causas que provocaram a aparência da doença.
A cistite recorrente aguda e crônica em mulheres é a doença mais comum em mulheres de 20 a 40 anos em prática ginecológica.
A cistite intersticial é uma condição patológica que se manifesta por sinais básicos como dor pélvica de natureza crônica, micção freqüente acompanhada de dor e falsos impulsos.
Os sinais característicos de cistite aguda e exacerbação de crônicas são freqüentes (polaciúria) dor ao urinar, dor na bexiga, incontinência urinária é possível, e em crianças dos primeiros meses de vida - retenção urinária.
Na cistite crônica, o processo patológico da prevalência pode ser de natureza limitada e difusa. Todas as camadas da parede da bexiga são afetadas, a elasticidade é perdida, a capacidade da bexiga diminui, pode estar enrugando suas paredes. Com o curso da cistite crônica pode ser leve e recorrente.
Segundo estatísticas médicas, em 80% dos casos, o dano infeccioso-inflamatório do aparelho geniturinário é diagnosticado em mulheres. Essa prevalência da doença está associada a características anatômicas da estrutura do sistema urinário feminino.
Dor no abdômen inferior, aumento do desejo de urinar, descoloração do líquido urinário - tais sintomas podem ocorrer com o início da menstruação e durante a inflamação da bexiga.
A cistinúria é um defeito hereditário dos túbulos renais, em que a reabsorção do aminoácido da cistina é perturbada, a sua excreção na urina aumenta, as pedras da cistina são formadas nos caminhos urinários. Os sintomas incluem o desenvolvimento de cólica renal em conexão com a formação de pedra e, provavelmente, a infecção do sistema urinário ou manifestações de insuficiência renal. O diagnóstico é baseado na definição de excreção de cistina com urina. O tratamento inclui um aumento no volume diário de fluido que está sendo bebido e alcalinização de urina.
Cisticercose (cisticercose latina) é uma biogelmintose crônica causada pelo estágio larval da cadeia de carne de porco - cysticerca (finlandês). O agente causador da cisticercose, Cysticercus cellulosae (estágio da larva de Taenia solium) é uma vesícula de 5-15 mm de diâmetro contendo um scolex invertido.
Bypass aortocoronário, cirurgia de revascularização miocárdica, cirurgia de revascularização miocárdica (CABG) é um procedimento cirúrgico para colocar "shunts" (bypass) em torno de seções estreitas ou bloqueadas de artérias coronárias
A cirrose hepática é uma doença hepática crônica difusa, caracterizada por uma diminuição significativa no número de hepatócitos em funcionamento, aumento da fibrose, reestruturação da estrutura normal do parênquima e do sistema vascular do fígado, aparecimento de nódulos de regeneração e desenvolvimento de insuficiência hepática subsequente e hipertensão portal.
A cirrose do pulmão é um processo lento-progressivo, que é acompanhado pela substituição do tecido conjuntivo pulmonar.
A cirrose é um conceito anatômico, que implica uma reestruturação da estrutura do órgão devido ao desenvolvimento de nódulos de fibrose e regeneração. A desorganização de lóbulos e tríades vasculares do fígado leva a hipertensão portal, o desenvolvimento de anastomoses portocavais extra e intra-hepáticas e a falta de suprimento de sangue para nódulos. Do ponto de vista clínico, a cirrose é uma lesão difusa crônica do fígado com proliferação de tecido conjuntivo não funcional.
A cirrose biliar secundária do fígado é uma cirrose que se desenvolve como resultado de um distúrbio prolongado da saída da bile ao nível dos grandes ductos biliares vnucrohepáticos.
Cirrose biliar primária - doença auto-imune fígado começa como colangite destrutiva não supurativa crónica, de longo fluir sem sintomas graves, conduzindo ao desenvolvimento de longo colestase e apenas nas fases mais avançadas da formação de cirrose.
A intoxicação alcoólica crônica causa 50% de toda a cirrose do fígado. A doença se desenvolve em 10 a 30% dos pacientes com cirrose hepática 10 a 20 anos após o início do abuso de álcool.
Cirrose - proliferação de tecido conjuntivo nos órgãos parenquimatosos (fígado, pulmão, rins, etc.), acompanhada de um rearranjo da sua estrutura, compactação e deformação.
A origem dos cilindros não está clara. Eles consideram que ele é um tumor ecrrínico, mas alguns acreditam que ele se desenvolve a partir das glândulas apócrinas, bem como as estruturas capilares. A presença de casos familiares indica um tipo de herança autossômica dominante.